تحقیق اور درخواست کی ترقی
وزارت صحت نے آج 6 دسمبر کو ہنوئی میں ویتنام میں سیل تھراپی اور سیل سے ماخوذ مصنوعات کی تحقیق اور اطلاق کے حل اور ترقی کی سمتوں پر ایک کانفرنس کا اہتمام کیا۔
کانفرنس میں، ڈاکٹر Nguyen Ngo Quang، محکمہ سائنس، ٹیکنالوجی اور تربیت (وزارت صحت ) کے ڈپٹی ڈائریکٹر نے کہا کہ ویتنام میں، سیل تھراپی، خاص طور پر سٹیم سیل تھراپی، اب بھی بڑی حد تک غیر منظم ہے، بہت سی طبی سہولیات اسے غلط طریقے سے لاگو کر رہی ہیں۔ خاص طور پر، بہت سے اشتہارات میں سائنسی تصدیق کی کمی ہوتی ہے، جو ممکنہ طور پر مریضوں کو نقصان پہنچاتے ہیں یا غیر واضح اور مہنگے نتائج دیتے ہیں۔
ڈاکٹر Nguyen Ngo Quang نے تصدیق کی کہ تحقیق کی حوصلہ افزائی کرتے ہوئے سیل تھراپی اور سیل سے ماخوذ مصنوعات کے اطلاق کو سختی سے کنٹرول کیا جاتا ہے۔
"ویتنام میں بہت سے لوگ پڑوسی ممالک گئے ہیں اور اسٹیم سیل تھراپی پر بڑی رقم خرچ کی ہے۔ ہم نے بہت سے لوگوں کو یہ سوال بھی سنا ہے کہ 'دیگر ممالک اسٹیم سیل تھراپی کا علاج آزادانہ اور آرام سے کرتے ہیں، تو وزارت صحت اپنے ضابطے میں اتنی سخت کیوں ہے؟'" مسٹر کوانگ نے شیئر کیا۔
سوال کے جواب میں، محکمہ سائنس، ٹیکنالوجی اور تربیت کے ڈپٹی ڈائریکٹر نے کہا: "ہم نے مختلف ممالک کا دورہ کیا ہے، ریگولیٹری ایجنسیوں کے ساتھ کام کیا ہے، اور معلوم ہوا ہے کہ ان ممالک کے بہت سخت ضابطے ہیں، جو سائنسی سختی کو یقینی بناتے ہیں، اور اتنے نرم نہیں ہیں جتنا کہ بہت سے لوگ مانتے ہیں۔"
جاپان، امریکہ اور یورپ جیسے ممالک سیل تھراپی کو انسانوں کے لیے خطرہ سمجھتے ہیں اور سیل تھراپی کے خطرے کی سطح کو درجہ بندی کرتے ہیں۔ ریگولیٹری اداروں نے یہ شرط عائد کی ہے کہ یہ ایک نیا طریقہ ہے، ایک نئی تکنیک ہے، جس کے لیے تحقیق کے تقاضے قائم کیے جانے سے پہلے بائیو میڈیکل ریسرچ ایتھکس کمیٹی کے ذریعے تشخیص اور تشخیص کی ضرورت ہوتی ہے۔
تحقیقی عمل میں حفاظت اور افادیت کے جائزے شامل ہونا چاہیے۔ عمل درآمد کے بعد بھی، درخواست کے بعد کے جائزوں کی ضرورت ہے تاکہ ریگولیٹری ایجنسیاں یہ فیصلہ کر سکیں کہ آیا عملدرآمد کو جاری رکھنا ہے یا بند کرنا ہے۔
"ہم خاص طور پر حفاظت اور تاثیر کے لحاظ سے سیل ٹیکنالوجی کی حتمی مصنوعات میں دلچسپی رکھتے ہیں،" مسٹر کوانگ نے زور دیا۔
حکومت نے وزارت صحت کو انسانی حقوق کے تحفظ کو یقینی بنانے کے لیے انسانوں پر بائیو میڈیکل ریسرچ کی نگرانی کا کام سونپا ہے۔
وزارت صحت فی الحال آبادی کے علاج اور صحت کی دیکھ بھال میں تحقیق، کلینیکل ٹرائلز اور سیل تھراپیوں کے اطلاق کو منظم کرنے کے لیے ایک جامع قانونی فریم ورک کو حتمی شکل دے رہی ہے۔
ضوابط کو یقینی بنانا چاہیے کہ لوگوں کی صحت کی دیکھ بھال میں سائنس اور ٹیکنالوجی کی ترقی کی حوصلہ افزائی کے اصولوں کو برقرار رکھا جائے، لیکن خود بخود نہیں، اور محفوظ اور موثر ہونا چاہیے۔
لوگوں کو بہتر اور زیادہ موثر صحت کے حصول میں مدد کے لیے نئی ٹیکنالوجیز کا اطلاق کیا جا رہا ہے، لیکن انہیں ایک قانونی فریم ورک کی ضرورت ہے، اور خاص طور پر، انہیں اپنی تاثیر کے سائنسی ثبوت کی ضرورت ہے۔
اسٹیم سیل: دوا یا تکنیکی طریقہ کار؟
سیل ٹیکنالوجی اور سیل امیونو تھراپی پر تحقیق کے برسوں کے تجربے کے ساتھ، نیشنل KC 10 پروگرام کے سربراہ پروفیسر ٹا تھانہ وان نے کہا کہ ممالک اب بھی اسٹیم سیلز پر بحث کر رہے ہیں کیونکہ ان کے علاج کے استعمال سے مختلف نتائج برآمد ہوتے ہیں۔
نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیماتولوجی اینڈ بلڈ ٹرانسفیوژن میں خون کی بیماریوں کے لیے اسٹیم سیل تھراپی۔
وجہ یہ ہے کہ ہم انفرادی طور پر افراد کا علاج کرتے ہیں، اور علاج کی تاثیر کا انحصار ہر فرد کے خلیات کے معیار پر ہوتا ہے۔ سوائے خون کی بیماریوں کے علاج میں سٹیم سیل ٹرانسپلانٹیشن کے جس کی واضح تاثیر سامنے آئی ہے۔
یہ حقیقت سیل تھراپی کے حوالے سے قانونی ضوابط کی ضرورت کو اجاگر کرتی ہے تاکہ ترقی میں رکاوٹ پیدا نہ ہو جبکہ غلط استعمال اور غیر ضروری اخراجات کو روکا جا سکے۔
خاص طور پر، پروفیسر وان نے دلیل دی کہ علاج اور صحت کی دیکھ بھال میں درخواست کے عمل میں ان کا انتظام کرنے کے لیے یہ واضح کرنا ضروری ہے کہ آیا "سٹیم سیلز ایک پروڈکٹ ہیں یا تکنیکی عمل"۔
سٹیم سیل دوا نہیں ہیں، لیکن نہ ہی تکنیک استعمال کی جاتی ہیں۔ تاہم، کسی حد تک، سٹیم سیلز دوا ہوتے ہیں جب وہ دوسرے افراد میں ٹرانسپلانٹیشن کے لیے سیل کی مصنوعات تیار کرتے ہیں۔
تاہم، انسانی اسٹیم سیلز کو الگ تھلگ کرنے کی صورت میں ایک ہی فرد میں واپس منتقل کیا جائے، یہی عمل ہے۔
موجودہ صورت حال کو دیکھتے ہوئے جہاں سٹیم سیل ایپلی کیشنز سمیت سیل تھراپی میں ادویات اور تکنیکی طریقہ کار کے درمیان فرق واضح طور پر بیان نہیں کیا گیا ہے، پروفیسر ٹا تھانہ وان نے نوٹ کیا کہ سٹیم سیل کی تیاریوں کی جانچ ضروری ہے۔ ملکی طور پر، وزارت صحت کو سیل ماسز اور سٹیم سیلز کے معیار کے لیے معیار قائم کرنے کی ضرورت ہے، اور بیرونی کوالٹی کنٹرول کے لیے ریفرنس لیبارٹریز قائم کرنے کی ضرورت ہے۔
مزید برآں، سیل پروڈکشن یونٹس کو سب سے پہلے وزارت صحت کے جاری کردہ معیارات کی بنیاد پر اپنی مصنوعات کے معیار کا اعلان کرنا چاہیے۔
ماخذ لنک
تبصرہ (0)