Aumentar o acesso a medicamentos de qualidade e reduzir os custos dos medicamentos.

Na 7ª sessão da 15ª Assembleia Nacional , o Governo apresentará à Assembleia Nacional, para apreciação e aprovação, o projeto de lei que altera e complementa diversos artigos da Lei de Produtos Farmacêuticos.

Segundo o Ministério da Saúde , após mais de sete anos de implementação, em resposta a demandas práticas urgentes, o sistema legal relativo a medicamentos revelou limitações e inadequações. Por exemplo, em certos momentos, o registro de alguns medicamentos não foi renovado; e alguns medicamentos pertencentes a grupos muito raros (como antídotos, antiveneno, soro antiofídico, etc.) sofreram com a escassez localizada de suprimentos. O Ministério também citou diversos motivos objetivos e subjetivos que contribuíram para essa situação.

Para solucionar a escassez de medicamentos, o Ministério da Saúde implementou a emissão de certificados de registro de medicamentos. Em 2023, o Ministério da Saúde submeteu documentos às autoridades competentes para garantir que os medicamentos e equipamentos médicos atendam às necessidades da população para exames e tratamentos: a Resolução nº 80, de 9 de janeiro de 2023, da Assembleia Nacional, permite que os medicamentos elegíveis tenham sua validade prorrogada até o final de 2024;

Resolução Governamental nº 30 sobre a continuidade da implementação de soluções para garantir o fornecimento de medicamentos e equipamentos médicos; promulgação e implementação de documentos legais como base para assegurar a logística e o abastecimento no setor farmacêutico.

Reforçar o fornecimento de medicamentos de qualidade e reduzir a escassez de medicamentos.

Atualmente, existem mais de 23.000 medicamentos registrados e válidos, com aproximadamente 800 princípios ativos diferentes, garantindo o fornecimento suficiente de medicamentos para atender às necessidades de saúde.

Além de emitir certificados de registro de medicamentos, o Ministério da Saúde também concedeu licenças de importação para medicamentos que ainda não foram registrados em determinados casos: licenciamento da importação de medicamentos raros, medicamentos com fornecimento limitado, medicamentos de emergência e antídotos para atender às necessidades especiais de tratamento dos hospitais; e licenciamento anual da importação da vacina contra a febre amarela para uso por soldados das forças de paz no Sudão do Sul.

Quando a pandemia de Covid-19 ocorreu, o Ministério da Saúde fez esforços para licenciar a importação de vacinas e tratamentos contra a Covid-19, a fim de garantir o fornecimento suficiente de medicamentos para atender às necessidades da população em relação à prevenção e ao tratamento da doença.

Além disso, o Ministério da Saúde emitiu diretrizes para empresas farmacêuticas e estabelecimentos de saúde, incluindo clínicas e hospitais, para que realizem compras e previsões de estoque a fim de garantir medicamentos suficientes para atender às necessidades de tratamento. Isso é especialmente importante durante feriados, no Tet (Ano Novo Lunar) e nas estações de transição (inverno-primavera, primavera-verão, etc.), períodos em que o risco de aumento de casos da doença é alto.

O Ministério da Saúde avalia que as medidas acima podem resolver temporariamente a escassez localizada de medicamentos. No entanto, para solucionar de forma completa e sustentável os problemas relacionados ao fornecimento de medicamentos, as políticas precisam ser ajustadas à realidade prática, sendo a alteração da Lei de Medicamentos uma solução prioritária.

Algumas disposições da Lei de Produtos Farmacêuticos alterada, destinadas a abordar essa questão, incluem: a reorganização do sistema de estabelecimentos comerciais farmacêuticos, a adição de vários novos tipos de negócios e métodos comerciais;

Simplificar os procedimentos administrativos na emissão de certificados de registro de medicamentos e licenças de importação de medicamentos.

Isso aumentará o acesso das pessoas a medicamentos de qualidade, seguros e eficazes, ao mesmo tempo que reduzirá os custos dos medicamentos e, consequentemente, as despesas com tratamento para a população.

Espera-se que, no próximo período, após a promulgação da Lei de Produtos Farmacêuticos alterada, o Ministério da Saúde apresente ao Governo um Decreto fornecendo orientações detalhadas sobre a Lei de Produtos Farmacêuticos alterada e circulares relacionadas para concretizar as políticas da referida lei, a fim de fortalecer a garantia do fornecimento de medicamentos de qualidade e limitar a escassez de medicamentos ocorrida recentemente .

Fonte: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html