NIPT Sonrası Destek – Doğum Öncesi Tarama Uygulamasında Eksik Parça

Modern tıpta NIPT (Non-Invaziv Prenatal Test), genetik tıptaki gelişmelerden biri olarak kabul ediliyor ve yalnızca annenin kan örneğiyle fetüsün kromozomal anormalliklerinin erken dönemde tespit edilmesine yardımcı oluyor.

Bu yöntem hem doğru ve güvenlidir, hem de fetal dönemden itibaren gelecek nesillerin sağlığının korunmasına yönelik fırsatlar sunmaktadır.

Ancak gerçekte genetik tarama sadece bir başlangıçtır. Sonuçlar yüksek risk gösterdiğinde, hamile kadınların derinlemesine teşhis aşamasına geçmeleri gerekir; bu süreç yüksek maliyetler, yüksek uzmanlık ve tıbbi kurumlar arasında yakın koordinasyon gerektirir. Birçok hamile kadın, maddi yük veya tıbbi bilgi eksikliği nedeniyle kaygı, kafa karışıklığı, teşhiste gecikme ve hatta hamilelikleri hakkında yanlış kararlar alma durumuna düşmektedir. NIPT testi sonrası destek programları işte bu boşluktan doğmuştur; sadece hizmeti "güzelleştirmek" için değil, aynı zamanda mevcut doğum uygulamalarındaki güvenlik açıklarını kapatmak için de.

NIPT Destek Programı – Teknolojiden İnsanlığa Bir Adım

2025 Vietnam-Fransa Kadın Hastalıkları ve Doğum Konferansı'nda uzmanlar, doğum öncesi tarama alanında büyük ilgi gören bir konu olan test sonrası destek programlarının etkinliğini artırmaya yönelik çözümleri tartıştılar.

"Çifte değer" sağlayan bir program olarak kabul edilen bu destek modeli, hamile kadınlara yalnızca pratik faydalar sağlamakla kalmaz, aynı zamanda kadın doğum uzmanları ekibine mesleki çalışmalarında da destek sağlar. Hamile kadınlar için program, amniyosentez, koryon villus örneklemesi ve doğrulayıcı tanı testleri veya tekrar tarama gibi invaziv prosedürlerin maliyetlerini karşılayarak mali yükü azaltmaya yardımcı olur ve hamile annelerin gerekli tıbbi hizmetlere zamanında erişmesine yardımcı olur. Aynı zamanda, her tarama sonucunun bilimsel bir konsültasyon ve tanı süreciyle doğrulanmasıyla güvenliği ve doğruluğu artırır ve hamileliğin her aşamasında annelere gönül rahatlığı sağlar.

Program ayrıca, test birimleri, doğum hastaneleri ve tedavi eden doktorlar arasında sıkı bir bağ kurarak sağlık sistemi arasındaki bağlantıyı da güçlendiriyor, böylece hamile kadınlar tarama - konsültasyon - tedavi zincirinde "terk edilmiyor". Profesyonel bir bakış açısıyla, kadın doğum uzmanları da her hasta için uygun ve zamanında tedavi ve konsültasyon sağlanmasını destekleyen güvenilir bir veri kaynağına sahip olmaktan faydalanıyor. Bu değerler, yalnızca tarama kalitesinin iyileştirilmesine katkıda bulunmakla kalmıyor, aynı zamanda modern genetik tıbbın hem hamile anneler hem de doktorlar için "sadece test"ten "kapsamlı bakıma" geçişini de açıkça ortaya koyuyor.

triSure Care – Vietnam'da öncü kapsamlı destek modeli

Mevcut destek programları arasında, Gene Solutions'ın triSure Care programı öncü ve sistematik modellerden biri olarak kabul edilmektedir. Hamile bir kadın Gene Solutions'ın triSure NIPT testini yaptırıp yüksek riskli sonuçlar alırsa, program amniyosentez veya koryon villus örneklemesi maliyeti için 9 milyon VND'ye kadar destek sağlamanın yanı sıra, 4,5 milyon VND değerinde ücretsiz CNVSure genetik tanı testi veya G4500, WES, WGS gibi daha kapsamlı tanı testlerine yükseltme yapıldığında 4,5 milyon VND indirimi de sağlamaktadır. Ayrıca program, negatif NIPT sonuçlarına rağmen ultrasonla anormallik tespit edilen hamile kadınlara da 8,5 milyon VND değerinde G4500/CNVSure tanı testi desteğiyle avantajlar sunmaktadır.

triSure Procare kapsamlı tarama paketiyle, destek programı daha da genişletilerek tüm aile için eksiksiz bir tanı değeri sağlanır: Annenin çekinik bir gen taşıdığı tespit edildiğinde, program babaya genetik riski belirlemek için ücretsiz çekinik gen testi sunar. Her iki ebeveyn de anormal geni taşıyorsa, fetüs hastalığı erken teşhis etmek için ücretsiz tanı testi alır ve doğumdan sonra hayatta kalma ve gelişme şansını artırmak için derhal müdahale ve tedavi uygulanmasına yardımcı olur.

Özellikle triSure Procare, birçok dominant monogenik hastalık için bir tarama testidir. Anormallik tespit edilmesi durumunda, program, nedenin yeni bir gen mutasyonu (de novo) olup olmadığını belirlemek için babaya ücretsiz test yapılmasını destekler.

Bunun yanı sıra program, hamile kadınları doğum hastaneleriyle buluşturarak, hamile kadınların gebelik sorunları yaşadıklarında destek almak için bu hastanelere gitmelerini sağlıyor ve tüm yüksek riskli vakaların uzmanlaşmış tanı ve zamanında müdahaleye erişebilmesini sağlamaya yardımcı oluyor.

Genetik tıp sadece hayat kurtarmakla kalmıyor, aynı zamanda gönül rahatlığı da sağlıyor

NIPT destek programlarının doğuşunun, teknolojinin sosyal sorumlulukla ilişkilendirildiği Vietnam tıbbi genetik sektörünün olgunluğunu gösterdiği söylenebilir. Çünkü annelik yolculuğunda altından daha değerli şeyler vardır: Çocuğunuzun her gün sağlıklı bir şekilde büyüdüğünü bilmenin verdiği gönül rahatlığı, triSure Care ve Vietnam genetik tıbbının sağladığı tam korumayla.

triSure Care programı hakkında BURADAN bilgi edinin.

Gen Çözümleri

Kaynak: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm