Ministerstwo Zdrowia przygotowuje projekt rozporządzenia, które ma regulować wykaz badań, świadczeń paraklinicznych i warunków wykorzystywania wyników badań paraklinicznych przy łączeniu wyników między placówkami świadczącymi usługi diagnostyczne i lecznicze.
Projekt Okólnika proponuje regulacje dotyczące wykazu badań, świadczeń paraklinicznych oraz warunków wykorzystywania wyników badań paraklinicznych przy łączeniu wyników między placówkami badawczo-leczniczymi, obowiązujące w placówkach badawczo-leczniczych na terenie całego kraju.
Zasady korzystania z wyników testów
Zgodnie z projektem placówki zajmujące się badaniami i leczeniem mają obowiązek publicznie dokonywać samooceny jakości badań, a agencja zarządzająca profesjonalistami ma obowiązek ogłosić, że osiągnęły one poziom jakości 1 lub wyższy zgodnie z postanowieniami decyzji nr 2429/QD-BYT z dnia 12 czerwca 2017 r. Ministerstwa Zdrowia w sprawie ogłoszenia kryteriów oceny poziomu jakości laboratoriów medycznych, wzajemnych powiązań i uznawania wyników zgodnie z zasadą: wzajemne uznawanie wyników między laboratoriami osiągającymi ten sam poziom jakości; laboratoria osiągające niski poziom jakości uznają wyniki laboratoriów osiągających wyższy poziom jakości.
Laboratoria, które uzyskały certyfikat ISO 15189, stosują interoperacyjność technik badawczych z akredytowanej listy odpowiadającej normie ISO 15189.
Pobieranie próbek do badań od pacjentów w szpitalu Bach Mai.
Lekarz badający i leczący pacjenta podejmuje decyzję, czy wykorzystać wyniki badań, czy też zlecić powtórne badania, w zależności od stanu zdrowia pacjenta i postępu choroby.
Zasady wykorzystywania wyników elektrooptycznych
W projekcie jasno określono wartość użytkową wyników badań radiologicznych przy przekazywaniu placówek medycznych i leczniczych.
Wyniki badań obrazowych diagnostycznych (dane cyfrowe, wyniki opisowe, wnioski) stanowią część dokumentacji medycznej i mają wartość prawną, gdy: zostały wykonane w licencjonowanej placówce zajmującej się badaniami i leczeniem, działającej w zakresie danej specjalizacji; są opatrzone podpisem oraz imieniem i nazwiskiem lekarza wykonującego badanie i lekarza diagnozującego (kopia papierowa) lub podpisem cyfrowym/uwierzytelnieniem elektronicznym (kopia elektroniczna).
W przypadku przekazania do placówki wykonującej badania i leczenie, placówka odbierająca ma prawo wykorzystać wyniki w celach referencyjnych i jako podstawę leczenia. Nie jest zobowiązana do ponownego przeprowadzenia badania/diagnostyki obrazowej, jeśli jakość i legalność są zagwarantowane.
Wymagania dotyczące danych obrazowych w medycynie
Obraz musi być nienaruszony, wyraźny, kompletny sekwencyjnie/pulsacyjnie (w przypadku tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego) i kompletny czasowo (w przypadku DSA).
Standardowy format DICOM, z oprogramowaniem do odczytu lub zintegrowany w PACS.
Dane obrazowe łączące systemy PACS–PACS między szpitalami wymagają informacji o pacjencie, kodu identyfikacyjnego i czasu skanowania.
Zgodnie z projektem, placówka przekazująca wyniki badań radiologicznych jest odpowiedzialna za przesłanie formularza wyników, elektronicznych danych obrazowych wraz z dokumentacją medyczną podczas przekazywania pacjenta. Należy upewnić się, że dane pacjenta zawarte w danych obrazowych są zgodne z dokumentacją medyczną. Nie wolno dowolnie edytować ani przycinać danych obrazowych.
Prawa placówki otrzymującej wyniki badań radiologicznych
Placówka otrzymująca wyniki zdjęć rentgenowskich może ponownie wykorzystać wyniki obrazowania do diagnozy i leczenia, jeśli spełniają one wymagania. Placówka ma prawo wykorzystać je do dalszego leczenia, ale ma prawo podjąć decyzję o ponownym wykonaniu zdjęć w razie potrzeby.
Masz prawo zażądać ponownego wykonania badania obrazowego w następujących przypadkach: Zmiany kliniczne i parakliniczne, które nie są zgodne z poprzednim etapem obrazowania i radioterapii; czas od wykonania obrazowania do jego otrzymania jest zbyt długi, niezgodny ze stanem pacjenta; słaba jakość obrazu, niekompletny w wymaganej kolejności; istnieje podejrzenie nieprawidłowych informacji o pacjencie.
Zalecana lista technik badań biochemicznych obejmuje 40 pozycji:
Zalecana lista technik laboratoryjnych hematologicznych wynosi 55;
Zalecana lista technik badań mikrobiologicznych obejmuje 26 elementów;
Proponowana lista technik testowania z zakresu biologii genetyczno-molekularnej obejmuje 86 pozycji;
Proponowana lista technik testowania patologicznego obejmuje 14 pozycji;
Proponowany Katalog Inżynierii Elektrooptycznej ma numer 893.
Ministerstwo Zdrowia zwraca się z prośbą o komentarze dotyczące projektu niniejszego dokumentu, zamieszczone na Elektronicznym Portalu Informacyjnym Ministerstwa Zdrowia.
Source: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm
Komentarz (0)