ডেনমার্কের একজন অজ্ঞাত শুক্রাণু দাতা অসাবধানতাবশত প্রায় ২০০ শিশুর মধ্যে একটি বিরল, ক্যান্সার-সৃষ্টিকারী জেনেটিক মিউটেশন প্রেরণ করেছেন। প্রায় দুই দশক ধরে চলা এই ঘটনাটি দুঃখজনক পরিণতির দিকে পরিচালিত করেছে, যার ফলে বেশ কয়েকটি শিশু মারা গেছে, যা শিল্পের স্ক্রিনিং এবং নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়ার গুরুতর ত্রুটিগুলি প্রকাশ করে।
এই মিউটেশনটি TP53 জিনে অবস্থিত, একটি জিন যাকে "জিনোমের অভিভাবক" বলা হয় কারণ এটি কোষগুলিকে ক্যান্সারে পরিণত হতে বাধা দিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যখন TP53 জিনটি ত্রুটিপূর্ণ হয়, তখন এটি লি-ফ্রাউমেনি সিনড্রোম নামক একটি জেনেটিক ব্যাধি সৃষ্টি করে।

এই অবস্থা ব্যক্তিদের সারা জীবন ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি অত্যন্ত বেশি রাখে, বিশেষ করে শৈশবের ক্যান্সার।
উল্লেখযোগ্যভাবে, দাতা সম্পূর্ণ সুস্থ ছিলেন এবং তার অবস্থা সম্পর্কে অবগত ছিলেন না, কারণ এই মিউটেশনটি কেবল তার শুক্রাণু কোষের একটি অংশে বিদ্যমান ছিল, তার শরীরের অন্যান্য কোষে ছিল না। ২০০৫ সাল থেকে ইউরোপীয় স্পার্ম ব্যাংক (ESB) তার শুক্রাণু ১৪টি দেশের ৬৭টি ক্লিনিকে বিতরণ করেছে।
যদিও এই শুক্রাণু দিয়ে গর্ভধারণ করা একটি শিশুর ক্যান্সার হওয়ার পর ESB প্রথম সতর্ক হয়েছিল ২০২০ সালের এপ্রিলে, অন্যান্য মামলার আরও রিপোর্টের পর, ২০২৩ সালের অক্টোবরের শেষের দিকে তারা মিউটেশনটি নিশ্চিত করে এবং নমুনাটি স্থায়ীভাবে ব্লক করে দেয়। ESB তাদের "গভীর সমবেদনা" প্রকাশ করে এবং বলে যে সেই সময়ে "জেনেটিক স্ক্রিনিংয়ের মাধ্যমে প্রতিরোধমূলকভাবে এই মিউটেশনটি সনাক্ত করা যায়নি"।
পরিবারগুলির জন্য এর পরিণতি হৃদয়বিদারক। ফরাসি ক্যান্সার জিনতত্ত্ববিদ ডাঃ এডউইজ ক্যাসপার বলেছেন: "আমরা অনেক শিশুকে দেখেছি যারা ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়েছে, কিছুতে দুটি ভিন্ন ধরণের ক্যান্সার হয়েছে এবং তাদের মধ্যে কিছু খুব অল্প বয়সে মারা গেছে।" এই দাতার কাছ থেকে কমপক্ষে ১৯৭টি শিশুর গর্ভধারণ নিশ্চিত করা হয়েছে।
প্রজনন জীববিজ্ঞান বিশেষজ্ঞ অধ্যাপক মেরি হারবার্ট বলেছেন যে এই ঘটনাটি "শুক্রাণু দাতাদের আরও ব্যাপক জেনেটিক স্ক্রিনিং এবং কঠোর আন্তঃসীমান্ত নিয়ন্ত্রণের জরুরি প্রয়োজনীয়তা তুলে ধরে।"
সূত্র: https://congluan.vn/gan-200-tre-em-sinh-ra-tu-tinh-trung-hien-tang-mang-gen-gay-ung-thu-10322180.html






মন্তব্য (0)