Estrabismo, diminuição da visão, fotos dos olhos tiradas com flash mostrando uma coloração branca em vez da vermelhidão usual... são sinais de alerta para retinoblastoma.
O retinoblastoma é o tumor maligno intraocular mais comum em crianças. De acordo com a Sociedade Americana do Câncer, os sintomas do retinoblastoma podem incluir estrabismo (um olho com cor diferente do outro), diminuição da visão, dor ocular e, em alguns casos, pupila que não se move, sangramento ou protrusão.
Em muitos casos, a doença afeta inicialmente um olho e, com o tempo, o outro também é afetado. Raramente, o retinoblastoma se desenvolve em ambos os olhos simultaneamente. O retinoblastoma quase nunca ocorre em adultos.
Sintomas comuns
Reflexo de olho de gato (leucocoria): Em vez do reflexo vermelho normal sob condições de flash, ao observar os vasos sanguíneos vermelhos do olho, vê-se um reflexo pupilar branco. Isso ocorre em cerca de 60% dos casos de retinoblastoma. Os pais podem notar isso em fotos. Quando se usa flash à noite, os olhos geralmente aparecem vermelhos na foto, mas se as pupilas de um ou ambos os olhos da criança estiverem brancas, a criança pode ter retinoblastoma.
Estrabismo (ambliopia): Esta condição faz com que um ou ambos os olhos pareçam estar desviados em direção à orelha ou ao nariz. No entanto, o estrabismo pode ser causado por outras condições além do retinoblastoma. Por exemplo, olhos vermelhos e inchados sem dor, diminuição da visão, olhos salientes, nistagmo (movimento lateral dos olhos), estrabismo congênito ou visão de cores diferentes, uveíte (inflamação da camada média do olho).
O retinoblastoma ocorre quase exclusivamente em crianças. Foto: Freepik
Sintomas raros
Algumas crianças com retinoblastoma apresentam um sinal incomum chamado hemorragia vítrea. Trata-se de uma condição na qual ocorre vazamento de sangue (um líquido vermelho) do olho, preenchendo-o. Pode ocorrer em recém-nascidos e levar à perda da visão. Em alguns casos, o sangue se acumula entre a íris e a córnea. O sangue cobre parte ou toda a área, causando dor e obstrução parcial ou total da visão.
Em um pequeno número de casos (menos de 5%), as crianças desenvolvem retinoblastoma tanto no olho quanto no cérebro, condição chamada de retinoblastoma trilateral. Nesse caso, o tumor cerebral atinge a glândula pineal, uma glândula no cérebro que ajuda a regular os ciclos de sono e vigília. O retinoblastoma geralmente se restringe ao olho, mas, em casos raros, pode se espalhar para outras áreas, incluindo pulmões, esqueleto, sistema linfático e sistema nervoso. Isso pode causar sintomas como: perda de peso inexplicável, náuseas e vômitos, danos nos nervos e dores de cabeça.
O retinoblastoma pode causar complicações como catarata, descolamento de retina (separação da retina da parte posterior do olho), perda de visão, sangramento e infecção. Pessoas com esse tipo de câncer também podem apresentar náuseas, diarreia, hematomas, sangramento, fadiga ou o surgimento de novos tumores.
Se não for tratado, o retinoblastoma continua a crescer e tumores podem se formar em outras partes do olho além da retina. Isso pode bloquear os canais de drenagem do olho, causando potencialmente aumento da pressão intraocular e levando ao glaucoma. Nesse caso, a pressão danifica o nervo óptico, o que pode causar dor e perda de visão.
Para proteger a visão e prevenir o retinoblastoma, os pais devem estar atentos a quaisquer alterações nos olhos e levar seus filhos ao médico o mais rápido possível ao detectarem anormalidades. Essas anormalidades incluem problemas de visão, alterações internas e externas do olho, movimento anormal da pupila ou outros problemas de movimento ocular, olhos salientes, alterações na cor e no tamanho dos olhos. Cerca de 90% das crianças com esse tumor podem ser curadas se detectadas precocemente.
Mai Cat (De acordo com o Very Well Health )
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