Χρησιμοποιώντας γενετικά τροποποιημένο ιό για τη θεραπεία του καρκίνου, οι όγκοι συρρικνώνονται μετά από 28 ημέρες

Δύο μήνες μετά την ένεση του γενετικά τροποποιημένου ιού, οι καρκινικές αλλοιώσεις δύο ασθενών εξαφανίστηκαν, ενώ οι όγκοι των άλλων δύο ατόμων συρρικνώθηκαν μετά από 28 ημέρες.

Η νέα θεραπεία της Κίνας ανοίγει πολλές ελπίδες για τους ασθενείς με καρκίνο - Φωτογραφία εικονογράφησης: REUTERS

Σύμφωνα με το SCMP , Κινέζοι επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι βρήκαν έναν τρόπο να δημιουργήσουν ανοσοκύτταρα που καταπολεμούν τον καρκίνο στο ανθρώπινο σώμα χρησιμοποιώντας τεχνολογία επεξεργασίας γονιδίων, συμβάλλοντας στη μείωση του χρόνου θεραπείας και του κόστους κατά περισσότερο από 80% σε σύγκριση με την παραδοσιακή θεραπεία.

Η νέα θεραπεία είναι μια παραλλαγή της CAR-T, μιας πρωτοποριακής ανοσοθεραπείας που χρησιμοποιείται σήμερα για τη θεραπεία καρκίνων του αίματος, άσθματος και ορισμένων αυτοάνοσων νοσημάτων.

Η παραδοσιακή CAR-T απαιτεί τη λήψη Τ κυττάρων από το σώμα ενός ασθενούς, την καλλιέργειά τους και την γενετική τους τροποποίηση σε εργαστήριο και στη συνέχεια την επανέγχυσή τους στο σώμα. Αυτή η διαδικασία είναι δαπανηρή και χρονοβόρα, με κόστος που μπορεί να ξεπεράσει το 1 εκατομμύριο γιουάν (περίπου 139.000 δολάρια) για μία μόνο θεραπεία στην Κίνα.

Σε μια νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο The Lancet , μια ομάδα ειδικών στο Νοσοκομείο Union του Ιατρικού Πανεπιστημίου Tongji (Γουχάν) χρησιμοποίησε έναν γενετικά τροποποιημένο ιό για να τον εγχύσει απευθείας στο σώμα του ασθενούς. Αυτός ο ιός θα εντοπίζει τα Τ κύτταρα και θα τα προγραμματίζει να επιτίθενται σε καρκινικά κύτταρα χωρίς την ανάγκη εξωτερικής παρέμβασης.

Η ερευνητική ομάδα υποστήριξε: «Πρόκειται για ένα έτοιμο προς χρήση προϊόν, όχι πλέον για ένα φάρμακο που έχει σχεδιαστεί για κάθε άτομο».

Σε μια κλινική δοκιμή φάσης 1, η ομάδα αντιμετώπισε τέσσερις ασθενείς με πολλαπλό μυέλωμα - τον δεύτερο πιο συχνό καρκίνο του αίματος - με μία μόνο ένεση. Η θεραπεία διήρκεσε μόλις 72 ώρες, αντί για τις 3-6 εβδομάδες που απαιτούνται για την παραδοσιακή θεραπεία CAR-T.

Μετά από δύο μήνες παρακολούθησης, δύο ασθενείς πέτυχαν πλήρη ύφεση (εξαφανίστηκαν οι βλάβες του όγκου) και οι υπόλοιποι δύο πέτυχαν μερική ύφεση (συρρίκνωση του όγκου μετά από 28 ημέρες).

Μια κινεζική πλατφόρμα κοινωνικής δικτύωσης που ειδικεύεται στην κυτταρική θεραπεία την χαρακτήρισε «ορόσημο» στον τομέα και δήλωσε ότι εάν δοκιμαστεί σε μεγαλύτερη κλίμακα, η τεχνολογία θα μπορούσε να αλλάξει εντελώς το τρέχον μοντέλο «εξατομικευμένης ιατρικής».

Προηγουμένως, τον Ιούνιο, η Capstan Therapeutics (ΗΠΑ) ανακοίνωσε επίσης την επιτυχή δοκιμή ενός συστήματος εισαγωγής γονιδίων στο σώμα για τη δημιουργία CAR-T in vivo σε ποντίκια, με θετικά αποτελέσματα στον έλεγχο των όγκων. Ωστόσο, η Κίνα είναι η πρώτη χώρα που εφαρμόζει αυτήν την τεχνική σε ανθρώπους.

Οι επιστήμονες θεωρούν ότι αυτό αποτελεί σημαντική ανακάλυψη, ανοίγοντας μεγάλες προοπτικές στη διάδοση της ανοσοθεραπείας σε περισσότερους ασθενείς, όχι μόνο στη θεραπεία του καρκίνου αλλά και σε χρόνιες ασθένειες όπως το άσθμα και τα αυτοάνοσα νοσήματα.

Επιστροφή στο θέμα

ΒΝΑ

Πηγή: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm