Genetik tarama, kalıtsal kanser riskinin erken tespit edilmesine yardımcı olur

(Dan Tri) - İleri tıp çağında, genetik tarama kalıtsal kanser risklerinin erken tespit edilmesine yardımcı oluyor ve bu da birçok kişinin kendi sağlığını ve sevdiklerinin sağlığını proaktif bir şekilde korumasına yardımcı olmanın anahtarıdır.

Kalıtsal kanser için genetik tarama – daha sağlıklı bir geleceğe giden yol haritası.

Kalıtsal onkogen taraması, kanser gelişme riskini artırabilecek mutasyonları tespit etmek için gen dizileme teknolojisini kullanan bir yöntemdir.

Bazı çalışmalar, kanser vakalarının yaklaşık %5-10'unun genetik faktörlerle bağlantılı olduğunu göstermektedir. Kalıtsal bir kanser geni mutasyonu taşıyan bir kişi, yıllarca belirgin semptomlar göstermeyebilir, ancak kansere yakalanma riski, mutasyonu olmayan birine göre daha yüksektir.

Özellikle meme, yumurtalık, kolon, pankreas ve tiroid kanserleri gibi kanserlerin genetik bir yapıya sahip olduğu sıklıkla gözlemlenmektedir.

Kanser genetik taraması önemli sağlık bilgileri sağlar.

MEDLATEC Test Merkezi Genetik Bölümü Başkanı Yüksek Lisans Dr. Nguyen Ba Son, kalıtsal kansere neden olan genlerin taranmasının özel önemini şu şekilde açıkladı:

- Kalıtsal kanserlere ilişkin bireysel riski tahmin etme.

- Hastalık belirtileri ortaya çıkmadan önce doktorlara izleme, tarama ve erken müdahale planları geliştirme konusunda yardımcı olmak.

- Aile üyelerine genetik riskler hakkında bilgi verin.

- Gen mutasyonu taşıyıcıları için tedavi ve önleme seçeneklerinin optimize edilmesi.

Kalıtsal kanser geni taraması kimlere yaptırılmalı?

Herkes kansere neden olan genleri tarayarak sağlığını proaktif olarak kontrol altına alabilir ve riskleri anlayarak zamanında önlem alabilir. Bununla birlikte, yüksek risk grubunda bulunan bazı kişilerin bunu erken yapmayı düşünmeleri gerekir; bunlar arasında şunlar yer alır:

- Ailesinde kanser öyküsü bulunan kişiler.

- Özellikle BRCA1 veya BRCA2 genleriyle ilişkili olmak üzere, akrabalarında meme, yumurtalık veya rahim kanseri öyküsü bulunan kadınlar.

- Yüksek genetik risk taşıyan etnik gruplar (Aşkenazi Yahudileri).

- Geçmişte bir tür kanser geçirmiş kişiler.

- Küçük çocukları olan ebeveynler, uygun bir tarama planı geliştirmek için genetik kanser riskini erken değerlendirmek istiyorlar.

Oncosure Plus Testi - 145 kanser riski gen mutasyonunun çözümlenmesi

Genetik testler portföyünde, Oncosure Plus testi, 30 farklı kalıtsal kanser türünü taramaya yardımcı olan en kapsamlı ve gelişmiş yöntemlerden biridir.

Oncosure Plus, kalıtsal kanserlerle ilişkili olduğu incelenen 145 gen mutasyonunu analiz etmek için Yeni Nesil Dizileme (NGS) teknolojisini kullanan bir testtir.

Doğruluğu ve geniş kapsamı sayesinde bu test, meme, yumurtalık, endometriyum, deri, kolorektal, paraganglionik hücreli karsinom, böbrek, mide, retinoblastoma, pankreas, prostat, mesane, akciğer, tiroid, feokromositoma, multipl miyelom, paratiroid, çoklu endokrin neoplazi, nörofibromatozis, baş ve boyun, kemik, hipofiz, karaciğer, beyin, rabdomiyosarkom, nöroblastoma, akut lösemi, safra yolları, ince bağırsak ve yemek borusu dahil olmak üzere çeşitli kanser türlerinin gelişme riskini değerlendirebilir.

Kan örneği alındıktan ve analiz için laboratuvara gönderildikten sonra, sonuçlar örneğin alındığı tarihten itibaren 15 iş günü içinde (Cumartesi, Pazar ve resmi tatiller hariç) geri gönderilecektir. Sonuçlar, uzmanlardan ve önde gelen genetik doktorlardan oluşan bir ekip tarafından değerlendirilecektir.

Şu anda Oncosure Plus testi, Vietnam'da modern gen dizileme teknolojisini uygulayan bir birim olan MEDLATEC Sağlık Sistemi'nde uygulanmaktadır. Bu, sonuçların doğruluğunu, güvenliğini ve güvenilirliğini sağlayan iki uluslararası kalite yönetim sertifikasına (CAP (ABD) ve ISO 15189:2022) aynı anda sahip olan ilk tıbbi tesislerden biridir.

MEDLATEC test merkezi modern, yüksek teknoloji ürünü bir makine sistemine sahiptir.

Genetik tarama için birçok teklif

Vietnam Aile Günü'nü (28 Haziran) kutlamak amacıyla, MEDLATEC Sağlık Sistemi özel bir kampanya başlatıyor: Üç genetik kanser tarama testinden (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) birine kayıt yaptırdığınızda 2 milyon VND indirim kazanın.

Bu tekliften yararlanmak için müşterilerin bugünden itibaren 30 Haziran'a kadar ülke genelindeki hastanelerde, kliniklerde veya yerinde örnek alma hizmetlerinde kayıt yaptırmaları gerekmektedir.

MEDLATEC, genetik kanser tarama testine kayıt yaptırırken cazip teşvikler sunmaktadır.

3 genetik test hakkında detaylı bilgi için lütfen buraya bakın.

MEDLATEC, bugünden 30 Haziran'a kadar milyonlarca dong değerinde sağlık hediyesi sunan büyük bir promosyon programı başlatıyor. Detaylar şöyle:

3 farklı kanser tarama genetik testinden (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus) birine kayıt olduğunuzda 2 milyon VND kazanın.

38 sağlık kategorisini kapsayan ve kadınlar için kanser belirteçlerini tespit eden kapsamlı evde sağlık kontrolü paketimize kaydolduğunuzda 1 milyon VND indirim kazanın.

Evde düzenli sağlık kontrollerinde %15 indirim.

Ücretsiz kolorektal kanser tarama testi (CEA) ve uzmanla görüşme.

Ayrıca, MEDLATEC, 30 Temmuz'a kadar sağlıklı bir karaciğeri korumak için cazip kampanyalar sunmaktadır:

- Ücretsiz AST, ALT testi.

- Ücretsiz karın ultrasonu.

Teşviklerden yararlanmak için 1900 56 56 56 numaralı hattı arayarak kayıt yaptırabilir veya buradan kayıt olabilirsiniz.

Kaynak: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm