Китай объявляет о недорогом методе лечения рака путем прямых инъекций

По данным SCMP, китайские ученые объявили, что нашли способ создания в организме человека иммунных клеток, способных бороться с раком, с помощью технологии редактирования генов, что помогает сократить время лечения и снизить затраты более чем на 80% по сравнению с традиционной терапией.

Иллюстрация фото.

Новая терапия представляет собой разновидность CAR-T-терапии, передового метода иммунотерапии, который в настоящее время применяется для лечения лейкемии, астмы и некоторых аутоиммунных заболеваний. Традиционная CAR-T-терапия предполагает забор Т-клеток из организма пациента, их выращивание и генетическую модификацию в лабораторных условиях, а затем их введение обратно в организм. Этот процесс дорогостоящий и длительный: стоимость одного сеанса в Китае может превышать 1 миллион юаней (около 139 000 долларов США).

В новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet, группа экспертов из больницы Union Hospital при Медицинском университете Тунцзи (Ухань) использовала генетически модифицированный вирус, вводимый непосредственно в организм пациента. Этот вирус обнаруживает Т-клетки и программирует их на атаку раковых клеток без необходимости внешнего вмешательства.

Исследовательская группа утверждает: «Это готовый к применению продукт, а не лекарство, разработанное для каждого человека».

В ходе первой фазы исследования команда провела лечение четырёх пациентов с множественной миеломой – вторым по распространённости типом рака крови – одной инъекцией. Лечение заняло всего 72 часа, в отличие от 3–6 недель, которые обычно требуются для традиционной CAR-T-терапии. После двухмесячного наблюдения у двух пациентов была достигнута полная ремиссия (опухолевые очаги исчезли), а у двух других – частичная ремиссия (опухоль уменьшилась за 28 дней).

Китайская социальная медиа-платформа, специализирующаяся на клеточной терапии, назвала это «важным достижением» в этой области и заявила, что при более масштабном тестировании технология может полностью изменить нынешнюю модель «индивидуальной медицины».

Ранее, в июне, американская компания Capstan Therapeutics также объявила об успешном испытании системы доставки генов для создания CAR-T-клеток in vivo на мышах, что дало положительные результаты в борьбе с опухолями. Однако Китай стал первой страной, применившей эту технологию на людях.

Ученые считают это прорывом, открывающим большие перспективы для популяризации иммунотерапии среди большего числа пациентов, причем не только для лечения онкологических заболеваний, но и хронических заболеваний, таких как астма и аутоиммунные заболевания.

baotintuc.vn

Источник: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html