El 29 de febrero, el Hospital Hung Vuong (HCMC) firmó un memorando de entendimiento sobre un proyecto de cooperación para la detección de enfermedades del embarazo con Gene Solutions Lab.
Según la Dra. Hoang Thi Diem Tuyet, profesora asociada y directora del Hospital Hung Vuong, esta cooperación busca implementar la política del Departamento de Salud de Ciudad Ho Chi Minh para fortalecer la cooperación para el desarrollo en 2024. El hospital elige un socio con equipo médico moderno y numerosos servicios de diagnóstico y tratamiento genético. Además, se coopera en investigación científica.
Las mujeres embarazadas son monitoreadas antes del parto en el Hospital Hung Vuong
Según la profesora asociada, Dra. Hoang Thi Diem Tuyet, cada vez se comprende mejor el mecanismo de las enfermedades, no solo las intervenciones en el entorno externo, sino también los cambios genéticos y metabólicos. La tendencia actual en el tratamiento de enfermedades a nivel mundial es intervenir con mayor profundidad en las anomalías genéticas y metabólicas.
La profesora asociada, Dra. Hoang Thi Diem Tuyet, evaluó que el programa de cribado prenatal desempeña un papel importante en el desarrollo de la obstetricia y la ginecología en las últimas décadas. Si antes solo se realizaba un seguimiento regular del embarazo sin cribado prenatal, muchos casos de fetos a término presentaban malformaciones. Esto afectaba la psicología de la embarazada, llegando en ocasiones a causar depresión si el bebé nacía con múltiples malformaciones físicas.
Con el programa de tamizaje prenatal se pueden detectar precozmente malformaciones congénitas, especialmente malformaciones múltiples, de manera que se puedan realizar intervenciones como la interrupción temprana del embarazo, reducir el impacto psicológico en la embarazada, reducir el tiempo de embarazo y parto, y reducir los costos de criar a un niño que no puede integrarse a la sociedad.
Hace 20 o 30 años, sin el programa de detección prenatal, en el Hospital Hung Vuong se registraban anualmente entre 200 y 300 casos de nacimientos a término con anomalías y malformaciones congénitas. Sin embargo, desde el desarrollo de este programa, se registran alrededor de 100 casos de este tipo cada año (casos con malformaciones graves que han provocado la interrupción prematura del embarazo, PV). La mayoría de estos casos son corregibles, ya que se detectaron durante la detección prenatal y la consulta, y se determinó que su reparación era posible después del nacimiento.
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