Im Dezember 2024 zeichnete das US-amerikanische Science- Magazin Lenacapavir – eine neue Generation injizierbarer Medikamente zur Behandlung von HIV-Infizierten – als „Durchbruch des Jahres“ aus. Eine groß angelegte Studie zeigte, dass das Medikament die Jahrhundertkrankheit zu 100 Prozent wirksam vorbeugt.
Lenacapavir, das unter dem Markennamen Sunlenca vertrieben wird, ist ein antivirales Medikament der neuen Generation, das vom Biopharmaunternehmen Gilead Sciences entwickelt wurde. Es soll die Bildung des Kapsids verhindern – der Proteinhülle, die das genetische Material des HIV-Virus umgibt und für den Schutz des Virusgenoms verantwortlich ist.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Lenacapavir seit 2022 zur Behandlung von Patienten mit multiresistentem HIV zugelassen. Eine groß angelegte Studie von Gilead Sciences an jungen Frauen und heranwachsenden Mädchen in Afrika im vergangenen Juni zeigte, dass das Medikament die Krankheit zu 100 % wirksam verhindert.
Groß angelegte klinische Studien haben gezeigt, dass Lenacapavir eine HIV-Infektion nahezu vollständig verhindert. Eine Studie mit über 5.000 jungen afrikanischen Frauen ergab nach der Injektion von Lenacapavir keine HIV-Infektionen mehr – eine Wirksamkeit von 100 %. Eine weitere Studie mit über 2.000 Personen unterschiedlichen Geschlechts ergab eine Präventionswirksamkeit von bis zu 99,9 %.
Im Gegensatz zu gängigen antiviralen Medikamenten, die typischerweise virale Enzyme angreifen, hemmt Lenacapavir das HIV-Hüllprotein (Kapsid). Dieses Protein bildet eine Schutzhülle um das genetische Material des Virus und ermöglicht ihm so das Eindringen in menschliche Zellen. Lenacapavir bindet an das Kapsid, härtet die Hülle und verhindert so, dass das Virus in Zellen eindringt und sich vermehrt.
Dieser neue Wirkmechanismus bietet nicht nur eine hohe präventive Wirksamkeit, sondern eröffnet auch Aussichten für die Entwicklung ähnlicher Medikamente zur Behandlung anderer Viruserkrankungen.
Viele HIV/AIDS-Forscher hoffen, dass das vom US-amerikanischen Biopharmaunternehmen Gilead Sciences entwickelte Medikament bei Einsatz als Präexpositionsprophylaxe (PrEP) die Infektionsraten weltweit drastisch senken wird.
Ziel sei es, Ende 2025 oder Anfang 2026 mit der Verteilung von Lenacapavir zu beginnen, sagte Hui Yang, Leiter der Versorgungsabteilung des Globalen Fonds zur Bekämpfung von Aids, Tuberkulose und Malaria. Es müssten jedoch noch viele Schritte abgeschlossen werden, darunter die Zulassung der Impfung durch Aufsichtsbehörden wie die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Weltgesundheitsorganisation (WHO), so Yang.
„Wir wollen nicht, dass Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen warten und zurückgelassen werden“, betonte Frau Yang und verwies auf die jahrzehntelange Ungleichheit im Kampf gegen HIV.
Nach dem Recht des geistigen Eigentums
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Quelle: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
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