Министр Дао Хун Лань: «Уровень подделки лекарств, продаваемых через Интернет, может достигать 50%»

Министр здравоохранения Дао Хун Лань сослался на данные Всемирной организации здравоохранения, согласно которым 10% лекарств в странах с низким и средним уровнем дохода являются некачественными или поддельными.

Министр здравоохранения Дао Хун Лан – Фото: ГИА ХАН

Утром 21 августа на разъяснительной сессии по предотвращению оборота поддельных лекарств и продуктов питания делегат Комитета Национальной ассамблеи по науке, технологиям и окружающей среде Нгуен Нгок Сон попросил министра здравоохранения дать оценку ситуации с поддельными лекарствами во Вьетнаме.

В то же время спрогнозировать тенденции и пути решения этой проблемы на предстоящий период.

Поддельные лекарства появляются во всех странах

Отвечая делегатам, министр здравоохранения Дао Хун Лань заявил, что, по данным Всемирной организации здравоохранения, ни одна страна не застрахована от проблемы поддельных лекарств. То есть, поддельные лекарства появляются во всех странах мира.

Министр здравоохранения сослался на данные Всемирной организации здравоохранения, согласно которым 10% лекарств в странах с низким и средним уровнем дохода являются некачественными или поддельными.

«Доля поддельных лекарств, продаваемых через Интернет, может достигать 50%», — сказала г-жа Лань, добавив, что эта информация необходима для поиска решений, и необходимо сосредоточиться на борьбе с поддельными лекарствами.

Г-жа Лань добавила, что поддельные лекарства в слаборазвитых странах с низким уровнем дохода часто бывают разных видов, и основное внимание уделяется профилактическим препаратам для людей с хроническими заболеваниями, такими как сердечно-сосудистые заболевания, рак, антибиотикам и вакцинам, что приводит к очень серьезным последствиям.

Она заявила, что Министерство здравоохранения провело консультации по вопросам строительного законодательства и внедрения решений по преодолению этой проблемы.

Во Вьетнаме, согласно положениям Закона о фармации, 100% партий вакцин и биологических препаратов должны пройти испытания в Национальном институте контроля вакцин и биологических препаратов на соответствие требованиям, прежде чем им будет выдан сертификат о выпуске с завода.

Для других препаратов 100% партий должны соответствовать стандартам перед выпуском.

Лекарственные препараты, находящиеся в обращении, должны подвергаться случайному отбору со стороны государственного агентства по контролю качества для проведения испытаний качества в государственных испытательных центрах.

По словам г-жи Лань, ежегодно медицинские учреждения тестируют 38 000 образцов лекарственных средств. Уровень выявления некачественных и фальсифицированных лекарственных средств в последние годы составляет менее 2%. В 2024 году уровень выявления некачественных лекарственных средств составит 0,45%, а уровень выявления фальсифицированных – менее 0,1%.

Г-жа Лань сообщила, что Министерство здравоохранения прогнозирует дальнейший рост числа поддельных лекарств во Вьетнаме, поскольку в настоящее время на платформах электронной коммерции наблюдается значительный объём электронных транзакций купли-продажи. По мировым оценкам, 50% электронных транзакций связаны с поддельными лекарствами или риском их подделки.

В связи с этим Министерство здравоохранения определило эту группу как группу высокого риска и начало координировать действия с соответствующими министерствами и ведомствами для выработки целевых решений.

По её данным, объём фармацевтического рынка Вьетнама в настоящее время составляет около 7–10 миллиардов долларов США. Следовательно, это открывает возможности для нелегального бизнеса.

Поэтому необходимо усилить управление качеством на всех этапах — от производства, обращения и дистрибуции до розничной торговли, и для каждой цепочки поставок должны быть предусмотрены решения, обеспечивающие это.

Делегат Та Ван Ха несёт предположительно поддельную коробку с молоком. Фото: ГИА ХАН

Лекарства следует приобретать в проверенных, лицензированных учреждениях.

Делегат Фам Чонг Нгиа попросил министра здравоохранения Дао Хун Ланя предоставить решения по разработке приложений и систем общественных запросов, которые помогут людям легко проверять происхождение и законность лекарств перед покупкой.

Соглашаясь с делегатом Нгиа, что должна быть создана система поиска информации для предотвращения поддельных лекарств, министр Дао Хун Лань сказал, что в настоящее время покупатели лекарств в основном обращают внимание на упаковку и дизайн, но не имеют инструментов для отслеживания происхождения.

Недавно премьер-министр дал четкие указания по созданию баз данных, а также решений по отслеживанию происхождения товаров в целом, особенно лекарств и продуктов питания.

Кроме того, г-жа Лань сообщила, что в настоящее время Министерство здравоохранения обновляет информацию, связанную с поддельными лекарствами, на веб-сайтах Министерства, Департамента по контролю за лекарственными средствами или применяет ранние предупреждения, усиливая пропаганду в средствах массовой информации, чтобы помочь людям понять содержание, связанное с ситуацией с поддельными лекарствами.

Министр рекомендует людям покупать лекарства по рецепту или в проверенных учреждениях, таких как больничные аптеки, лицензированные учреждения и сетевые аптеки.

Качество в этих заведениях всегда строго контролируется. Что касается розничных магазинов или тех, кто покупает через посредников, то здесь нужно быть очень осторожным.

Ранее, принося коробку с молоком на разъяснительную сессию, заместитель председателя Комитета по культуре и обществу Та Ван Ха заявил, что у него есть подозрения, что продукт поддельный, но он не знает, какой орган несет ответственность и в какой орган следует сообщить об этом.

Позже заместитель министра промышленности и торговли Нгуен Синь Нят Тан, объясняя ситуацию, заявил, что в Указе № 98 чётко прописаны ситуации, при которых необходимо выявлять контрафактную продукцию. Следовательно, пакет молока, который г-н Ха принёс на разъяснительную беседу, скорее всего, был поддельным.

Однако он отметил, что для подтверждения поддельности товаров необходим компетентный орган, который сможет проводить проверку. Например, Департамент по управлению рынком должен иметь процедуру проверки, позволяющую подтвердить поддельность товаров и иметь возможность обращаться с ними.

«Это прописано в законе. Мы пытаемся пересмотреть его и внести поправки, чтобы для особых продуктов, связанных с поддельными лекарствами и продуктами питания, были предусмотрены строгие и быстрые процедуры раннего реагирования», — сказал г-н Тан.

Г-н Тан подтвердил, что существуют достаточные санкции за контрафактную продукцию и поддельные лекарства, даже уголовно наказуемые. Однако нынешние санкции не обеспечивают достаточного сдерживания. Г-н Тан отметил, что в ближайшем будущем, после пересмотра Указа № 98, будут добавлены более адекватные санкции.

Однако, учитывая огромные прибыли от поддельных лекарств и продуктов питания, бизнес, безусловно, продолжит заниматься контрафактом. Однако самое главное — чтобы механизм быстро выявлял подделки, оперативно и строго их контролировал.

Вернуться к теме

ОБЩИЙ

Источник: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm