Studien, publisert i tidsskriftet Nature Aging, er en del av en pågående forskningsinnsats på tvers av flere grupper for å identifisere pasienter med risiko for demens ved hjelp av en enkel blodprøve – et fremskritt mange forskere mener vil akselerere utviklingen av nye behandlinger.
For tiden kan hjerneskanninger oppdage unormale nivåer av et protein kalt beta-amyloid mange år før Alzheimers sykdom utvikler seg, men testene er dyre og dekkes ofte ikke av forsikringen.
En forsker undersøker mønstre av redusert metabolisme og redusert blodstrøm hos en Alzheimers-pasient ved hukommelsessenteret ved avdelingen for lesing og geriatri ved universitetssykehuset (HUG) i Genève, Sveits, 6. juni 2023. Foto: REUTERS
«Basert på denne forskningen ser det ut til at blodprøver vil bli utviklet for å forutsi risikoen for å utvikle demens i løpet av de neste 10 årene, selv om de med høyere risiko ofte sliter med å vite hvordan de skal reagere», sa Dr. Suzanne Schindler, en Alzheimer-forsker ved Washington University i St. Louis, som ikke var involvert i studien.
Studieforfatter Jian-Feng Feng fra Fudan-universitetet i Shanghai sa at slike tester er avgjørende for aldrende befolkninger som Kina, og bemerket at han er i samtaler om potensiell kommersiell utvikling av blodprøver basert på forskningen sin.
I denne studien undersøkte forskere ved University of Warwick og Fudan University 52 645 blodprøver fra Storbritannias biobank, samlet inn mellom 2006 og 2010 fra personer som ikke viste tegn til demens på den tiden.
Av disse utviklet 1417 etter hvert Alzheimers sykdom, vaskulær demens eller demens av en hvilken som helst årsak. Forskerne studerte vanlige proteinmarkører hos disse individene og fant 1463 proteiner assosiert med demens, og rangerte dem etter deres prediktive kraft for demens.
De fant ut at personer med høyere nivåer av proteinene GFAP, NEFL, GDF15 og LTBP2 i blodet hadde større sannsynlighet for å utvikle Alzheimers sykdom. De med forhøyede GFAP-nivåer hadde 2,32 ganger høyere risiko for demens, noe som bekrefter funn fra mindre studier som har vist dette proteinets bidrag.
Forfatterne bemerker at forskningen deres ikke har blitt uavhengig validert.
Schindler uttalte at et protein som fungerer godt for å forutsi demens, neuronal fiber light, har blitt brukt i klinisk praksis for å diagnostisere og overvåke flere tilstander som multippel sklerose.
Hun sa: «Denne studien inkluderer ikke klinisk tilgjengelige blodprøver for Alzheimers sykdom, som enda bedre kan forutsi utviklingen av Alzheimers demens.»
Mai Anh (ifølge Reuters)
[annonse_2]
Kilde






Kommentar (0)