Hanoi exige no comercializar, distribuir ni utilizar medicamentos falsos de Cefuroxim 500 mg.

Hanoi exige no comercializar, distribuir o utilizar medicamentos falsos de Cefuroxim 500 mg.

El Departamento de Salud de Hanoi recibió el Despacho Oficial No. 2824/QLD-CL del Departamento de Administración de Medicamentos con respecto a Cefuroxim 500 mg falsificado, específicamente la etiqueta del medicamento falsificado dice tabletas recubiertas con película de Cefuroxim 500 mg.

Número de registro del medicamento: VD-31978-19; Número de lote: 780124; Fecha de producción: 130124; Fecha de caducidad: 130127; Fabricante: Vidipha Binh Duong Central Pharmaceutical Joint Stock Company Branch.

Ilustración

Para garantizar la seguridad de los usuarios, el Departamento de Salud de Hanoi requiere que los establecimientos médicos, mayoristas y minoristas de medicamentos de la zona no comercialicen, distribuyan o utilicen Cefuroxim 500 mg falso con signos identificativos de acuerdo con el Despacho Oficial No. 2824/QLD-CL;

Cumplir con el comercio y compra de medicamentos de clara procedencia; Revisar el funcionamiento de la instalación. Si se encuentra que los medicamentos tienen la información indicada anteriormente, notifique de inmediato al Departamento de Salud (Inspección del Departamento) para su manipulación.

Los departamentos de salud de distrito, condado y ciudad notifican a los establecimientos médicos bajo su administración que no comercialicen, distribuyan ni utilicen los medicamentos falsificados antes mencionados; Recibir información de las instalaciones, coordinar con los departamentos pertinentes para inspeccionar los establecimientos de venta de medicamentos en el área, verificar la información y rastrear el origen de los medicamentos falsificados antes mencionados y manejar las infracciones de acuerdo con la autoridad (si las hubiera).

El Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi realiza controles durante la recolección de muestras; Fortalecer el control de calidad de los medicamentos en circulación en la zona, en busca de medicamentos con riesgo de ser falsificados o de mala calidad, reportar al Departamento de Salud (si lo hubiere) para las medidas de manejo.

También en relación con el manejo de infracciones en el sector farmacéutico, el Departamento de Salud de Hanoi acaba de anunciar el retiro del mercado de las tabletas recubiertas con película de Cefaclor 375 mg (Cefaclor); Número GĐKLH: VD-14047-11; Número de lote: 0124, Fecha de fabricación: 23/01/24; HD: 23/01/27 producido por Branch of Pharmaceutical and Medical Biological Joint Stock Company.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por bacterias sensibles como: otitis media aguda, sinusitis aguda, faringitis, amigdalitis recurrente, neumonía, bronquitis crónica durante un episodio, infecciones del tracto urinario inferior no complicadas (cistitis), infecciones de piel y tejidos blandos...

La muestra de medicamento anterior no cumple con los estándares de calidad de solubilidad, la solubilidad promedio está por debajo del 50% del estándar de calidad. Esta es una violación de drogas de nivel 2.

El Departamento de Salud de Hanoi solicita a los establecimientos de salud pública del sector, establecimientos de salud no públicos, empresas comercializadoras de medicamentos y establecimientos minoristas de medicamentos en el área que revisen y retiren completamente del mercado las tabletas recubiertas con película de Cefaclor 375 mg (Cefaclor); Número GĐKLH: VD-14047-11; Número de lote: 0124, Fecha de fabricación: 23/01/24; HD: 23/01/27 producido por Rama de Sociedad Anónima Farmacéutica y Médica Biológica; Envíe informes de retiro y registros de retiro al Departamento de Salud y al Departamento de Administración de Medicamentos según lo prescrito. El Departamento de Salud inspeccionará y supervisará el retiro de unidades e instalaciones.

Los Departamentos de Salud de los distritos, pueblos y ciudades notificarán a los establecimientos médicos bajo su administración; Realizar la inspección y supervisión de la implementación del retiro del producto de la instalación (si lo hubiera).

Fuente: https://baodautu.vn/ha-noi-yeu-cau-khong-kinh-doanh-phan-phoi-su-dung-thuoc-cefuroxim-500mg-gia-d223017.html