Verden har to godkjente vaksiner, som bare er 60 og 73 % effektive, og antivirale legemidler forskes raskt ettersom nye tilfeller fortsetter å øke.
Denguefeber er på vei oppover over hele verden. Det europeiske senteret for forebygging og kontroll av sykdommer hadde telt mer enn 4,2 millioner tilfeller per 2. oktober. Tilfellene har spredt seg til mange land, inkludert Sør-Europa.
På det nylige årsmøtet til American Society of Tropical Medicine and Hygiene i Chicago, Illinois, delte forskere de siste resultatene om denguevaksiner og antivirale legemidler. Den perfekte vaksinen må være 90 % effektiv i å forhindre de fire virusstammene, og ha samme effektivitetsnivå i både infiserte og uinfiserte grupper. Ingen annen vaksine i verden oppfyller denne standarden.
Den Sanofi-produserte Dengvaxia-vaksinen er godkjent i USA og har en total effektrate på 60 %. Vaksinen anbefales imidlertid for personer som har hatt sykdommen. Hos personer som ikke har hatt denguefeber, kan vaksinasjon øke risikoen for alvorlig sykdom på grunn av antistoffavhengig forsterkning.
QDenga, produsert av Takeda Corporation i Japan, har vist seg å være trygt for alle. Den totale effektraten er 73 %. Det finnes fire typer virus (også kalt serotyper) som forårsaker denguefeber, inkludert DENV-1, DENV-2, DENV-3 og DENV-4. Vaksinen er mindre effektiv mot DENV-3-stammen, og det finnes ingen overbevisende bevis for å forhindre DENV-4.
Dengvaxia-vaksinen forebygger denguefeber. Foto: Sanofi
TV003, utviklet av det amerikanske nasjonale instituttet for allergi og infeksjonssykdommer, testes i Brasil på mer enn 16 000 personer. Sporingsdata viser at vaksinen er 80 % effektiv totalt sett. Forskere mangler imidlertid data om effektiviteten mot visse serotyper, ettersom DENV-3 og DENV-4 ikke sirkulerer i stor grad.
Flere selskaper haster med å utvikle antivirale legemidler. Janssen Pharmaceuticals i Beerse i Belgia har delt data om sitt dengueforebyggende legemiddel JNJ-1802, som tas som en pille. Seks av ti deltakere som tok en høy dose av det eksperimentelle legemidlet hadde ikke noe påvisbart virus i blodet, mens de som tok placebo hadde patogenet i blodet etter fem dager. Viruset dukket opp senere i gruppen som tok en lav eller middels dose.
Til tross for lovende resultater, sier eksperter at det kan være upraktisk og for kostbart å gi daglige doser av legemidlet til alle innbyggere i et epidemisk område. I tillegg vil mange bruke legemidlet for å forebygge sykdom når det ikke er nødvendig.
Chile (ifølge naturen )
[annonse_2]
Kildekobling










Kommentar (0)