Испытание, финансируемое Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID), позволит оценить безопасность и способность вакцины FluMos-v2 вызывать иммунный ответ.
Вакцинация от COVID-19 для жителей Хартфорда, Коннектикут, США. (Источник: AFP/VNA) |
Это вакцинный продукт, разработанный Национальным институтом инфекционных заболеваний (NIAID), который генерирует антитела против многих различных штаммов вируса гриппа путем отображения части белка гемагглютинина вируса гриппа в повторяющихся узорах на самоорганизующихся наноструктурах.
Воздействие этих безвредных фрагментов вирусных белков помогает иммунной системе распознавать настоящий вирус и бороться с ним.
По данным NIH, результаты испытаний на животных показали, что экспериментальная вакцина вызвала сильный гуморальный ответ.
В новом исследовании планируется привлечь 24 здоровых добровольца в возрасте от 18 до 50 лет. Добровольцы получат две внутримышечные инъекции вакцины FluMos-v2 с интервалом в 16 недель между двумя инъекциями.
В течение 40 недель после первой инъекции с участниками будут регулярно связываться по телефону и проводить тестирование для отслеживания их реакции на экспериментальную вакцину.
По данным Национальных институтов здравоохранения США (NIH), большинство вакцин против сезонного гриппа разрабатываются с целью «тренировки» иммунной системы против трех или четырех различных штаммов обычного гриппа.
Ученые надеются, что разработка «универсальной» вакцины против гриппа сможет обеспечить защиту от многих других штаммов гриппа.
Источник
Комментарий (0)