La Administración de Medicamentos de Vietnam ha solicitado a los departamentos de salud locales y a las provincias y ciudades de todo el país que retiren, inspeccionen y rastreen urgentemente el origen del lote de medicamentos falsos para garantizar la seguridad de los usuarios.
Específicamente, según el despacho oficial n.° 4334/QLD-CL, el Departamento de Administración de Medicamentos: En relación con el medicamento falsificado Clorocid TW3-Tablets (Cloranfenicol 250 mg), número de registro VD-25305-16, fabricado y envasado en frascos de plástico de 400 tabletas por Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, el Departamento ha advertido reiteradamente que los productos fabricados después del 15 de septiembre de 2019 son medicamentos falsificados. Esto se debe a que Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 dejó de producir este medicamento después de esa fecha.
Detección del medicamento falsificado Clorocid TW3.
La Administración de Medicamentos de Vietnam continúa recibiendo el Despacho Oficial No. 1739/KNTMPTP-KHTCKT de fecha 28 de noviembre de 2025, acompañado del Certificado de Prueba No. 2026/KNT-25 del Centro de Hanoi para Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos, informando sobre la muestra del producto con información impresa en la etiqueta de las tabletas Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250mg), número de registro VD-25305-16, número de lote 3333, fecha de producción 06/06/2024, fecha de vencimiento 06/06/2027, envasadas en una botella de plástico de 400 tabletas; lugar de fabricación: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. La muestra del medicamento fue tomada por el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos en la Farmacia Duc Hien, dirección: No. 58, Le Trong Tan Street, Ha Dong Ward, Ciudad de Hanoi. La muestra del medicamento no tuvo una reacción cualitativa de cloranfenicol, era un medicamento falso.
Para garantizar la seguridad de los usuarios, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanói que inspeccione urgentemente el cumplimiento de la ley en la farmacia Duc Hien, donde se venden productos falsificados de Clorocid TW3. El Departamento debe coordinarse con las agencias pertinentes para retirar urgentemente el producto del mercado, informar al Comité Directivo 389 y coordinarse con la policía, la administración del mercado y las agencias funcionales para rastrear el origen del lote de medicamento falsificado. Los resultados de la inspección y el manejo deben notificarse a la Administración de Medicamentos de Vietnam antes del 6 de diciembre de 2025.
El Departamento de Salud de las provincias y ciudades exige una notificación generalizada a empresas, consumidores de medicamentos y ciudadanos para que no compren, vendan ni utilicen productos falsificados de Clorocid TW3. Las localidades deben reforzar la supervisión, la inspección y la coordinación con las autoridades competentes para verificar el origen de las facturas y los documentos de los productos si aparecen en la zona; así como para detectar y controlar con prontitud la producción y el comercio de medicamentos falsificados.
La Administración de Medicamentos de Vietnam también solicitó a las unidades que comprendan completamente e implementen seriamente la directiva del Ministerio de Salud en el Despacho Oficial No. 7724/BYT-QLD del 6 de noviembre de 2025 sobre la intensificación de la prevención del contrabando, el fraude comercial y los productos falsificados en el campo médico.
Además, se solicita a los medios de comunicación que aumenten la información, adviertan a las personas que dejen de usar Clorocid TW3 falso y notifiquen a las autoridades cuando detecten productos sospechosos.
Fuente: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm
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