Исследование: препарат, принятый через 6 часов после инсульта, снижает гибель клеток мозга и предотвращает паралич

Инсульт — вторая по частоте причина смерти в мире после сердечно-сосудистых заболеваний. Исследователи разработали препарат, который может значительно уменьшить повреждение мозга, вызванное инсультом.

В исследовании, недавно опубликованном в научном журнале iScience , японские исследователи разработали препарат, способный блокировать белок, вызывающий гибель нервных клеток, что значительно снижает паралич и потерю клеток головного мозга у мышей, сообщает научный новостной сайт Scitech Daily.

Более того, он не вызывает серьезных побочных эффектов и потенциально может использоваться для лечения других неврологических заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера. Это может стать прорывом в лечении инсульта и не только.

Японские исследователи разработали препарат, способный блокировать белок, вызывающий гибель нервных клеток, что может помочь в лечении инсульта.

Защита клеток головного мозга: хорошие новости для пациентов, перенесших инсульт.

При инсульте за одну минуту погибают миллионы клеток головного мозга. Чтобы предотвратить эту гибель клеток, исследовательская группа под руководством профессора Хидемицу Накадзимы из Осакского столичного университета (Япония) разработала препарат, который ингибирует белок, участвующий в гибели клеток.

Многофункциональный белок GAPDH (глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа) является фактором, вызывающим многие трудноизлечимые заболевания головного мозга и нервной системы. Для подавления его образования исследовательская группа разработала GAI-17, способный ингибировать агрегацию GAPDH. При использовании на мышиной модели острого инсульта это вещество значительно снизило скорость гибели клеток головного мозга и паралича по сравнению с мышами, не получавшими лечения.

Препарат GAI-17 также не вызывает значительных побочных эффектов, таких как воздействие на сердце или цереброваскулярную систему. Кроме того, исследования показали, что эффективность сохраняется даже при введении препарата в течение 6 часов после инсульта.

Перспективы терапии с использованием GAI-17

Профессор Накадзима заявил: «Ожидается, что разработанный исследовательской группой ингибитор агрегации GAPDH станет уникальным препаратом, способным лечить многие трудноизлечимые неврологические заболевания, включая болезнь Альцгеймера. В будущем команда проверит эффективность препарата при заболеваниях, отличных от инсульта, и будет добиваться проведения более практических исследований», — сообщает Scitech Daily.

Источник: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-thuoc-dung-6-tieng-sau-dot-quy-giam-chet-te-bao-nao-tranh-liet-1852507202238088.htm