Estrabismo, diminuição da visão, fotos dos olhos tiradas com flash mostrando olhos brancos em vez dos vermelhos habituais… alertam para retinoblastoma.
O retinoblastoma é a neoplasia intraocular mais comum em crianças. De acordo com a Sociedade Americana do Câncer, os sintomas do retinoblastoma podem incluir estrabismo, cor diferente de um olho, diminuição da visão, dor ocular e, em alguns casos, a pupila não se move, além de sangramento ou protrusão.
Em muitos casos, a doença afeta inicialmente um olho e, com o tempo, o outro olho também é afetado. Raramente, o retinoblastoma se desenvolve em ambos os olhos ao mesmo tempo. O retinoblastoma quase nunca ocorre em adultos.
Sintomas comuns
Reflexo do olho de gato (leucocoria): Em vez do reflexo vermelho normal em condições de flash, ao observar os vasos sanguíneos vermelhos do olho, observa-se um reflexo pupilar branco. Isso ocorre em cerca de 60% dos casos de retinoblastoma. Os pais podem notar isso em fotos. Ao fotografar à noite, os olhos geralmente aparecem vermelhos, mas se as pupilas de um ou ambos os olhos estiverem brancas, a criança pode ter retinoblastoma.
Estrabismo (ambliopia): Esta condição faz com que um ou ambos os olhos pareçam estar voltados para a orelha ou nariz. Mas, às vezes, o estrabismo é causado por outras condições além do retinoblastoma. Por exemplo, olhos vermelhos e inchados e indolores, diminuição da visão, olhos esbugalhados, nistagmo (movimento lateral dos olhos), estrabismo congênito ou olhos bicolores, uveíte (inflamação da camada média do olho).
O retinoblastoma ocorre quase exclusivamente em crianças. Foto: Freepik
Sintomas raros
Algumas crianças com retinoblastoma apresentam um sinal incomum chamado hemorragia vítrea. Essa condição consiste em um líquido vermelho que enche o olho de sangue (secreção ocular). Pode ocorrer em recém-nascidos e levar à perda da visão. Em alguns casos, o sangue se acumula entre a íris e a córnea. O sangue cobre parte ou toda a área, causando dor e obstrução parcial ou total da visão.
Em um pequeno número de casos (menos de 5%), crianças desenvolvem retinoblastoma tanto no olho quanto no cérebro, uma condição chamada retinoblastoma trilateral. Nessa condição, o tumor cerebral envolve a glândula pineal, uma glândula no cérebro que ajuda a regular os ciclos de sono e vigília. O retinoblastoma geralmente se limita ao olho, mas em casos raros, pode se espalhar para outras áreas, incluindo pulmões, esqueleto, sistema linfático e sistema nervoso. Isso pode causar sintomas como perda de peso inexplicável, náuseas e vômitos, danos nos nervos e dores de cabeça.
O retinoblastoma pode causar complicações como catarata, descolamento de retina (a retina se separa do fundo do olho), perda de visão, sangramento e infecção. Pessoas com este câncer também podem apresentar náuseas, diarreia, hematomas, sangramento, fadiga ou o desenvolvimento de novos cânceres.
Se não for tratado, o retinoblastoma continua a crescer e tumores podem se formar em outras partes do olho além da retina. Isso pode bloquear os canais de drenagem do olho, causando potencialmente aumento da pressão ocular, levando ao glaucoma. Nesse caso, a pressão danifica o nervo óptico, o que pode causar dor e perda de visão.
Para proteger a visão e prevenir o retinoblastoma, os pais devem estar atentos a quaisquer alterações nos olhos e levar seus filhos ao médico o mais rápido possível ao detectar qualquer anormalidade. Essas alterações incluem problemas de visão, anormalidades internas e externas do olho, movimento anormal da pupila ou outros problemas de movimento ocular, olhos esbugalhados e alterações na cor e no tamanho dos olhos. Cerca de 90% das crianças com esse tumor podem ser curadas se detectadas precocemente.
Mai Cat (de acordo com Very Well Health )
Link da fonte
Comentário (0)