کھانسی اور نگلنے میں دشواری، اس شخص کو کینسر کی تشخیص ہوئی تھی۔

GĐXH - ہسپتال میں، مریض کو میڈولری تھائیرائیڈ کینسر کی تشخیص ہوئی۔ یہ ایک نایاب بیماری ہے، جو تائرواڈ کے تمام کینسروں میں سے تقریباً 1-2 فیصد ہے۔

حال ہی میں، Medlatec کلینک نمبر 01 نے بار بار خشک کھانسی اور نگلنے میں دشواری کی وجہ سے مسٹر BVĐ (53 سال کی عمر، Hai Duong میں) کو امتحان کے لیے موصول کیا۔

یہاں، مسٹر ڈی کا معائنہ کیا گیا اور پیرا کلینکل ٹیسٹ کیے گئے۔ خاص طور پر، تھائیرائڈ الٹراساؤنڈ نے ایک انتہائی مشکوک تھائیرائڈ نوڈول دکھایا، جسے TIRADS 4 کے طور پر درجہ بندی کیا گیا ہے۔ اس کے بعد مریض کو الٹراساؤنڈ رہنمائی کے تحت تھائیرائڈ نوڈول کی ٹھیک سوئی کی خواہش (FNA) سے گزرنا پڑا۔

Thường xuyên ho khan, nuốt nghẹn, người đàn ông 53 tuổi được phát hiện ung thư- Ảnh 1. — تائرواڈ الٹراساؤنڈ نے تائرواڈ نوڈول کو ظاہر کیا جس میں مہلکیت کے زیادہ شبہ ہے، TIRADS درجہ بندی 4۔

سائٹولوجیکل امیج کی بنیاد پر، ماہرین نے میڈولری تھائیرائڈ کارسنوما کی طرف اشارہ کیا۔ اس کے بعد مریض کا مکمل تھائرائیڈیکٹومی ہوا۔

ہسٹوپیتھولوجیکل اور امیونو ہسٹو کیمیکل نتائج pT1b اسٹیج میڈولری تھائرائڈ کارسنوما کے ساتھ مکمل طور پر مطابقت رکھتے تھے۔ یہ ایک ابتدائی مرحلہ ہے، جس میں مریض کے لیے بہت اچھی تشخیص ہوتی ہے۔

فی الحال، مریض کی حالت مستحکم ہے، لیوتھیروکسین کے ساتھ ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی حاصل کر رہا ہے اور اسے باقاعدہ فالو اپ کے لیے شیڈول کیا گیا ہے۔

میڈولری تائرواڈ کارسنوما کیا ہے؟

ایم ایس سی کے مطابق۔ ڈاکٹر Nguyen Thi Hong Nga - پیتھالوجی سینٹر، Medlatec Healthcare System، medullary thyroid carcinoma (MTC) ایک نیورواینڈوکرائن ٹیومر ہے جو تائرواڈ گلٹی کے C خلیات (parafollicular خلیات) سے نکلتا ہے، جو نیورل کرسٹ کی ٹرمینل برانچ سے نکلتا ہے اور calciton کو خارج کرنے کی صلاحیت رکھتا ہے۔

اس بیماری کو C-cell carcinoma، amyloid stromal solid carcinoma، یا perifollicular cell carcinoma کے نام سے بھی جانا جاتا ہے۔

MTC ایک نایاب بیماری ہے، جو تائرواڈ کے تمام کینسروں کا تقریباً 1-2% ہے۔ یہ بیماری 2 شکلوں میں ظاہر ہو سکتی ہے: انفرادی شکل: تقریباً 70% کا حساب، اکثر 40-60 سال کی عمر کے لوگوں میں پایا جاتا ہے، جو تائرواڈ گلینڈ میں تنہائی کے بڑے پیمانے پر ظاہر ہوتا ہے۔

موروثی شکل: تقریباً 30 فیصد، عام طور پر چھوٹے مریضوں میں ظاہر ہوتا ہے (اوسط عمر 35)۔ یہ شکل جینیاتی سنڈروم جیسے MEN 2A، MEN 2B، فیملیئل میڈولری تھائرائڈ کینسر سنڈروم، وون ہپل-لنڈاؤ بیماری یا نیوروفائبرومیٹوسس سے وابستہ ہے۔

بنیادی وجہ RET جین میں جراثیمی تبدیلی ہے، جس کا پتہ سیرم کیلسیٹونن اسکریننگ یا پردیی خون میں RET جین میوٹیشن تجزیہ سے لگایا جا سکتا ہے۔

بیماری کی علامات بھی مراحل اور بڑھنے کے درمیان مختلف ہوتی ہیں۔ اس کے مطابق، بیماری اکثر دردناک تھائرائڈ ٹیومر، ڈوپلر پر سرد نوڈول کی ظاہری شکل کے ساتھ شروع ہوتی ہے.

تقریباً 75% مریضوں میں لمف نوڈ میٹاسٹیسیس ہوتے ہیں، جن میں بنیادی طور پر میڈیاسٹینم، ipsilateral اور contralateral jugular سلسلہ شامل ہوتا ہے، جب کہ 10% میں دور میٹاسٹیسیس ہوتے ہیں۔ اس کے علاوہ، سیرم کیلسیٹونن کی سطح ٹیومر کے سائز کے ساتھ قریبی تعلق رکھتی ہے۔

اگر بیماری نے میٹاسٹاسائز کیا ہے تو، مریض کو شدید اسہال اور چہرے کی چمک کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔

روسی ڈاکٹروں نے متنبہ کیا ہے کہ میڈولری تھائرائڈ کارسنوما تھائرائڈ کینسر کی ایک نایاب شکل ہے جس میں مہلکیت کی اعلی سطح ہے۔ اگر فوری طور پر پتہ نہ چلایا جائے تو، یہ بیماری لمف نوڈس اور دور دراز کے اعضاء میں میٹاسٹیسائز کر سکتی ہے، جس سے مریض کی صحت اور زندگی شدید متاثر ہوتی ہے۔

لہذا، ابتدائی اسکریننگ ترقی کے خطرے کو کم کرنے اور علاج کی تشخیص کو بہتر بنانے میں اہم کردار ادا کرتی ہے۔

ماخذ: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm