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Removendo obstáculos em licitações, criando um corredor legal na aquisição de medicamentos

Tạp chí Doanh NghiệpTạp chí Doanh Nghiệp24/05/2024

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DNVN - O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares para remover obstáculos na compra de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos para testes em unidades de saúde pública, ao mesmo tempo em que cria um corredor legal para que as unidades de saúde se sintam seguras e proativas na compra de medicamentos para garantir o tratamento dos pacientes.

Para implementar efetivamente a Lei de Licitações nº 22, em vigor a partir de 1º de janeiro de 2024, e o Decreto 24, datado de 27 de fevereiro de 2024, detalhando uma série de artigos e medidas para implementar a Lei de Licitações na seleção de contratados (Decreto 24), o Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares.

Em particular, a Circular 03 datada de 16 de abril emitiu uma lista de medicamentos fabricados por pelo menos 3 empresas nacionais em uma linha de produção de medicamentos que atende aos princípios e padrões EU-GMP ou equivalente ao EU-GMP, atende aos critérios técnicos de acordo com os regulamentos do Ministério da Saúde e em termos de qualidade, preço e capacidade de fornecimento.

A Circular 04, de 20 de abril, estipula a lista de compras centralizadas nacionais de medicamentos. A Circular 05, de 14 de maio, estipula a lista de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos para testes sujeitos à negociação de preços, bem como o processo e os procedimentos para a seleção de contratantes para pacotes de licitação sujeitos à negociação de preços. A Circular 07, de 17 de maio de 2024, estipula a licitação de medicamentos em unidades de saúde pública.

O Ministério da Saúde disse que, com base na síntese de dificuldades e problemas na implementação de compras e licitações para medicamentos, suprimentos e equipamentos médicos, as circulares têm muitos regulamentos para resolver ao máximo as deficiências nas licitações relatadas pelos hospitais, como escassez local de medicamentos, suprimentos e equipamentos em unidades médicas; deficiências e limitações na seleção de contratantes para compras centralizadas; deficiências na construção de preços de pacotes de licitação...

O Ministério da Saúde emitiu uma série de circulares para implementar efetivamente a Lei de Licitações nº 22, em vigor a partir de 1º de janeiro de 2024, e o Decreto 24.

Além disso, as circulares emitidas também criam uma estrutura jurídica síncrona e unificada para garantir a implementação efetiva da Lei de Licitações nº 22 e do Decreto nº 24.

O conteúdo das circulares foi desenvolvido para garantir a conformidade com as práticas e regulamentações legais vigentes em licitações. Em particular, a lista nacional de medicamentos adquiridos centralmente, a lista de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos de teste para negociação de preços são atualizadas de acordo com os princípios e critérios de desenvolvimento para garantir a conformidade com as práticas, publicidade, transparência e eficiência econômica .

Além disso, a Circular 05 também acrescenta princípios e critérios para vacinas do programa de imunização expandido, que estão sujeitos à negociação de preços. Em particular, há regulamentações adicionais sobre a lista de equipamentos médicos e insumos para testes, que estão sujeitos à negociação de preços. Medicamentos raros e medicamentos adquiridos em pequenas quantidades também estão sujeitos à negociação de preços e à aquisição centralizada.

A Circular 03 também cria condições mais favoráveis ​​para investidores comprarem medicamentos produzidos internamente, ao mesmo tempo em que promove a indústria farmacêutica no Vietnã.

A Circular nº 07 estipula o desenvolvimento de um plano de seleção de contratantes para garantir a consistência, definindo claramente a quantidade, o conteúdo do pacote de licitação, bem como o prazo e o preço do pacote de licitação. As instituições médicas podem comprar e vender medicamentos fora da lista de planos de saúde para atender às necessidades dos pacientes.

A divisão dos pacotes de licitação e dos grupos de medicamentos foi regulamentada de forma específica e clara, de acordo com critérios técnicos rigorosamente elaborados, transparentes e com requisitos mais rigorosos. A partir daí, é possível selecionar medicamentos com qualidade e preços adequados, atendendo às necessidades de uso e classificação técnica, contribuindo para o desenvolvimento dos medicamentos produzidos no Vietnã...

O planejamento e a organização da seleção de medicamentos contratados são estruturados em três níveis: nacional, local e de base, reduzindo assim o volume de medicamentos licitados em todos os níveis. Os medicamentos na lista centralizada de compras serão regulados em quantidade de acordo com a situação real de uso de medicamentos em cada localidade, em comparação com o plano inicial, limitando a possibilidade de excedentes e escassez de medicamentos em cada localidade.

A aquisição centralizada cria condições para a participação de muitos contratantes, garantindo maior concorrência nas licitações. Cria condições favoráveis ​​em termos de tempo para que as unidades se concentrem em tarefas profissionais. Ajuda a garantir a consistência e a estabilidade dos preços, facilitando a gestão estadual, o pagamento de exames e tratamentos médicos e economizando custos na organização das licitações.

De acordo com o Ministério da Saúde, as circulares superarão as dificuldades e os obstáculos existentes na compra de medicamentos, equipamentos médicos e suprimentos para testes em unidades de saúde pública. Elas aprimorarão ainda mais a regulamentação em conformidade com a legislação vigente, esclarecendo a autoridade e a responsabilidade em cada conteúdo. Em particular, criarão um corredor legal para que as unidades de saúde adquiram medicamentos com confiança e proatividade, a fim de garantir o tratamento dos pacientes.

Qui An



Fonte: https://doanhnghiepvn.vn/kinh-te/chinh-sach/go-vuong-ve-dau-thau-tao-hanh-lang-phap-ly-trong-mua-sam-thuoc/20240524030900152

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