Ministerstwo Zdrowia ostrzega przed podrobionym lekiem Clorocid TW3

Wietnamska Agencja ds. Leków zwróciła się do lokalnych departamentów zdrowia oraz prowincji i miast w całym kraju z prośbą o pilne wycofanie, sprawdzenie i ustalenie pochodzenia podrobionych partii leków, aby zapewnić bezpieczeństwo użytkownikom.

W odniesieniu do podrobionego leku Clorocid TW3-Tablets (kloramfenikol 250 mg), numer rejestracyjny VD-25305-16, produkowanego przez Centralną Spółkę Akcyjną Farmaceutyczną 3 i pakowanego w plastikowe butelki po 400 tabletek, Departament wielokrotnie ostrzegał, że produkty wyprodukowane po 15 września 2019 roku są podrobionymi lekami. Powodem jest to, że Centralna Spółka Akcyjna Farmaceutyczna 3 zaprzestała produkcji tego leku po tym terminie.

Phát hiện thuốc giả Clorocid TW3. — Wykrycie podrobionego leku Clorocid TW3.

Wietnamska Agencja Leków nadal otrzymuje oficjalną przesyłkę nr 1739/KNTMPTP-KHTCKT z dnia 28 listopada 2025 r. wraz z certyfikatem badawczym nr 2026/KNT-25 Centrum Badań Leków, Kosmetyków i Żywności w Hanoi , zawierającą informacje na temat próbki produktu z informacjami wydrukowanymi na etykiecie tabletek Clorocid TW3 (kloramfenikol 250 mg), numer rejestracyjny VD-25305-16, numer partii 3333, data produkcji 06/06/2024, data ważności 06/06/2027, zapakowanych w plastikową butelkę po 400 tabletek; miejsce produkcji: Centralna Spółka Akcyjna Farmaceutyczna 3. Próbkę leku pobrało Centrum Badań Leków, Kosmetyków i Żywności w aptece Duc Hien, adres: ul. Le Trong Tan nr 58, dzielnica Ha Dong, miasto Hanoi. W próbce leku nie stwierdzono jakościowej reakcji chloramfenikolu, był to lek podrobiony.

Aby zapewnić bezpieczeństwo użytkowników, Wietnamska Agencja ds. Leków (Lekarstwa) zwraca się do Departamentu Zdrowia w Hanoi o pilną kontrolę przestrzegania przepisów prawa w zakresie działalności farmaceutycznej w aptece Duc Hien, w której sprzedawane są podrobione produkty Clorocid TW3. Departament musi współpracować z odpowiednimi agencjami w celu pilnego wycofania produktu, zgłosić sprawę Komitetowi Sterującemu 389 oraz koordynować działania z policją, organami zarządzającymi rynkiem i agencjami funkcyjnymi w celu ustalenia pochodzenia podrobionej partii leku. Wyniki kontroli i postępowania z produktem muszą zostać przekazane Wietnamskiej Agencji ds. Leków (Lekarstwa) przed 6 grudnia 2025 r.

Departament Zdrowia prowincji i miast zwraca się z prośbą o szerokie powiadomienie firm farmaceutycznych, użytkowników i osób, aby nie kupowały, nie sprzedawały ani nie używały podrobionych produktów Clorocid TW3.

Władze lokalne muszą zwiększyć nadzór, kontrole i współpracę z władzami, aby weryfikować pochodzenie faktur i dokumentów produktów, jeśli takowe się pojawią na danym obszarze; muszą też szybko wykrywać i zwalczać produkcję i handel podrobionymi lekami.

Wietnamska Agencja ds. Leków zwróciła się również do jednostek z prośbą o dokładne zrozumienie i poważne wdrożenie wytycznych Ministerstwa Zdrowia zawartych w oficjalnym komunikacie nr 7724/BYT-QLD z dnia 6 listopada 2025 r. w sprawie zaostrzenia zapobiegania przemytowi, oszustwom handlowym i podróbkom w branży medycznej.

Ponadto apeluje się do mediów o zwiększenie częstotliwości relacjonowania zdarzeń, o ostrzeganie ludzi przed stosowaniem podrobionego Clorocid TW3 oraz o powiadamianie władz w przypadku wykrycia podejrzanych produktów.

Source: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html