Підтримка після NIPT – відсутній елемент у практиці пренатального скринінгу

У сучасній медичній картині NIPT (неінвазивне пренатальне тестування) вважається одним із досягнень генетичної медицини, що допомагає виявляти ранні хромосомні аномалії плода лише за допомогою зразка крові матері.

Цей метод не тільки точний і безпечний, але й відкриває можливості для захисту здоров'я майбутніх поколінь прямо з внутрішньоутробного періоду.

Однак насправді генетичний скринінг – це лише початок. Коли результати показують високий ризик, вагітним жінкам необхідно перейти на етап поглибленої діагностики – процес, який вимагає високих витрат, високої кваліфікації та тісної координації між медичними закладами. Багато вагітних жінок впадають у стан тривоги, розгубленості, відкладають постановку діагнозу і навіть приймають неправильні рішення щодо своєї вагітності через фінансове навантаження або брак медичної інформації. Саме з цієї прогалини народилися програми підтримки після NIPT-тестування – не лише для того, щоб «прикрасити» послугу, але й щоб заповнити прогалини в безпеці в сучасній акушерській практиці.

Програма підтримки NIPT – крок від технологій до людяності

На В'єтнамсько-французькій конференції з акушерства та гінекології 2025 року експерти обговорили рішення для підвищення ефективності програм післятестової підтримки – теми, якій приділяється багато уваги в галузі пренатального скринінгу.

Ця модель підтримки, яка вважається програмою з «подвійною цінністю», не лише приносить практичну користь вагітним жінкам, але й підтримує команду акушерів-гінекологів у їхній професійній роботі. Для вагітних жінок програма допомагає зменшити фінансове навантаження, підтримуючи витрати на проведення інвазивних процедур, таких як амніоцентез, біопсія ворсин хоріона та підтверджувальні діагностичні тести або повторний скринінг, допомагаючи вагітним матерям своєчасно отримати доступ до необхідних медичних послуг. Водночас, вона підвищує безпеку та точність, коли кожен результат скринінгу перевіряється за допомогою наукової консультації та процесу діагностики, забезпечуючи душевний спокій для матерів на кожному етапі вагітності.

Крім того, програма також зміцнює зв'язок системи охорони здоров'я, тісно пов'язуючи відділення тестування, пологові будинки та лікарів, щоб вагітні жінки не були «кинуті» в ланцюжку скринінг-консультація-лікування. З професійної точки зору, акушери-гінекологи також отримують вигоду від наявності надійного джерела даних, що підтримує забезпечення належного та своєчасного лікування та консультації для кожної пацієнтки. Ці цінності не лише сприяють покращенню якості скринінгу, але й чітко демонструють перехід сучасної генетичної медицини – від «простого тестування» до «комплексної допомоги» як для вагітних матерів, так і для лікарів.

triSure Care – новаторська модель комплексної підтримки у В'єтнамі

Серед поточних програм підтримки, triSure Care від Gene Solutions вважається однією з новаторських та систематичних моделей. Якщо вагітна жінка проходить тест triSure NIPT від Gene Solutions та отримує результати високого ризику, програма не лише підтримує до 9 мільйонів донгів на вартість амніоцентезу або біопсії хоріона, але й надає безкоштовне генетичне діагностичне тестування CNVSure вартістю 4,5 мільйона донгів або знижку 4,5 мільйона донгів при переході на більш комплексні діагностичні тести, такі як G4500, WES, WGS. Крім того, програма також поширює пільги на вагітних жінок з негативними результатами NIPT, але ультразвукове дослідження виявляє аномалії, з підтримкою діагностичного тестування G4500/CNVSure вартістю 8,5 мільйона донгів.

Завдяки комплексному пакету скринінгу triSure Procare програма підтримки ще більше розширюється, забезпечуючи повну діагностичну цінність для всієї родини: коли у матері виявляється рецесивний ген, програма пропонує безкоштовне тестування батька на рецесивний ген для визначення генетичного ризику. Якщо обоє батьків є носіями аномального гена, плід пройде безкоштовне діагностичне тестування для раннього виявлення захворювання, що допоможе втрутитися та швидко розпочати лікування, щоб збільшити шанси на виживання та розвиток після народження.

Зокрема, triSure Procare – це скринінговий тест на багато домінантних моногенних захворювань. У разі виявлення відхилень програма підтримує безкоштовне тестування батька, щоб визначити, чи є причиною нова генна мутація (de novo) чи ні.

Поряд з цим, програма пов’язує вагітних жінок з акушерськими лікарнями, щоб вагітні жінки могли звертатися до цих лікарень за підтримкою, коли у них виникають проблеми з вагітністю, допомагаючи забезпечити всім випадкам високого ризику доступ до спеціалізованої діагностики та своєчасного втручання.

Коли генетична медицина не лише рятує життя, а й сприяє душевному спокою

Можна сказати, що зародження програм підтримки NIPT демонструє зрілість в'єтнамської галузі медичної генетики, де технології асоціюються із соціальною відповідальністю. Адже на шляху материнства є речі цінніші за золото – душевний спокій, знаючи, що ваша дитина щодня росте здоровою, отримуючи повний захист від triSure Care та в'єтнамської генетичної медицини.

Дізнайтеся про програму triSure Care ТУТ.

Генні рішення

Джерело: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm