Utvidet tilgang til medisin for alle vietnamesere

I sammenheng med at nasjonalforsamlingen behandler to viktige resolusjoner innen helsefeltet i arbeidet med å beskytte og ivareta folks helse, har avisen Folkerepresentanten nettopp organisert en diskusjon om «Den fremtidige verdien av markedet for generiske legemidler av høy kvalitet» med deltakelse av representanter fra nasjonalforsamlingen, representanter fra forvaltningsorganer, forskere, bedrifter og internasjonale organisasjoner. Arrangementet forventes å åpne et nytt utviklingstrinn for legemiddelindustrien.

På seminaret presenterte Luke Treloar, administrerende partner og direktør for strategirådgivning innen helse og biovitenskap i KPMG Vietnam, rapporten «Fremtidig verdi av markedet for generiske legemidler i Vietnam». Vi hadde en samtale om dette innholdet.

- Ảnh 1. — Seminar «Fremtidig verdi av markedet for generiske legemidler av høy kvalitet» organisert av People's Representative Newspaper.

PV: Hva fikk KPMG til å velge å gjennomføre forskning på «fremtidig verdi av markedet for generiske legemidler i Vietnam»?

Luke Treloar: Denne studien tar for seg de nåværende utfordringene og mulighetene i Vietnams helsesektor i en tid med betydelig økonomisk overgang. Etter hvert som landet utvikler seg, er det en presserende prioritet å sikre tilgang til medisiner av høy kvalitet og til en overkommelig pris. Den generiske legemiddelindustrien er viktig i denne sammenhengen, ettersom den tilbyr kostnadseffektive alternativer samtidig som den opprettholder de høyeste standardene for sikkerhet og effekt.

Ved å utforske og anbefale viktige reformer, tar vi sikte på å fremheve viktigheten av å styrke industrien for å øke tilgangen til helsetjenester for alle vietnamesiske borgere.

PV: Hvilke spesifikke fordeler gir generiske legemidler av høy kvalitet til pasienter, helsevesenet og den vietnamesiske økonomien, ifølge forskningsresultater?

Luke Treloar: En generisk legemiddelindustri av høy kvalitet leverer verdi på tre nøkkelområder: Fremme teknologioverføring, muliggjøre innovasjon, styrke konkurranseevnen og støtte miljømessig bærekraft; Styrke innenlandsk generisk produksjon, støtte bærekraftig helsevesen, fremme sysselsetting og stimulere økonomisk vekst; Tilby effektive og rimelige behandlinger, forbedre tilgangen til essensielle terapier, spesielt i ressursbegrensede miljøer.

Disse fordelene til sammen posisjonerer Vietnam som et fremvoksende knutepunkt for biovitenskap i Sørøst-Asia.

- Ảnh 2. — Luke Treloar, administrerende partner, leder for strategirådgivning innen helsevesen og biovitenskap, KPMG Vietnam.

PV: Kan du gi en oversikt over det nåværende markedet for generiske legemidler i Vietnam, spesielt segmentet for generiske legemidler av høy kvalitet?

Luke Treloar: I perioden 2019–2024 opplevde det vietnamesiske markedet for generiske legemidler sterk vekst, med en økning i salg per innbygger på en årlig vekstrate (CAGR) på 9,1 %, den tredje høyeste i regionen etter Kina (12,8 %) og Singapore (9,3 %).

Viktige faktorer som driver denne veksten inkluderer økende helseutgifter og en aldrende befolkning. Vietnams legemiddelindustri står overfor en økende ubalanse mellom tilbud og etterspørsel, med legemidler verdt 3,8 milliarder dollar som skal importeres innen 2024, mens innenlands produserte generiske legemidler bare dekker omtrent 40 % av etterspørselen.

PV: Hva mener du må vi gjøre for å videreutvikle dette markedet?

Luke Treloar: En av hovedutfordringene er at godkjenningsprosessen for nye farmasøytiske produkter kan være langvarig, med strenge dokumentasjons- og samsvarskrav. I tillegg mangler det økonomiske insentiver som subsidier, skattelettelser eller kapitalstøtte.

For å realisere den «fremtidige verdien» av generiske legemidler av høy kvalitet, må Vietnams høyeste prioritet derfor være å forbedre effektiviteten i administrative prosedyrer og gi insentiver for å fremme investeringer i bransjen. Dette kan oppnås gjennom digital transformasjon av styringsprosesser, for eksempel implementering av en e-innleveringsplattform for å effektivisere registreringsprosessen.

Kommentar (0)