O Diretor da Administração de Medicamentos do Vietnã ( Ministério da Saúde ), Vu Tuan Cuong, acaba de assinar a Decisão 854, promulgando a lista de 242 medicamentos produzidos internamente com registro concedido para circulação no Vietnã - lote 215.
Assim, os estabelecimentos de fabricação e registro de medicamentos são obrigados a: produzir medicamentos de acordo com os registros e documentos registrados no Ministério da Saúde ; imprimir ou afixar o número de registro emitido pelo Ministério da Saúde no rótulo do medicamento; e somente produzir e circular medicamentos de controle especial quando tiverem um certificado de elegibilidade.
Mais medicamentos são produzidos e distribuídos para garantir o fornecimento das necessidades de tratamento.
As instalações de fabricação e registro de medicamentos devem cumprir os regulamentos do Ministério da Saúde sobre atualização dos padrões de qualidade dos medicamentos e atualização dos rótulos e instruções de uso dos medicamentos; coordenar com as instalações de tratamento para cumprir os regulamentos atuais sobre medicamentos prescritos, monitorar a segurança, eficácia e efeitos adversos dos medicamentos em vietnamitas.
De acordo com o Vice-Ministro da Saúde, Do Xuan Tuyen, com a aplicação da tecnologia da informação no recebimento e na avaliação, a emissão de números de registro de circulação de medicamentos foi reformulada e acelerada. Antes de 2020, o Ministério da Saúde emitia mais de 100 números de registro de circulação de medicamentos por ano; em 2022, foram 2.721 e, em 2023, 4.592 números de registro. Somente nos 11 meses de 2024, 13.164 medicamentos receberam números de registro de circulação, o equivalente ao total dos 5 anos anteriores.
Fonte: https://thanhnien.vn/them-242-thuoc-san-xuat-trong-nuoc-duoc-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-185241224195414265.htm
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