تسريع تقدم الوصفات الطبية الإلكترونية

أصدرت وزارة الصحة مؤخرا التعميم رقم 26/2025/TT-BYT، والذي أضاف العديد من النقاط الجديدة لتشديد إجراءات وصف الأدوية للمرضى الخارجيين، وتسريع عملية ربط الوصفات الطبية الإلكترونية الوطنية ونشر السجلات الطبية الإلكترونية على مستوى البلاد.

وبحسب السيد فونغ آنه دوونغ، نائب مدير إدارة الفحص الطبي وإدارة العلاج ( وزارة الصحة )، فإن أحد أبرز النقاط في التعميم هو اشتراط تحديد الجرعة وعدد مرات استخدام الدواء في اليوم ووقت الاستخدام بوضوح.

صورة توضيحية.

بدلاً من الكتابة بعبارات عامة مثل "تناول 4 أقراص مقسمة على جرعتين يومياً"، يُطلب من الأطباء تحديد عدد الأقراص التي يجب تناولها في كل مرة، ووقت تناولها. يساعد هذا المرضى على استخدام الدواء المناسب، والجرعة المناسبة، والحد من الارتباك أو نسيان الجرعات، مما يُحسّن فعالية العلاج.

"هذه إضافة تقنية لزيادة الوضوح والسلامة لمستخدمي المخدرات، على الرغم من أن مبدأ وصف الجرعات لكل استخدام كان موجودًا من قبل"، كما قال السيد دوونغ.

ومن النقاط الجديرة بالذكر أيضاً أنه اعتباراً من 1 أكتوبر 2025، سيُطلب من جميع المستشفيات في أنحاء البلاد تطبيق نظام الوصفات الطبية الإلكترونية. واعتباراً من 1 يناير 2026، سيصبح هذا النظام إلزامياً لجميع مرافق الفحص والعلاج الطبي، بما في ذلك مرافق الرعاية الصحية الأولية والعيادات الخاصة.

بحسب السيد دوونغ، عند ربط نظام الوصفات الطبية الإلكترونية بنظام بيع الأدوية، لا يستطيع المرضى شراء الأدوية إلا وفقًا للوصفة الطبية الموصوفة. وسيقوم النظام بمراقبة بيع الأدوية، وكشف حالات بيع وصفات طبية غير صحيحة أو تجاوز الكمية الموصوفة.

ستساعد السجلات الطبية الإلكترونية في مراقبة الحالة الصحية للمريض طوال فترة العلاج، مما يخدم عملية العلاج بشكل فعال، وخاصة للأشخاص المصابين بأمراض مزمنة.

أقرّ السيد دوونغ بصعوبة تطبيق النظام الجديد بشكل متزامن في المناطق النائية، وأوضح أن وزارة الصحة تعمل على تنظيم دورات تدريبية، وتقديم الدعم الفني، وتوفير قنوات تواصل لتسهيل وصول السكان والعاملين في المجال الطبي إلى النظام الجديد. وسيستمر تحديث البرمجيات والبنية التحتية التقنية خلال الفترة المقبلة، مع إيلاء الأولوية لدعم المرافق الطبية في المناطق النائية.

وأكد السيد دوونغ قائلاً: "إن توحيد الوصفات الطبية وتطبيق السجلات الصحية الإلكترونية لا يساعد فقط على ضمان الشفافية والوضوح في وصف الأدوية واستخدامها، بل يحقق أيضاً فوائد طويلة الأجل للأفراد في حماية صحتهم والاعتناء بها".

كما يشترط التعميم رقم 26 تضمين الوصفات الطبية لبيانات التعريف الشخصية، مثل رقم الهوية الوطنية أو رقم جواز السفر أو رقم الهوية الشخصية. وتُعد هذه خطوة هامة لمزامنة البيانات الطبية مع قاعدة بيانات السكان الوطنية، بما يتماشى مع روح مشروع الحكومة رقم 6.

أوضح السيد دوونغ أن دمج أرقام التعريف الشخصية يُسهم في تبسيط الإجراءات الإدارية، والحد من الأخطاء في الوصفات الطبية، كما أنه يُشكل الأساس لبناء سجل صحي إلكتروني موحد لكل مواطن. وبفضل ذلك، تصبح الرعاية الصحية المستمرة وإدارة المعلومات الطبية أسهل وأكثر فعالية.

بالإضافة إلى ذلك، وضعت وزارة الصحة أيضاً لوائح أكثر صرامة بشأن إدارة الأدوية المسببة للإدمان والأدوية النفسية والأدوية الأولية، وهي مجموعات من الأدوية التي تعتبر حساسة بشكل خاص وعرضة لسوء الاستخدام في التعميم رقم 26.

وبالتحديد، تنص المادة 12 من التعميم بوضوح على أنه عندما لا يعود المريض بحاجة إلى استخدام الدواء، أو لم ينفد الدواء بالكامل، أو توفي، يجب على المريض أو ممثله القانوني إعادة الدواء المتبقي إلى المنشأة الطبية التي صرفته. وتتحمل المنشأة الطبية مسؤولية استلام الدواء والتعامل معه وفقًا للوائح، لضمان عدم فقدانه أو طرحه في السوق.

وفي الوقت نفسه، تتولى إدارات الصحة المحلية مهمة ضمان الإمداد القانوني بهذه الأدوية لتلبية الاحتياجات العلاجية المشروعة للناس، وتجنب نقص الأدوية أو الاضطرار إلى استخدام أدوية مجهولة المصدر.

يهدف هذا النظام إلى تحديد القانون المعدل بشأن الصيدلة في عام 2024، وتعزيز الرقابة على الأدوية الخاصة، بما يضمن سلامة المرضى ويمنع خطر الاتجار بها وإساءة استخدامها.

المصدر: https://baodautu.vn/day-nhanh-tien-do-ke-don-thuoc-dien-tu-d322961.html