WHO veröffentlicht dringenden Aufruf zu Hustensaft
Als Mohammad Fajar (Indonesien) Ende August 2022 Krankheitssymptome zeigte, machte sich Frau Siti, eine Hausfrau, keine großen Sorgen und kaufte in einer nahegelegenen Apotheke Hustensaft für den Jungen. Wie viele andere dachte Frau Siti, ihr Sohn sei gesund genug, um die Erkältungssymptome mit einer Flasche Hustensaft loszuwerden. Der fünfjährige Mohammad Fajar verstarb jedoch am 15. September 2022. Doch nicht die Erkältung war die Todesursache, sondern Nierenversagen.
Fajar ist eines von fast 200 Kindern, die 2022 in Indonesien an akutem Nierenversagen starben. Die Todesfälle wurden vermutlich durch die Einnahme von Hustensaft verursacht, der vermutlich mit Chemikalien aus Frostschutzmitteln verunreinigt war. Die Todesfälle stehen vermutlich im Zusammenhang mit der Einnahme von aus Indien importierten Sirups, insbesondere vier Sirups der Maiden Company, darunter Promethazin-Lösung zum Einnehmen, Kofexmalin-Kinderhustensaft, Makoff-Kinderhustensaft und Magrip N-Erkältungssirup.
Nicht nur in Indonesien, sondern auch in Gambia und Usbekistan wurden in jüngster Zeit Fälle von Todesfällen bei Kindern registriert, die auf die Einnahme von Hustensaft wie dem oben genannten zurückzuführen sind.
Mitte Oktober 2022 gab die gambische Polizei bekannt, dass vorläufige Ermittlungsergebnisse zeigten, dass der Tod von 69 Kindern aufgrund akuten Nierenversagens mit vier Sorten indischem Hustensaft zusammenhängt, den Gambia über ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen importiert hatte. Der gambische Polizeibericht nannte den indischen Pharmakonzern zwar nicht direkt, listete aber dennoch vier Produkte dieses Unternehmens auf, darunter die vier oben genannten Sirupsorten.
Unterdessen teilte das usbekische Gesundheitsministerium Ende Dezember 2022 mit, dass mindestens 18 Kinder im Land nach der Einnahme eines Sirups des indischen Pharmaunternehmens Marion Biotech Pvt Ltd. gestorben seien. Dem Ministerium zufolge starben 18 von 21 Kindern mit akuten Atemwegsinfektionen nach der Einnahme eines Sirups namens Doc-1 Max. Das Medikament wurde auf der Website des Herstellers zur Behandlung von Erkältungs- und Grippesymptomen verkauft. Der Sirup enthielt Ethylenglykol, einen Wirkstoff, der laut usbekischem Gesundheitsministerium giftig ist. Die Eltern gaben den Kindern das Medikament zu Hause ohne ärztliches Rezept oder Apothekerrat in Dosen, die die empfohlene Dosierung für Kinder überstiegen.
Nachdem in vielen Ländern über 300 Todesfälle bei Kindern aufgrund der Verwendung von Hustensaft registriert wurden, rief die Weltgesundheitsorganisation (WHO) am 25. Januar die Länder dazu auf, minderwertige Arzneimittel dringend zu bekämpfen und auszusortieren.
Die WHO gab an, in den letzten vier Monaten Berichte über Fälle erhalten zu haben, in denen rezeptfreie Hustensäfte für Kinder hohe Konzentrationen von Diethylenglykol (DEG) und Ethylenglykol (EG) enthielten. Diese giftigen Chemikalien werden als industrielle Lösungs- und Frostschutzmittel verwendet und können selbst in geringen Mengen zum Tod führen. Sie sollten daher nicht in Arzneimitteln enthalten sein. Solche Fälle wurden in mindestens sieben Ländern festgestellt, wobei Gambia, Indonesien und Usbekistan die drei Länder sind, die Todesfälle von Kleinkindern durch Sirupe mit diesen giftigen Chemikalien gemeldet haben. Die meisten Todesfälle betrafen Kinder unter fünf Jahren.
Die WHO hat seit Oktober letzten Jahres weltweit Warnungen vor Arzneimitteln herausgegeben, die mit derartigen Vorfällen in Verbindung gebracht werden, und sechs Pharmaunternehmen in Indien und Indonesien identifiziert, die Hustensaft herstellen, der ein Risiko für Kinder darstellt.
Schützen Sie Ihre Gesundheit vor rezeptfreien Medikamenten
Nachdem es in anderen Ländern Fälle von Todesfällen bei Kindern gab, die auf die Einnahme von Hustensaft zurückzuführen waren – einem Produkt, das als sicher zur Linderung von Husten bei Kindern gilt –, gab es heute auch in Vietnam erneut Anlass zur Sorge über die Verwendung rezeptfreier Medikamente.
In direktem Zusammenhang mit den verunreinigten Hustensäften erklärte ein Vertreter der vietnamesischen Arzneimittelbehörde im Gesundheitsministerium, die Überprüfung der Liste der nach Vietnam importierten Arzneimittel habe ergeben, dass unser Land Maiden Pharmaceuticals Ltd. keine Registrierungsnummern zugeteilt habe. Auch für vier Hustensaftprodukte hat die Behörde keine Registrierungsnummern ausgestellt: Promethazin-Lösung zum Einnehmen, Kofexmalin-Hustensaft für Babys, Makoff-Hustensaft für Babys und Magrip N Erkältungssirup. Gleichzeitig wurden der Arzneimittelbehörde von Maiden Pharmaceuticals Ltd. keine Unterlagen vorgelegt. Dies beruhigt Eltern mit kleinen Kindern ein wenig, da derzeit kein derartig verunreinigter Hustensaft auf dem vietnamesischen Markt erhältlich ist. Dennoch haben viele Menschen aufgrund dieses Vorfalls ihre Besorgnis über die Verwendung von Hustensaftprodukten im Besonderen und nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln im Allgemeinen geäußert.
Rezeptfreie Medikamente sind Arzneimittel, die ohne ärztliches Rezept direkt an Verbraucher verkauft werden können. Rezeptfreie Medikamente werden hauptsächlich zur Behandlung von Erkrankungen eingesetzt, die keiner direkten ärztlichen Betreuung oder Überwachung bedürfen. Sie behandeln eine Vielzahl von Krankheiten und Symptomen wie Schmerzen, Husten, Erkältung, Durchfall, Verstopfung, Allergien usw. Auch Vitaminpräparate und Nahrungsergänzungsmittel sind rezeptfrei erhältlich. Verbraucher können diese Medikamente problemlos in Apotheken finden.
Die Einnahme rezeptfreier Medikamente bietet viele Vorteile, darunter einen schnelleren Zugang zur Gesundheitsversorgung, weniger Arztbesuche und geringere Kosten als bei verschreibungspflichtigen Medikamenten. Der übermäßige Gebrauch rezeptfreier Medikamente kann jedoch zu Nebenwirkungen, Überdosierung und anderen arzneimittelbedingten Problemen führen. Daher ist es wichtig, dass sich Anwender über die sichere Anwendung von Medikamenten informieren, um potenzielle Risiken zu vermeiden und eine verantwortungsvolle Selbstfürsorge für sich und ihre Angehörigen zu fördern.
Eine der einfachen „Fähigkeiten“ beim Kauf und der Anwendung rezeptfreier Medikamente besteht darin, das Verfallsdatum zu überprüfen und die Inhaltsstoffe, Wirkungen usw. des Medikaments sorgfältig zu lesen. Allerdings wissen nicht alle Menschen über die Inhaltsstoffe sowie die gesundheitlichen Auswirkungen und Schäden von Medikamenten Bescheid. Daher besteht weiterhin die Notwendigkeit, das Management und die Überwachung pharmazeutischer Produkte zu stärken, um die Gesundheit der Menschen zu schützen.
Gemäß den Empfehlungen der WHO sollten Pharmalieferanten und -händler regelmäßig Kontrollen durchführen, um frühzeitig Anzeichen von Fälschungen zu erkennen und die Qualität von Arzneimitteln und anderen Medizinprodukten zu überprüfen. Die WHO betont außerdem, dass nur von den zuständigen Behörden zugelassene Arzneimittel vertrieben oder in Verkehr gebracht werden dürfen.
[Anzeige_2]
Quellenlink
Kommentar (0)