Υποστήριξη μετά το NIPT – Το κομμάτι που λείπει στην πρακτική του προγεννητικού ελέγχου

Στη σύγχρονη ιατρική εικόνα, ο NIPT (Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος) θεωρείται μία από τις εξελίξεις στη γενετική ιατρική, βοηθώντας στην ανίχνευση πρώιμων χρωμοσωμικών ανωμαλιών του εμβρύου μόνο μέσω του δείγματος αίματος της μητέρας.

Αυτή η μέθοδος δεν είναι μόνο ακριβής και ασφαλής, αλλά ανοίγει επίσης ευκαιρίες για την προστασία της υγείας των μελλοντικών γενεών ήδη από το εμβρυϊκό στάδιο.

Ωστόσο, στην πραγματικότητα, ο γενετικός έλεγχος είναι μόνο η αρχή. Όταν τα αποτελέσματα δείχνουν υψηλό κίνδυνο, οι έγκυες γυναίκες πρέπει να εισέλθουν στο στάδιο της εις βάθος διάγνωσης - μια διαδικασία που απαιτεί υψηλό κόστος, υψηλή εξειδίκευση και στενό συντονισμό μεταξύ των ιατρικών μονάδων. Πολλές έγκυες γυναίκες περιέρχονται σε κατάσταση άγχους, σύγχυσης, καθυστερούν τη διάγνωση, ακόμη και λαμβάνουν λανθασμένες αποφάσεις σχετικά με την εγκυμοσύνη τους λόγω οικονομικού βάρους ή έλλειψης ιατρικών πληροφοριών. Από αυτό το κενό γεννήθηκαν τα προγράμματα υποστήριξης μετά το NIPT test - όχι μόνο για να «ομορφύνουν» την υπηρεσία αλλά και για να καλύψουν τα κενά στην ασφάλεια στις τρέχουσες μαιευτικές πρακτικές.

Πρόγραμμα Υποστήριξης NIPT – Ένα Βήμα από την Τεχνολογία στην Ανθρωπότητα

Στο Συνέδριο Μαιευτικής και Γυναικολογίας Βιετνάμ-Γαλλίας του 2025, οι ειδικοί συζήτησαν λύσεις για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας των προγραμμάτων υποστήριξης μετά τις εξετάσεις - ένα θέμα που τυγχάνει μεγάλης προσοχής στον τομέα του προγεννητικού ελέγχου.

Θεωρούμενο ως πρόγραμμα που προσφέρει «διπλή αξία», αυτό το μοντέλο υποστήριξης όχι μόνο προσφέρει πρακτικά οφέλη στις έγκυες γυναίκες, αλλά υποστηρίζει και την ομάδα των μαιευτήρων στο επαγγελματικό τους έργο. Για τις έγκυες γυναίκες, το πρόγραμμα βοηθά στη μείωση του οικονομικού βάρους υποστηρίζοντας το κόστος εκτέλεσης επεμβατικών διαδικασιών όπως η αμνιοπαρακέντηση, η δειγματοληψία χοριακών λαχνών και οι επιβεβαιωτικές διαγνωστικές εξετάσεις ή ο επανέλεγχος, βοηθώντας τις έγκυες μητέρες να έχουν πρόσβαση στις απαραίτητες ιατρικές υπηρεσίες έγκαιρα. Ταυτόχρονα, αυξάνει την ασφάλεια και την ακρίβεια όταν κάθε αποτέλεσμα του ελέγχου επαληθεύεται μέσω μιας επιστημονικής διαδικασίας διαβούλευσης και διάγνωσης, εξασφαλίζοντας ηρεμία για τις μητέρες σε κάθε στάδιο της εγκυμοσύνης.

Επιπλέον, το πρόγραμμα ενισχύει επίσης τη σύνδεση του συστήματος υγείας, συνδέοντας στενά τις μονάδες ελέγχου, τα μαιευτήρια και τους θεράποντες ιατρούς, έτσι ώστε οι έγκυες γυναίκες να μην «εγκαταλείπονται» στην αλυσίδα ελέγχου - συμβουλευτικής - θεραπείας. Από επαγγελματικής άποψης, οι μαιευτήρες επωφελούνται επίσης από την ύπαρξη μιας αξιόπιστης πηγής δεδομένων, υποστηρίζοντας την παροχή κατάλληλης και έγκαιρης θεραπείας και συμβουλευτικής για κάθε ασθενή. Αυτές οι αξίες όχι μόνο συμβάλλουν στη βελτίωση της ποιότητας του ελέγχου, αλλά καταδεικνύουν επίσης σαφώς τη μετατόπιση της σύγχρονης γενετικής ιατρικής - από το «απλώς έλεγχο» στο «ολοκληρωμένη φροντίδα» τόσο για τις έγκυες μητέρες όσο και για τους γιατρούς.

triSure Care – Ένα πρωτοποριακό ολοκληρωμένο μοντέλο υποστήριξης στο Βιετνάμ

Μεταξύ των τρεχόντων προγραμμάτων υποστήριξης, το triSure Care της Gene Solutions θεωρείται ένα από τα πρωτοποριακά και συστηματικά μοντέλα. Σε περίπτωση που μια έγκυος γυναίκα υποβληθεί στο τεστ triSure NIPT της Gene Solutions και λάβει αποτελέσματα υψηλού κινδύνου, το πρόγραμμα όχι μόνο υποστηρίζει έως και 9 εκατομμύρια VND για το κόστος αμνιοπαρακέντησης ή δειγματοληψίας χοριακής λάχνης, αλλά παρέχει επίσης δωρεάν γενετικό διαγνωστικό έλεγχο CNVSure αξίας 4,5 εκατομμυρίων VND ή έκπτωση 4,5 εκατομμυρίων VND κατά την αναβάθμιση σε πιο ολοκληρωμένες διαγνωστικές εξετάσεις όπως G4500, WES, WGS. Επιπλέον, το πρόγραμμα παρέχει επίσης οφέλη σε έγκυες γυναίκες με αρνητικά αποτελέσματα NIPT, αλλά ο υπέρηχος ανιχνεύει ανωμαλίες, με υποστήριξη για διαγνωστικό έλεγχο G4500/CNVSure αξίας 8,5 εκατομμυρίων VND.

Με το ολοκληρωμένο πακέτο ελέγχου triSure Procare, το πρόγραμμα υποστήριξης επεκτείνεται περαιτέρω, παρέχοντας πλήρη διαγνωστική αξία για όλη την οικογένεια: Όταν διαπιστωθεί ότι η μητέρα φέρει ένα υπολειπόμενο γονίδιο, το πρόγραμμα προσφέρει δωρεάν έλεγχο υπολειπόμενου γονιδίου για τον πατέρα, ώστε να προσδιοριστεί ο γενετικός κίνδυνος. Εάν και οι δύο γονείς φέρουν το μη φυσιολογικό γονίδιο, το έμβρυο θα λάβει δωρεάν διαγνωστικό έλεγχο για την έγκαιρη ανίχνευση της νόσου, βοηθώντας στην άμεση παρέμβαση και θεραπεία, ώστε να βελτιωθούν οι πιθανότητες επιβίωσης και ανάπτυξης μετά τη γέννηση.

Συγκεκριμένα, το triSure Procare είναι μια εξέταση ελέγχου για πολλές κυρίαρχες μονογονιδιακές ασθένειες. Σε περίπτωση ανίχνευσης ανωμαλιών, το πρόγραμμα υποστηρίζει δωρεάν εξετάσεις για τον πατέρα, ώστε να διαπιστωθεί εάν η αιτία είναι μια νέα γονιδιακή μετάλλαξη (de novo) ή όχι.

Παράλληλα, το πρόγραμμα συνδέει τις έγκυες γυναίκες με μαιευτικά νοσοκομεία, ώστε οι έγκυες γυναίκες να μπορούν να απευθύνονται σε αυτά τα νοσοκομεία για υποστήριξη όταν αντιμετωπίζουν προβλήματα εγκυμοσύνης, συμβάλλοντας στη διασφάλιση ότι όλες οι περιπτώσεις υψηλού κινδύνου έχουν πρόσβαση σε εξειδικευμένη διάγνωση και έγκαιρη παρέμβαση.

Όταν η γενετική ιατρική όχι μόνο σώζει ζωές – αλλά και ενισχύει την ηρεμία

Μπορεί να ειπωθεί ότι η γέννηση των προγραμμάτων υποστήριξης NIPT δείχνει την ωριμότητα της βιομηχανίας ιατρικής γενετικής του Βιετνάμ – όπου η τεχνολογία συνδέεται με την κοινωνική ευθύνη. Επειδή στο ταξίδι της μητρότητας, υπάρχουν πράγματα πιο πολύτιμα από τον χρυσό – η ηρεμία γνωρίζοντας ότι το παιδί σας μεγαλώνει υγιές κάθε μέρα, με πλήρη προστασία από την triSure Care και τη βιετναμέζικη γενετική ιατρική.

Μάθετε για το πρόγραμμα triSure Care ΕΔΩ.

Λύσεις γονιδίων

Πηγή: https://suckhoedoisong.vn/ho-tro-sau-nipt-manh-ghep-con-thieu-trong-thuc-hanh-sang-loc-truoc-sinh-169251112162810545.htm