Poprawa jakości zarządzania i leczenia nowotworów dziedzicznych

Aby poprawić jakość leczenia i opieki nad pacjentami onkologicznymi, zwłaszcza tymi obciążonymi czynnikami genetycznymi, wietnamska firma AstraZeneca współpracowała w czerwcu ze szpitalami krajowymi i placówkami szkoleniowymi w celu przeprowadzenia licznych działań naukowych.

Zrealizowane działania: konferencja „Genetyka raka”; seminaria naukowe; intensywne szkolenia pozalekcyjne w zakresie poradnictwa genetycznego. W konferencjach wzięło udział wielu czołowych ekspertów, którzy przedstawili aktualne raporty, ponad 800 lekarzy krajowych, personelu medycznego ; eksperci zagraniczni.

Rak jest jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Oprócz czynników ryzyka środowiskowego, niektóre mutacje genetyczne mogą być przekazywane z pokolenia na pokolenie w rodzinach, zwiększając ryzyko zachorowania na raka. Osoby, u których zidentyfikowano nosicieli dziedzicznych genów nowotworowych, powinny być objęte odpowiednim leczeniem, badaniami przesiewowymi zgodnie z odrębnym programem oraz otrzymać zalecenia dotyczące interwencji mających na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania.

Ponadto niektóre nowotwory dziedziczne można skutecznie leczyć za pomocą odpowiednich terapii celowanych. Nowotwory, w których zidentyfikowano związek z odziedziczonymi mutacjami genów, z których najczęstszą jest gen BRCA1/2, to choroby o rosnącym wskaźniku zapadalności i śmiertelności z roku na rok.

Szkolenia pozalekcyjne są częścią cyklu wydarzeń organizowanych w czerwcu przez AstraZeneca Vietnam.

ZDJĘCIE: DVCC

Według danych Globalnego Rejestru Nowotworów (GLOBOCAN 2022) każdego roku w Wietnamie odnotowuje się: rak piersi: 24 563 nowe przypadki, 10 008 zgonów; rak jajników: 1 534 nowe przypadki, 1 003 zgony; rak prostaty: 5 875 nowych przypadków, 2 800 zgonów; rak trzustki: 1 251 nowych przypadków, 1 226 zgonów.

Odsetek nosicieli odziedziczonych mutacji genetycznych (znanych również jako mutacje linii zarodkowej) BRCA1/2 w chorobach nowotworowych odnotowany w literaturze medycznej wynosi: rak jajnika (ok. 15%), potrójnie ujemny rak piersi (10–17%), rak piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi (6%), rak prostaty (5–10%), rak trzustki (5–7%).

Sytuacja ta wymaga, aby w najbliższej przyszłości bardziej priorytetowo traktować zarządzanie i poprawę jakości diagnostyki i leczenia nowotworów genetycznych, aby móc wykrywać chorobę, szybko interweniować i skutecznie leczyć.

Source: https://thanhnien.vn/nang-cao-chat-luong-quan-ly-dieu-tri-ung-thu-di-truyen-18525062519003822.htm