Nueva investigación: Un nuevo virus ayuda a tratar el cáncer en tan solo 28 días

El virus denominado ESO-T01 fue investigado e implementado conjuntamente por expertos de la Universidad Central de Ciencia y Tecnología de China (China) y puede mejorar la condición del mieloma múltiple en al menos 28 días.

Un salto cuántico respecto al tratamiento convencional

En el tratamiento del mieloma múltiple (cáncer de médula ósea), la terapia CAR-T —con células T que portan receptores de antígenos modificados— es altamente eficaz cuando la enfermedad recae o no responde a otros tratamientos.

Sin embargo, el tratamiento tradicional con células CAR-T es muy complejo: es necesario extraer las células T del paciente, modificarlas y cultivarlas fuera del cuerpo, para finalmente reinfundirlas en el paciente. Este proceso suele ser largo, costoso y requiere conocimientos técnicos avanzados.

ESO-T01 tiene potencial terapéutico para el mieloma múltiple.

ILUSTRACIÓN: IA

Para solucionar este problema, el equipo de investigación ha implementado un método denominado «CAR-T in vivo», considerado un gran avance. En lugar de operar fuera del cuerpo, los médicos infunden directamente en el organismo un virus que contiene las instrucciones para producir CAR. Los linfocitos T del cuerpo se convierten automáticamente en células CAR-T, sin necesidad de someterse a un proceso de modificación o cultivo complejo como en el método tradicional.

El virus que se está probando se llama ESO-T01, un lentivirus diseñado específicamente para atacar las células T del organismo. Este virus porta un código genético que crea un CAR contra BCMA, una proteína que se encuentra comúnmente en las células del mieloma múltiple. Las pruebas en ratones demostraron que ESO-T01 era eficaz y seguro.

El tumor mejoró significativamente después de 28 días.

El primer ensayo clínico se realizó con cuatro pacientes que recibían tratamiento en un hospital de China entre noviembre de 2024 y enero de 2025. Todos padecían mieloma múltiple avanzado, con metástasis fuera del hueso, una enfermedad que suele ser muy difícil de tratar. Ya habían recibido al menos dos tratamientos, pero la enfermedad seguía progresando. Algunos pacientes eran incluso refractarios a la terapia CAR-T, tras haber fracasado previamente.

Todos los pacientes del ensayo recibieron una única dosis intravenosa de ESO-T01, sin recolección previa de células ni quimioterapia preparatoria. Posteriormente, se les realizó un seguimiento electrocardiográfico durante 24 horas y se les aisló durante 48 horas para garantizar su seguridad.

Estos resultados iniciales son muy alentadores. Sin embargo, se trata de un estudio de un solo grupo, abierto y no controlado.

ILUSTRACIÓN: IA

Tras recibir ESO-T01, los 4 pacientes presentaron síntomas de inflamación aguda con una evolución similar: escalofríos y fiebre de 6 a 18 horas de duración. En los días siguientes, también se observaron otros síntomas como hipotensión, hipoxemia, confusión y cefalea; algunos fueron graves y otros leves, pero todos fueron monitorizados estrechamente y controlados con prontitud, sin que sufrieran consecuencias graves para la vida.

Al 1 de abril de 2025, cuatro pacientes habían completado al menos dos meses de seguimiento, y los dos primeros, tres meses. Los resultados muestran una mejoría significativa en la condición de los cuatro pacientes.

En concreto, las lesiones intraesqueléticas y extraesqueléticas de 2 de los 4 pacientes desaparecieron tras 2 meses. Cabe destacar que el paciente 2 experimentó esta mejoría tras solo 28 días. Los pacientes 3 y 4 presentaron una reducción significativa del tamaño del tumor y la médula ósea estaba libre de enfermedad (MRD negativa) tras 28 días.

Según un informe de investigación publicado en la revista médica británica Lancet , las células CAR-T comenzaron a aparecer en la sangre entre los días 4 y 8, alcanzando su punto máximo entre los días 10 y 17.

Según la evaluación del estudio, ESO-T01 tiene un alto potencial terapéutico para el mieloma múltiple refractario y es una nueva tecnología y un avance muy prometedor.

Estos resultados iniciales son alentadores. Sin embargo, se trata de un estudio de un solo grupo, abierto y no controlado. Por lo tanto, se necesitan estudios adicionales con mayor número de participantes, periodos de seguimiento más prolongados y diseños controlados aleatorizados para confirmar la eficacia y seguridad a largo plazo.

Fuente: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm