DNVN - O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares com o objetivo de resolver os obstáculos na aquisição de medicamentos, equipamentos médicos e materiais para testes em unidades de saúde pública, além de criar um arcabouço legal para que essas unidades possam adquirir medicamentos de forma segura e proativa, garantindo assim o atendimento adequado aos pacientes.
Para implementar de forma eficaz a Lei nº 22 sobre Licitações, que entrou em vigor em 1º de janeiro de 2024, e o Decreto nº 24, de 27 de fevereiro de 2024, que detalha algumas disposições e medidas para a implementação da Lei sobre Licitações no que diz respeito à seleção de contratados (Decreto 24), o Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares.
Especificamente, a Circular 03, de 16 de abril, promulga uma lista de medicamentos que devem ser fabricados por pelo menos três empresas nacionais em linhas de produção farmacêutica que atendam aos princípios e padrões das Boas Práticas de Fabricação da UE (EU-GMP) ou equivalentes a elas, e que atendam aos critérios técnicos prescritos pelo Ministério da Saúde em relação à qualidade, preço e capacidade de fornecimento.
A Circular nº 04, de 20 de abril, estipula a lista nacional centralizada de compras de medicamentos. A Circular nº 05, de 14 de maio, estipula a lista de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos de laboratório sujeitos à negociação de preços e os procedimentos para seleção de fornecedores para licitações utilizando o método de negociação de preços. A Circular nº 07, de 17 de maio de 2024, regulamenta as licitações de medicamentos em unidades de saúde pública.
O Ministério da Saúde declarou que, com base em uma compilação de dificuldades e obstáculos na implementação prática de aquisições e licitações de medicamentos, suprimentos médicos e equipamentos, as circulares incluíram diversas regulamentações destinadas a resolver o máximo possível de deficiências nas licitações relatadas pelos hospitais, como a escassez localizada de medicamentos, suprimentos e equipamentos em unidades de saúde; as limitações existentes na seleção de fornecedores para aquisições centralizadas; e as inadequações na elaboração dos preços dos pacotes de licitação...
O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares para implementar efetivamente a Lei nº 22 sobre Licitações, que entrou em vigor em 1º de janeiro de 2024, e o Decreto nº 24.
Além disso, as circulares emitidas também criam um quadro jurídico sincronizado e unificado para garantir a implementação eficaz da Lei nº 22 sobre Licitações e do Decreto nº 24.
O conteúdo destas circulares foi desenvolvido para garantir a conformidade com as práticas e regulamentações legais vigentes em matéria de licitações. Especificamente, as listas nacionais centralizadas de compras de medicamentos e as listas de medicamentos, equipamentos médicos e materiais de laboratório sujeitos a negociação de preços são atualizadas de acordo com princípios e critérios que asseguram praticidade, transparência e eficiência econômica .
Além disso, a Circular 05 também adiciona princípios e critérios para vacinas no programa ampliado de imunização que estão sujeitas à negociação de preços. Em particular, inclui regulamentações sobre a lista de equipamentos médicos e suprimentos de laboratório que estão sujeitos à negociação de preços. Medicamentos raros e medicamentos adquiridos em pequenas quantidades também estão sujeitos à negociação de preços e à aquisição centralizada.
A Circular 03 também cria condições mais favoráveis para que os investidores comprem medicamentos produzidos internamente, ao mesmo tempo que promove a indústria farmacêutica no Vietnã.
A Circular nº 07 estipula que o plano de seleção do contratado deve ser consistente, indicando claramente a quantidade e o conteúdo do pacote de licitação, bem como especificando o prazo e o preço da licitação. Estabelecimentos de saúde podem comprar e vender medicamentos que não constem na lista de cobertura do plano de saúde para atender às necessidades dos pacientes.
A divisão dos pacotes de licitação e dos grupos de medicamentos foi especificamente e claramente regulamentada de acordo com critérios técnicos rigorosamente desenvolvidos, transparentes e de alto padrão. Isso permite a seleção de medicamentos de alta qualidade a preços adequados, atendendo às necessidades de uso e à alocação técnica, contribuindo para o desenvolvimento de medicamentos produzidos internamente no Vietnã.
O processo de planejamento e seleção de fornecedores de medicamentos é estruturado em três níveis: nacional, local e comunitário, reduzindo assim o volume de medicamentos sujeitos a licitação em cada nível. Os medicamentos incluídos na lista de compras centralizada terão suas quantidades ajustadas para corresponder ao consumo real em cada localidade, em comparação com as projeções iniciais, limitando a escassez ou o excesso de medicamentos em áreas específicas.
A centralização das compras facilita a participação de múltiplos licitantes, garantindo maior competitividade no processo licitatório. Também proporciona tempo suficiente para que as unidades se concentrem em suas atividades profissionais. Além disso, contribui para a uniformidade e estabilidade de preços, facilitando a gestão pública, o pagamento de despesas médicas e a redução de custos no processo licitatório.
Segundo o Ministério da Saúde, as circulares abordarão as dificuldades e os obstáculos enfrentados anteriormente pelas unidades de saúde pública na aquisição de medicamentos, equipamentos médicos e materiais para testes. Elas aprimorarão ainda mais as regulamentações, alinhando-as às leis vigentes e esclarecendo as atribuições e responsabilidades em cada área. Em particular, criarão um arcabouço legal que permita às unidades de saúde adquirir medicamentos de forma segura e proativa, garantindo o tratamento adequado aos pacientes.
Quinta-feira An
Fonte: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-vuong-ve-dau-thau-tao-hanh-lang-phap-ly-trong-mua-sam-thuoc/20240524030900152







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