Den 23. juni kunngjorde Helsedepartementet at de hadde truffet en beslutning om å avskaffe 17 administrative prosedyrer under forvaltningsområdet spesifisert i rundskriv nr. 12/2025/TT-BYT om registrering av sirkulasjon av legemidler og farmasøytiske ingredienser.
Følgelig kunngjorde Helsedepartementet avskaffelsen av 9 administrative prosedyrer som ble kunngjort i Helsedepartementets beslutning nr. 2700/QD-BYT datert 4. oktober 2022 om kunngjøring av administrative prosedyrer utstedt/avskaffet innen legemidler under Helsedepartementets forvaltningsområde i Helsedepartementets rundskriv nr. 08/2022/TT-BYT datert 5. september 2022.
Annullerer Helsedepartementets beslutning nr. 2898/QD-BYT datert 30. september 2024 om endring og utfylling av en rekke innholdsstoffer i Helsedepartementets beslutning nr. 2700/QD-BYT datert 4. oktober 2022 om kunngjøring av administrative prosedyrer utstedt/opphevet innen legemidler under Helsedepartementets forvaltningsområde i Helsedepartementets rundskriv nr. 08/2022/TT-BYT datert 5. september 2022.
Annullerer beslutning nr. 74/QD-BYT datert 7. januar 2025 fra Helsedepartementet om kunngjøring av endrede og supplerte administrative prosedyrer i legemiddelsektoren under Helsedepartementets ledelse som foreskrevet i rundskriv nr. 55/2024/TT-BYT datert 31. desember 2024 fra Helseministeren om endring og supplering av en rekke artikler om utvidelse av registrering av omløp av legemidler og farmasøytiske ingredienser i rundskriv nr. 08/2022/TT-BYT datert 5. september 2022 fra Helseministeren som regulerer registrering av omløp av legemidler og farmasøytiske ingredienser.
I tillegg avskaffet Helsedepartementet 08 administrative prosedyrer kunngjort i Helsedepartementets beslutning nr. 3419/QD-BYT datert 31. august 2023 om kunngjøring av nye administrative prosedyrer og avskaffet administrative prosedyrer i legemiddelsektoren under Helsedepartementets forvaltningsområde i Helsedepartementets rundskriv nr. 16/2023/TT-BYT datert 15. august 2023.
De avskaffede prosedyrene omfatter: Prosedyrer for tildeling av registreringssertifikater for sirkulasjon av nye legemidler, vaksiner og medisinsk-biologiske produkter; Prosedyrer for tildeling av registreringssertifikater for sirkulasjon av generiske legemidler; Prosedyrer for tildeling av registreringssertifikater for sirkulasjon av plantebaserte legemidler.../.
Kilde: https://www.vietnamplus.vn/bo-y-te-bai-bo-17-thu-tuc-hanh-chinh-ve-dang-ky-luu-hanh-thuoc-post1045831.vnp






Kommentar (0)