Wsparcie po teście NIPT – brakujący element w praktyce badań prenatalnych

We współczesnej medycynie NIPT (nieinwazyjne testy prenatalne) uważane są za jedno z osiągnięć medycyny genetycznej, pozwalające na wczesne wykrywanie nieprawidłowości chromosomowych płodu wyłącznie na podstawie próbki krwi matki.

Metoda ta jest nie tylko dokładna i bezpieczna, ale także otwiera możliwości ochrony zdrowia przyszłych pokoleń już na etapie płodowym.

Jednak w rzeczywistości badania genetyczne to dopiero początek. Gdy wyniki wskazują na wysokie ryzyko, kobiety w ciąży muszą przejść do pogłębionej diagnostyki – procesu, który wymaga wysokich kosztów, dużej wiedzy specjalistycznej i ścisłej współpracy między placówkami medycznymi . Wiele kobiet w ciąży popada w stan niepokoju, dezorientacji, opóźnia diagnozę, a nawet podejmuje błędne decyzje dotyczące ciąży z powodu obciążeń finansowych lub braku informacji medycznych. To właśnie z tej luki zrodziły się programy wsparcia po testach NIPT – nie tylko po to, by „upiększyć” usługę, ale także by wypełnić luki w bezpieczeństwie w obecnych praktykach położniczych.

Program wsparcia NIPT – krok od technologii do człowieczeństwa

Podczas wietnamsko-francuskiej konferencji poświęconej położnictwu i ginekologii w 2025 r. eksperci dyskutowali na temat rozwiązań mających na celu poprawę skuteczności programów wsparcia po wykonaniu badań – tematu, który cieszy się coraz większym zainteresowaniem w dziedzinie badań prenatalnych.

Uznawany za program o „podwójnej wartości”, ten model wsparcia nie tylko przynosi praktyczne korzyści kobietom w ciąży, ale także wspiera zespół położników w ich pracy zawodowej. Program pomaga kobietom w ciąży zmniejszyć obciążenia finansowe, pokrywając koszty inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja, biopsja kosmówki oraz badania diagnostyczne potwierdzające lub ponowne badania przesiewowe, ułatwiając kobietom w ciąży dostęp do niezbędnych usług medycznych w odpowiednim czasie. Jednocześnie zwiększa bezpieczeństwo i dokładność, ponieważ każdy wynik badania przesiewowego jest weryfikowany w ramach konsultacji naukowych i procesu diagnostycznego, zapewniając matkom spokój ducha na każdym etapie ciąży.

Ponadto program wzmacnia powiązania w systemie opieki zdrowotnej, ściśle łącząc jednostki testujące, szpitale położnicze i lekarzy prowadzących, aby kobiety w ciąży nie były „porzucane” w łańcuchu badań przesiewowych – konsultacji – leczenia. Z zawodowego punktu widzenia, położnicy również korzystają z wiarygodnego źródła danych, wspierającego zapewnienie odpowiedniego i terminowego leczenia oraz konsultacji dla każdej pacjentki. Te wartości nie tylko przyczyniają się do poprawy jakości badań przesiewowych, ale także wyraźnie pokazują zmianę w nowoczesnej medycynie genetycznej – od „tylko testów” do „kompleksowej opieki” zarówno dla kobiet w ciąży, jak i lekarzy.

triSure Care – pionierski kompleksowy model wsparcia w Wietnamie

Wśród obecnych programów wsparcia, program triSure Care firmy Gene Solutions jest uważany za jeden z pionierskich i systematycznych modeli. W przypadku, gdy kobieta w ciąży podda się testowi triSure NIPT firmy Gene Solutions i otrzyma wyniki wysokiego ryzyka, program nie tylko pokrywa koszty amniopunkcji lub biopsji kosmówki do 9 milionów VND, ale także zapewnia bezpłatne badania genetyczne CNVSure o wartości 4,5 miliona VND lub zniżkę w wysokości 4,5 miliona VND przy przejściu na bardziej kompleksowe testy diagnostyczne, takie jak G4500, WES, WGS. Ponadto program rozszerza świadczenia również na kobiety w ciąży z ujemnymi wynikami NIPT, ale z nieprawidłowościami wykrytymi w badaniu USG, ze wsparciem dla badań diagnostycznych G4500/CNVSure o wartości 8,5 miliona VND.

Dzięki kompleksowemu pakietowi badań przesiewowych triSure Procare program wsparcia jest jeszcze bardziej rozbudowany, zapewniając pełną wartość diagnostyczną dla całej rodziny: jeśli u matki zostanie wykryty gen recesywny, program oferuje ojcu bezpłatne badanie w kierunku genu recesywnego w celu określenia ryzyka genetycznego. Jeśli oboje rodzice są nosicielami nieprawidłowego genu, płód otrzyma bezpłatne badanie diagnostyczne w celu wczesnego wykrycia choroby, co pomoże w podjęciu interwencji i szybkim leczeniu, zwiększając szanse na przeżycie i rozwój po urodzeniu.

W szczególności triSure Procare to test przesiewowy w kierunku wielu dominujących chorób monogenowych. W przypadku wykrycia nieprawidłowości program oferuje bezpłatne badanie ojca w celu ustalenia, czy przyczyną jest nowa mutacja genu (de novo), czy nie.

Ponadto program łączy kobiety w ciąży ze szpitalami położniczymi, tak aby kobiety w ciąży mogły zwrócić się do tych szpitali po wsparcie w przypadku problemów z ciążą, co pomaga zapewnić, że wszystkie przypadki wysokiego ryzyka mają dostęp do specjalistycznej diagnostyki i szybkiej interwencji.

Kiedy medycyna genetyczna nie tylko ratuje życie, ale także zapewnia spokój ducha

Można powiedzieć, że narodziny programów wsparcia NIPT świadczą o dojrzałości wietnamskiego przemysłu genetyki medycznej – gdzie technologia wiąże się z odpowiedzialnością społeczną. Bo w macierzyństwie są rzeczy cenniejsze niż złoto – spokój ducha wynikający ze świadomości, że Twoje dziecko każdego dnia rośnie zdrowo, z pełną ochroną zapewnianą przez triSure Care i wietnamską medycynę genetyczną.

Dowiedz się więcej o programie triSure Care TUTAJ.

Rozwiązania genetyczne

Źródło: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm