Министр Дао Хун Лань: «Уровень подделки лекарств, продаваемых через Интернет, может достигать 50%»

Министр здравоохранения Дао Хун Лань сослался на данные Всемирной организации здравоохранения, согласно которым 10% лекарств в странах с низким и средним уровнем дохода являются некачественными или поддельными.

Министр здравоохранения Дао Хун Лан – Фото: ГИА ХАН

Утром 21 августа, во время слушаний по вопросам предотвращения и контроля распространения контрафактных лекарств и продуктов питания, депутат Нгуен Нгок Сон из Комитета по науке, технологиям и окружающей среде Национального собрания обратился к министру здравоохранения с просьбой оценить ситуацию с контрафактными лекарствами во Вьетнаме.

Одновременно с этим, он прогнозирует тенденции и предлагает решения этой проблемы на предстоящий период.

Поддельные лекарства встречаются во всех странах.

Отвечая на вопросы делегатов, министр здравоохранения Дао Хун Лань заявила, что, по данным Всемирной организации здравоохранения, ни одна страна не застрахована от проблемы поддельных лекарств. Это означает, что поддельные лекарства существуют во всех странах мира.

Министр здравоохранения сослался на данные Всемирной организации здравоохранения, согласно которым 10% лекарств в странах с низким и средним уровнем дохода являются некачественными или поддельными.

«Уровень поддельных лекарств, продаваемых онлайн, может достигать 50%», — сказала г-жа Лан, добавив, что эта информация имеет решающее значение для поиска решений и что необходимо сосредоточиться на борьбе с поддельными лекарствами.

Г-жа Лан добавила, что поддельные лекарства в развивающихся странах с низким уровнем дохода часто включают в себя множество видов, в основном профилактические препараты от хронических заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания, рак, антибиотики и вакцины, что приводит к очень серьезным последствиям.

Затем она уточнила, что Министерство здравоохранения консультировало по вопросам разработки законов и внедряло решения для решения этой проблемы.

Во Вьетнаме, согласно Закону о фармацевтических препаратах, 100% партий вакцин и биологических препаратов должны пройти проверку в Национальном институте испытаний вакцин и биологических препаратов и соответствовать требованиям, прежде чем им будет выдан сертификат на выпуск.

Для других видов лекарственных препаратов необходимо обеспечить, чтобы 100% партий соответствовали стандартам, прежде чем они будут отпущены с завода.

Лекарственные препараты, находящиеся в обращении, должны подвергаться случайному отбору государственными органами по контролю качества для проведения испытаний качества в государственных испытательных центрах.

По словам г-жи Лан, медицинские учреждения ежегодно собирают 38 000 образцов лекарственных препаратов для тестирования. В последние годы доля некачественных и контрафактных лекарств составляла менее 2%. В 2024 году прогнозируется, что доля некачественных лекарств составит 0,45%, а доля контрафактных — менее 0,1%.

Г-жа Лан сообщила, что Министерство здравоохранения прогнозирует дальнейший рост числа поддельных лекарств во Вьетнаме, поскольку в настоящее время наблюдается большой объем онлайн-транзакций на платформах электронной коммерции. По оценкам, в глобальном масштабе 50% электронных транзакций связаны с поддельными лекарствами или лекарствами, которые потенциально могут быть поддельными.

Поэтому Министерство здравоохранения определило эту группу как группу высокого риска и скоординировало свои действия с соответствующими министерствами и ведомствами для разработки целенаправленных решений.

Она проанализировала данные и установила, что в настоящее время объем вьетнамского фармацевтического рынка составляет приблизительно 7-10 миллиардов долларов США. Следовательно, это создает возможности для бизнеса заниматься незаконной деятельностью.

Следовательно, необходимо усилить управление качеством на всех этапах: от производства и оборота до распределения и розничной торговли, а также разработать решения, адаптированные к каждой цепочке поставок, для обеспечения качества.

Делегат Та Ван Ха несет коробку с молоком, предположительно поддельным. Фото: Джиа Хан.

Лекарства следует приобретать в авторитетных, лицензированных учреждениях.

Представитель Фам Чонг Нгиа обратился к министру здравоохранения Дао Хонг Лану с просьбой предложить решения для разработки приложений и систем информирования населения, которые позволили бы людям легко проверять происхождение и законность лекарственных препаратов перед их покупкой.

Соглашаясь с представителем Нгиа в необходимости создания системы поиска информации для предотвращения подделки лекарств, министр Дао Хун Лань заявила, что в настоящее время покупатели лекарств в основном обращают внимание на упаковку и дизайн, но им не хватает инструментов для отслеживания происхождения.

Недавно премьер-министр дал очень четкие указания по созданию баз данных и решений для отслеживания происхождения товаров в целом, особенно лекарств и продуктов питания.

Кроме того, г-жа Лан заявила, что Министерство здравоохранения в настоящее время обновляет информацию о контрафактных лекарствах на веб-сайте министерства, на веб-сайте Управления по контролю за лекарственными средствами, применяет системы раннего предупреждения, а также усиливает информационные кампании в средствах массовой информации, чтобы помочь людям понять ситуацию с контрафактными лекарствами.

Министр посоветовал людям покупать лекарства только по рецепту или в проверенных местах, таких как больничные аптеки, лицензированные учреждения или предприятия, входящие в цепочку поставок.

В этих магазинах всегда очень строгий контроль качества. Однако следует проявлять крайнюю осторожность при покупке в розничных магазинах или у посредников.

Ранее, принеся на слушания коробку с молоком, заместитель председателя Комитета по культуре и социальным вопросам Та Ван Ха заявил, что подозревает в подделке продукт, но не знает, какое ведомство несет за это ответственность и кому об этом следует сообщить.

В своем последующем объяснении заместитель министра промышленности и торговли Нгуен Синь Нхат Тан заявил, что Указ № 98 четко определяет ситуации, в которых следует определять контрафактную продукцию. Следовательно, картонная упаковка молока, которую г-н Ха принес на слушание, с высокой долей вероятности являлась контрафактной.

Однако он отметил, что для доказательства того, что это контрафактная продукция, необходима проверка соответствующими органами. Например, Департамент по управлению рынком должен иметь процедуру проверки, прежде чем он сможет подтвердить, является ли эта продукция контрафактной, и принять соответствующие меры.

«Это процесс, осуществляемый в рамках правовой системы рассмотрения подобных дел. Мы пытаемся пересмотреть и внести поправки в правила, чтобы в отношении продукции, в частности, контрафактных лекарств и продуктов питания, существовали строгие и оперативные процедуры для своевременного рассмотрения таких дел», — заявил г-н Тан.

Г-н Тан подтвердил, что существуют всеобъемлющие санкции против контрафактной продукции и поддельных лекарств, включая уголовные наказания. Однако нынешних санкций пока недостаточно для сдерживания нарушителей. Г-н Тан заявил, что в ближайшем будущем, после внесения поправок в Указ № 98, будут добавлены более адекватные санкции.

Однако, учитывая огромную прибыль от поддельных лекарств и продуктов питания, предприятия, безусловно, будут продолжать их производство. Но самое важное — это наличие механизмов выявления и борьбы с подделками, и это должно осуществляться быстро и строго.

Вернемся к теме.

ТХАНЬ ЧУН

Источник: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm