Remover obstáculos em licitações e criar um corredor legal na aquisição de medicamentos.

DNVN - O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares para remover obstáculos à aquisição de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos para testes em unidades de saúde pública, criando, ao mesmo tempo, um ambiente legal para que essas unidades se sintam seguras e proativas na compra de medicamentos, garantindo assim o tratamento dos pacientes.

Para implementar de forma eficaz a Lei de Licitações nº 22, em vigor desde 1º de janeiro de 2024, e o Decreto nº 24, de 27 de fevereiro de 2024, que detalha diversos artigos e medidas para a implementação da Lei de Licitações sobre a seleção de contratados (Decreto nº 24), o Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares.

Em particular, a Circular 03, de 16 de abril, divulgou uma lista de medicamentos fabricados por pelo menos 3 empresas nacionais em linhas de produção farmacêutica que atendem aos princípios e padrões das Boas Práticas de Fabricação da UE (EU-GMP) ou equivalentes a elas, atendem aos critérios técnicos de acordo com os regulamentos do Ministério da Saúde e em termos de qualidade, preço e capacidade de fornecimento.

A Circular 04, de 20 de abril, estipula a lista de medicamentos para aquisição centralizada em âmbito nacional. A Circular 05, de 14 de maio, estipula a lista de medicamentos, equipamentos médicos e materiais para testes sujeitos à negociação de preços, bem como o processo e os procedimentos para seleção de fornecedores para licitações também sujeitas à negociação de preços. A Circular 07, de 17 de maio de 2024, estabelece as normas para licitações de medicamentos em unidades de saúde pública.

O Ministério da Saúde afirmou que, com base na análise das dificuldades e problemas na implementação prática de licitações e aquisições de medicamentos, suprimentos e equipamentos médicos, as circulares contêm diversas regulamentações para solucionar ao máximo as deficiências relatadas pelos hospitais nos processos licitatórios, como a escassez local de medicamentos, suprimentos e equipamentos em unidades de saúde; deficiências e limitações na seleção de fornecedores para compras centralizadas; e deficiências na definição de preços para os pacotes de licitação...

O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares para implementar efetivamente a Lei de Licitações nº 22, em vigor a partir de 1º de janeiro de 2024, e o Decreto nº 24.

Além disso, as circulares emitidas também criam um quadro jurídico sincronizado e unificado para garantir a implementação eficaz da Lei de Licitações nº 22 e do Decreto nº 24.

O conteúdo das circulares foi desenvolvido para garantir a conformidade com as práticas e regulamentações legais vigentes em matéria de licitações. Em particular, a lista nacional de medicamentos adquiridos centralmente; a lista de medicamentos, equipamentos médicos e materiais para testes sujeitos à negociação de preços são atualizadas de acordo com os princípios e critérios de desenvolvimento para assegurar a conformidade com as práticas, a publicidade, a transparência e a eficiência econômica .

Além disso, a Circular 05 também adiciona princípios e critérios para vacinas do programa ampliado de imunização que estão sujeitas à negociação de preços. Em particular, há regulamentações adicionais sobre a lista de equipamentos médicos e suprimentos para testes que também estão sujeitos à negociação de preços. Medicamentos raros e medicamentos adquiridos em pequenas quantidades também estão sujeitos à negociação de preços e à aquisição centralizada.

A Circular 03 também cria condições mais favoráveis ​​para que os investidores comprem medicamentos produzidos internamente, ao mesmo tempo que promove a indústria farmacêutica no Vietnã.

A Circular nº 07 estipula o desenvolvimento de um plano de seleção de contratados para garantir a consistência, especificando claramente a quantidade, o conteúdo do pacote de licitação, bem como o prazo e o preço da licitação. Estabelecimentos médicos podem comprar e vender medicamentos fora da lista de convênios médicos para atender às necessidades dos pacientes.

A divisão dos pacotes de licitação e grupos de medicamentos foi especificamente e claramente regulamentada de acordo com critérios técnicos rigorosos, transparentes e com exigências elevadas. A partir daí, podem ser selecionados medicamentos com qualidade e preços adequados, que atendam às necessidades de uso e à classificação técnica, contribuindo para o desenvolvimento de medicamentos produzidos no Vietnã.

O planejamento e a organização da seleção de fornecedores de medicamentos são estruturados em três níveis: nacional, local e comunitário, reduzindo assim o volume de medicamentos a serem licitados em todos os níveis. Os medicamentos na lista de compras centralizada serão regulamentados em quantidade de acordo com a situação real de consumo em cada localidade, em comparação com o plano inicial, limitando situações de excedente ou escassez de medicamentos nas localidades.

A centralização das compras cria condições para a participação de muitos fornecedores, garantindo maior competitividade nas licitações. Cria condições favoráveis ​​em termos de tempo para que as unidades se concentrem em tarefas profissionais. Ajuda a garantir a consistência e a estabilidade dos preços, facilita a gestão pública, o pagamento de exames e tratamentos médicos e gera economia na organização das licitações.

Segundo o Ministério da Saúde, as circulares visam superar as dificuldades e os obstáculos enfrentados pelos estabelecimentos de saúde pública na aquisição de medicamentos, equipamentos médicos e materiais para testes. Elas aprimorarão ainda mais a regulamentação, alinhando-a à legislação vigente e esclarecendo as atribuições e responsabilidades em cada etapa. Em particular, criarão um ambiente legal que permitirá aos estabelecimentos de saúde adquirir medicamentos de forma segura e proativa, garantindo o tratamento dos pacientes.

Quinta-feira An

Fonte: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-vuong-ve-dau-thau-tao-hanh-lang-phap-ly-trong-mua-sam-thuoc/20240524030900152