Genetik tarama, kalıtsal kanser riskinin erken tespit edilmesine yardımcı olur

(Dan Tri) - İleri tıp çağında, genetik tarama kalıtsal kanser risklerinin erken tespit edilmesine yardımcı oluyor ve bu da birçok kişinin kendi sağlığını ve sevdiklerinin sağlığını proaktif bir şekilde korumasına yardımcı olmanın anahtarıdır.

Genetik kanser gen taraması - sağlığın geleceği için bir "yol haritası"

Kalıtsal onkogen taraması, kanser geliştirme riskini artırabilecek mutasyonları tespit etmek için gen dizileme teknolojisini kullanan bir yöntemdir.

Bazı araştırmalar, kanser vakalarının yaklaşık %5-10'unun genetik faktörlerle ilişkili olduğunu göstermiştir. Kalıtsal kanser gen mutasyonu taşıyan bir kişi, uzun yıllar boyunca belirgin semptomlar göstermeyebilir, ancak kanser geliştirme riski, mutasyonu olmayan bir kişiye göre daha yüksektir.

Özellikle meme, yumurtalık, kolon, pankreas ve tiroid kanserleri gibi kanserlerin sıklıkla belirgin bir genetik yapıya sahip olduğu belirtilmektedir.

Kanser genetik taraması önemli sağlık bilgileri sağlar.

MEDLATEC Test Merkezi Genetik Bölümü Başkanı Yüksek Lisans Dr. Nguyen Ba Son, kalıtsal kansere neden olan genlerin taranmasının özel önemini şöyle dile getirdi:

- Kalıtsal kanserlere ilişkin bireysel riskin tahmini.

- Hastalık ortaya çıkmadan önce, hekimlerin izleme, tarama ve erken müdahale rejimleri geliştirmelerine destek olun.

- Aile bireylerine genetik riskler hakkında bilgi verin.

- Gen mutasyonu taşıyan kişiler için tedavi ve korunma seçeneklerinin optimize edilmesi.

Kalıtsal kanser gen taraması kimlere yapılmalıdır?

Herkes sağlığını proaktif olarak kontrol altına almak, riskleri anlamak ve bunları zamanında önlemek için kansere neden olan genleri tarayabilir. Ancak, yüksek risk grubundaki bazı kişiler bunu erken yaptırmayı düşünmelidir, örneğin:

- Ailesinde kanser öyküsü olan kişiler.

- Özellikle BRCA1 veya BRCA2 genleriyle ilişkili olmak üzere meme, yumurtalık veya endometriyal kanseri olan akrabaları olan kadınlar.

- Genetik açıdan yüksek risk taşıyan etnik kökene sahip kişiler (Aşkenaz Yahudileri).

- Herhangi bir kanser türünü geçirmiş kişiler.

- Küçük çocuk sahibi ebeveynler, uygun bir tarama planı geliştirmek için genetik kanser riskini erken değerlendirmek isterler.

Oncosure Plus Testi - 145 kanser riski gen mutasyonunun kodunun çözülmesi

Genetik testler portföyünde yer alan Oncosure Plus testi, 30 çeşit kalıtsal kanserin taranmasına yardımcı olan en kapsamlı ve ileri yöntemlerden biridir.

Oncosure Plus, kalıtsal kanserlerle ilişkili olduğu araştırılan 145 gen mutasyonunu analiz etmek için Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisini kullanan bir testtir.

Doğruluğu ve geniş kapsamı sayesinde bu test; meme, yumurtalık, endometriyal, cilt, kolorektal, nöroendokrin paraganglioma, böbrek, mide, retinoblastoma, pankreas, prostat, mesane, akciğer, tiroid, feokromositoma, multipl miyelom, paratiroid, multipl endokrin neoplazi, nörofibromatozis, baş-boyun, kemik, hipofiz, karaciğer, beyin, rabdomyosarkom, nöroblastoma, akut lösemi, safra yolları, ince bağırsak, yemek borusu gibi kanserlerin riskini değerlendirebilir.

Kan örneği alındıktan ve analiz için Laboratuvara gönderildikten sonra, sonuçlar numunenin alındığı tarihten itibaren 15 iş günü içinde (Cumartesi, Pazar ve resmi tatiller hariç) size bildirilecektir. Sonuçlar, uzman bir ekip ve önde gelen genetik doktorları tarafından değerlendirilecektir.

Oncosure Plus testi şu anda Vietnam'da modern gen dizileme teknolojisi uygulayan bir birim olan MEDLATEC Sağlık Sistemi'nde kullanılmaktadır. Bu, sonuçların doğruluğunu, güvenliğini ve güvenilirliğini garanti altına alan CAP (ABD) ve ISO 15189:2022 olmak üzere iki uluslararası kalite yönetim sertifikasına aynı anda sahip olan ilk tıbbi tesislerden biridir.

MEDLATEC test merkezi modern, ileri teknoloji makine sistemine sahiptir.

Genetik tarama için birçok teklif

MEDLATEC Sağlık Sistemi, Vietnam Aile Günü (28 Haziran) vesilesiyle özel bir promosyon programı başlattı ve 3 kanser tarama genetik testinden (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) 1'ine kayıt yaptıranlara 2 milyon VND hediye ediyor.

Tekliften yararlanmak için müşterilerin 30 Haziran'a kadar ülke genelindeki hastanelerde, kliniklerde veya yerinde numune toplama hizmetlerinde geçerli olmak üzere kayıt yaptırmaları gerekiyor.

MEDLATEC, genetik kanser tarama testlerine kayıt yaptırırken cazip teşvikler sunuyor.

3 genetik test hakkında detaylı bilgi için lütfen buraya bakınız.

MEDLATEC, 30 Haziran'a kadar milyonlarca dong değerinde bir dizi sağlık hediyesi sunan büyük bir tanıtım programı başlatıyor. Ayrıntıları aşağıdadır:

3 kanser tarama genetik testinden (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) 1'ine kayıt yaptırdığınızda 2 milyon VND kazanın.

Evde kapsamlı sağlık kontrol paketine kaydolduğunuzda 1 milyon VND kazanın - 38 sağlık kategorisini kontrol edin ve kadınlar için kanser belirteçlerini bulun.

Evde düzenli sağlık kontrollerinde %15 indirim.

Ücretsiz kolorektal kanser tarama testi (CEA) ve uzman muayenesi.

Ayrıca MEDLATEC, 30 Temmuz'a kadar sağlıklı bir karaciğeri korumak için cazip kampanyalar sunuyor:

- Ücretsiz AST, ALT testi.

- Serbest karın ultrasonu.

Teşviklerden yararlanmak için 1900 56 56 56 numaralı yardım hattını arayarak kayıt yaptırabilir veya buradan kayıt yaptırabilirsiniz.

Kaynak: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm