تواصل شركة Gene Solutions نشر برنامج اختبار NIPT المجاني triSureFirst للنساء الحوامل

[إعلان_1]

تم إطلاق برنامج الفحص الجيني المجاني triSureFirst "لا تدعي متلازمة داون تقلق الأم" منذ الأول من أبريل حتى الآن، بهدف دعم النساء الحوامل في جميع أنحاء البلاد للوصول إلى طريقة الفحص قبل الولادة الحديثة NIPT triSureFirst، واكتشاف العيوب الخلقية الخطيرة والشائعة، مما يساعد على رعاية الحمل بشكل أفضل.

Gene Solutions triển khai tiếp chương trình xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho thai phụ - Ảnh 1.

حفل توقيع لرعاية 70 عينة اختبار triSureFirst بين معهد علم الوراثة الطبية - حلول الجينات ووزارة الصحة في مقاطعة داك لاك

بناءً على ذلك، تبرع البرنامج بما مجموعه 800 عينة فحص جيني مجانية للنساء الحوامل. في المرحلة الافتتاحية، تبرع البرنامج بـ 500 عينة في ثلاثة مستشفيات، هي مستشفى كان ثو لأمراض النساء والولادة، ومستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة والأطفال، ومستشفى فو ين لأمراض النساء والولادة والأطفال. ويواصل البرنامج الآن توسيع نطاقه ليشمل وزارة الصحة في مقاطعة داك لاك، ووزارة الصحة في جيا لاي، ومستشفى دونغ ناي العام، ومستشفى دونغ هوي العام في كوبا ( كوانغ بينه ). في كل موقع، تدعم شركة جين سوليوشنز 50 عينة فحص جيني، ليصل إجمالي عدد العينات إلى 300 عينة للمشروع.

في الحالات التي تكون فيها نتيجة اختبار triSureFirst "إيجابية" لدى المرأة الحامل، ستدعم Gene Solutions تكلفة أخذ عينات من السائل الأمنيوسي/الزغابات المشيمية واختبار التشخيص الجيني المجاني CNVSure (تحليل التشوهات والهياكل على 23 زوجًا من الكروموسومات) للعثور على السبب النهائي للأمراض الوراثية.

ترث triSureFirst إنجازات طريقة اختبار NIPT في العالم وتحسن بناءً على قاعدة البيانات الجينية لآلاف النساء الحوامل في فيتنام، مما يجلب نقاط قوة بارزة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي التقليدي مثل الدقة العالية التي تزيد عن 99٪، والنتائج السريعة، وعدم التأثير على الجنين، والآمن للنساء الحوامل.

وعلى وجه الخصوص، يتمتع الاختبار بقيمة تنبؤية إيجابية تبلغ 94%، مما يعني أن احتمال إصابة الجنين بالمرض مرتفع للغاية عندما تكون نتيجة الاختبار إيجابية، مما يساعد على تقليل عدد حالات بزل السلى غير الضرورية بمقدار 25-30 مرة مقارنة بالفحص الكيميائي الحيوي (القيمة التنبؤية الإيجابية حوالي 3-5%).

Gene Solutions triển khai tiếp chương trình xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho thai phụ - Ảnh 2.

تم توزيع 50 عينة اختبار triSureFirst مجانًا على النساء الحوامل في مقاطعة جيا لاي.

وفقًا لتوصيات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها الأمريكية (CDC)، يُصاب طفل واحد من كل 700 مولود حي بمتلازمة داون في المتوسط. وفي فيتنام، يُولد حوالي 1800 طفل مصاب بمتلازمة داون سنويًا، و250 طفلًا مصابًا بمتلازمة إدواردز، بالإضافة إلى العديد من التشوهات الخلقية الأخرى.

غالبًا ما يزداد خطر إصابة الجنين بهذه التشوهات الكروموسومية مع تقدم عمر الأم. وعلى وجه الخصوص، تُعدّ النساء الحوامل اللواتي يلدن بعد سن الخامسة والثلاثين من الفئات الأكثر عرضة للخطر. مع ذلك، تجدر الإشارة إلى أن معظم الأطفال المصابين بمتلازمة داون يولدون حاليًا لأمهات دون سن الخامسة والثلاثين، لأن هذه الفئة تتميز بمعدل خصوبة مرتفع، لكنها تتجاهل بشكل شخصي مراحل الفحص المهمة.

Gene Solutions triển khai tiếp chương trình xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho thai phụ - Ảnh 3.

برنامج للتبرع بـ 50 عينة اختبار triSureFirst للنساء الحوامل في مستشفى فو ين للولادة وطب الأطفال

صرح ممثل معهد علم الوراثة الطبية - جين سوليوشنز أن الوحدة توفر حاليًا باقات فحص ما قبل الولادة الجيني (NIPT) مثل triSureFirst وtriSure3 وtriSure9.5 وtriSure وtriSure Procare. وقد طُبقت تقنية فحص NIPT من triSure، التي طورها معهد علم الوراثة الطبية - جين سوليوشنز، على نطاق واسع في فيتنام، مما ساعد العديد من النساء الحوامل على الحصول عليها بتكلفة أقل بعشر مرات من تكلفة الفحص وإرسال العينات إلى الخارج كما كان الحال سابقًا.

منذ عام ٢٠١٨، أجرت شركة جين سوليوشنز فحص تريشور NIPT لأكثر من ٥٠٠ ألف امرأة حامل، مما ساعد أكثر من ٦٥ ألف امرأة حامل على تجنب بزل السلى غير الضروري، مما منح الآباء والأمهات راحة البال. بفضل مزاياه العديدة والمتميزة، حظي فحص تريشور NIPT بثقة أكثر من ٢٥٠٠ طبيب توليد في ٢٠٠٠ مستشفى/عيادة على مستوى البلاد، ووصفه أكثر من ٢٥٠٠ طبيب/طبيبة توليد.

[إعلان 2]
مصدر