Отслеживание происхождения партии поддельных лекарств от астмы, содержание которых достигло всего 6,3%

NDO - Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) только что обнаружило поддельные таблетки пролонгированного действия теофиллина 200 мг (Theophylin 200mg), лекарственный препарат для лечения астмы, который не соответствует характеристикам, указанным на этикетке.

29 мая Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама сообщило, что только что получило отчет от Ханойского центра по испытанию лекарственных препаратов, косметических средств и пищевых продуктов о том, что образец продукта не соответствует требованиям качества.

В частности, при проведении испытаний образца таблеток пролонгированного действия теофиллина 200 мг (Теофилин 200 мг) в аптеке An An (адрес 153, жилая группа 14, район Киен Хынг, район Ха Донг, город Ханой) центр обнаружил, что партия лекарственного средства не соответствует требованиям качества по количественному показателю теофиллина, составив всего 6,3% от содержания, указанного на этикетке.

Препарат Теофиллин пролонгированного действия таблетки 200 мг (Теофилин 200 мг), признанный нарушающим, имеет номер партии 21127, дату изготовления 26-2-2022, срок годности истекает 26/2/2026; Производитель Pharmacy Laboratories Plus; На этикетке образца лекарственного препарата отсутствует информация о регистрационном номере и/или номере лицензии на импорт, а также об импортирующем предприятии.

Этот препарат используется для лечения пациентов с астмой.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департамент здравоохранения координировать действия с соответствующими ведомствами для проверки, подтверждения и отслеживания происхождения вышеуказанных поддельных лекарственных препаратов.

В то же время поручить испытательному центру усилить отбор проб и проверку качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении в регионе, на предмет наличия риска поддельных или некачественных препаратов.

Чтобы обеспечить безопасность потребителей, Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департамент здравоохранения Ханоя срочно сообщить об этом Руководящему комитету 389 и скоординировать действия с полицией, агентствами по управлению рынком и соответствующими органами власти для проведения проверок аптек An An; Отследите происхождение партии продукции с помощью вышеуказанной информации, примите меры к нарушителю строго в соответствии с правилами.

Управление по контролю за наркотиками также потребовало от своих подразделений уведомить наркобизнес, потребителей и людей о недопустимости покупки/продажи или использования вышеуказанных продуктов; Незамедлительно сообщайте о любых подозрительных признаках производства и торговли поддельными лекарственными средствами или лекарственными средствами неизвестного происхождения в органы здравоохранения и соответствующие органы.

Источник: https://nhandan.vn/truy-tim-nguon-goc-lo-san-pham-thuoc-tri-hen-suyen-gia-chi-dat-63-ham-luong-post883088.html