Chlapec s deformovaným tělem, 5 let nosí na rameni „kámen“ kvůli vzácné nemoci

Dne 24. července v rozhovoru s reportérem deníku Dan Tri uvedl mistr, doktor Nguyen Xuan Thien z oddělení popálenin a kosmetické chirurgie nemocnice Trung Vuong (HCMC), že on a jeho kolegové nedávno provedli náročnou operaci, při níž ošetřili velmi velký nádor u mladého pacienta.

Pacientem je 29letý muž jménem NTĐ. (bydlící v provincii Dong Nai ). Z anamnézy vyplývá, že pacient měl od dětství na rameni tmavé mateřské znaménko. V 6. třídě začalo znaménko růst. Pacient podstoupil jednu operaci v dětské nemocnici s diagnózou neurofibromatózy.

Nádor na pacientově rameni se posledních 5 let zvětšoval a zvětšoval. Pacient vyhledal pomoc na mnoha místech, ale nedostal žádnou důkladnou intervenci.

V nemocnici Trung Vuong lékaři při vyšetření zjistili, že pacient má obrovský neurofibrom v oblasti levého ramene a zad, což způsobuje deformaci těla a vypadá, jako by „na těle nosil kameny“.

Nádor nejen ovlivňuje estetiku, ale také napadá nervy, což způsobuje ztrátu funkce a nepohodlí v každodenních činnostech mladého muže, ztěžuje mu i chození na toaletu a oblékání.

Protože nádor byl příliš velký a zásoboval ho mnoha cévami, musel pacient do 3 měsíců podstoupit zákrok, jehož cílem bylo třikrát zablokovat cévy zásobující nádor. Dne 22. července provedl chirurgický tým 10 lidí (včetně 4 chirurgů, anesteziologa a lékařského vybavení) z nemocnice Trung Vuong operaci, aby z těla pacienta uvolnil „kámen“.

Podle Dr. Thiena je největší obtíží operace to, že pacient riskuje ztrátu velkého množství krve a onemocnění se může následně zcela vrátit.

Po 5 hodinách intenzivní operace se lékařům s pečlivostí a plynulou koordinací podařilo odstranit nádor o rozměrech 40x30x10 cm (o hmotnosti 2,2 kg). Po operaci se zdravotní stav pacienta postupně zotavuje.

Podle Dr. Thiena je neurofibromatóza relativně vzácné onemocnění, související s genetikou a tvorbou nádorů v centrální nebo periferní nervové tkáni. Toto onemocnění je častější u dětí než u dospělých, přičemž poměr mužů a žen je stejný.

Většina neurofibromů je benigních, pouze 3–5 % je maligních a mohou se jednat o solitární nebo mnohočetné nádory. Je pozoruhodné, že stále neexistuje radikální léčba tohoto onemocnění, ale především symptomatická a podpůrná léčba.

„Charakteristikou neurofibromu je, že cévy, které vyživují nádor, jsou velmi hojné. Ve výše uvedeném případě cévy, které vyživují nádor, pocházejí z levé podklíčkové tepny a mají 6–7 větví, takže riziko silného krvácení a nebezpečných komplikací během operace je velmi vysoké.“

„Lidé, kteří v mladém věku objeví mateřské znaménko na kůži a to se postupně zvětšuje, by měli věnovat pozornost včasnému vyšetření, aby získali přesnou diagnózu a včasný zásah,“ doporučuje Dr. Thien.

Před výše uvedeným případem, v roce 2022, přijala nemocnice Trung Vuong také 42letou ženu s obrovským neurofibromem na zádech připomínajícím „želví krunýř“.

Lékaři z oddělení popálenin a plastické chirurgie poté provedli operaci k odstranění 2,6kg těžkého nádoru z pacientových zad, který byl částečně nekrotický.

Zdroj: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chang-trai-bien-dang-co-the-5-nam-mang-tang-da-tren-vai-vi-can-benh-hiem-20250724102631936.htm