Ärzte sagen, dass Speiseröhrenkrebs sehr gefährlich ist, weil er schnell fortschreitet und oft erst in späteren Stadien erkannt wird, weil er keine frühen Symptome verursacht.
Laut Daily Mail haben Ärzte von Lucid Diagnostics, einem in New York ansässigen Medizintechnikunternehmen , das sich auf die Diagnose von Speiseröhrenkrebs spezialisiert hat, kürzlich ein Gerät entwickelt, das präkanzeröse Zellen bei Patienten mit Sodbrennen erkennen und die Tumorzellen entfernen kann, bevor die Krankheit fortschreitet.
Das Gerät, das einer Pille ähnelt, kann Anzeichen von Krebs erkennen, bevor er sich entwickelt, und hilft Patienten so, rechtzeitig behandelt zu werden.
Das Gerät, das einer Pille ähnelt, die an einem langen, dünnen Schlauch befestigt ist, wird durch den Rachen eingeführt und vorsichtig in den Magen vorgeschoben, um Zellproben zu entnehmen, bevor es wieder entfernt wird.
Laut den Ärzten dauert der gesamte Testvorgang etwa 2 Minuten und der Patient muss nicht sediert werden.
Anschließend werden die Zellen an ein Labor geschickt, um sie auf Krebsvorstufen zu untersuchen, die Aufschluss über das Erkrankungsrisiko des Patienten geben könnten.
Der neue Test kann bei Patienten mit gastroösophagealer Refluxkrankheit angewendet werden und kann möglicherweise auch zur Diagnose von Speiseröhrenkrebs eingesetzt werden.
Speiseröhrenkrebs ist sehr gefährlich, weil er schnell fortschreitet und oft nicht frühzeitig erkannt wird.
Der Erfinder, Dr. Lishan Aklog, ein Herz- und Thoraxchirurg, sagte, das neue Gerät könne helfen, Hochrisikopatienten zu erkennen und sie zu behandeln, bevor sich Krebs entwickelt.
Tests an 400 Feuerwehrleuten in San Francisco (USA) zeigten, dass das Gerät eine Genauigkeit von 90 % bei der Diagnose von Krebsvorstufen aufweist.
Sobald Krebsvorstufen diagnostiziert werden, wird den Patienten möglicherweise auch geraten, Gewicht zu verlieren, mit dem Rauchen aufzuhören oder den Alkoholkonsum zu reduzieren, um das Risiko zu senken, dass sich die Zellen zu Krebs entwickeln.
Der Test ist mittlerweile in mehreren Bundesstaaten verfügbar und wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) als bahnbrechendes Medizinprodukt eingestuft.
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