Nueva investigación: Un nuevo virus ayuda a tratar el cáncer en solo 28 días

El virus llamado ESO-T01 fue investigado e implementado conjuntamente por expertos de la Universidad de Ciencia y Tecnología de China Central (China), y puede mejorar el mieloma múltiple en tan sólo 28 días.

“Un salto cuántico” respecto al tratamiento convencional

En el tratamiento del mieloma múltiple (cáncer de médula ósea), la terapia CAR-T (con células T que portan receptores de antígenos modificados) es muy eficaz cuando la enfermedad recae o no responde a otros tratamientos.

Sin embargo, el proceso tradicional de tratamiento con CAR-T es muy complejo: es necesario extraer células T del paciente, modificarlas y cultivarlas fuera del cuerpo, y finalmente reinyectarlas. Este proceso suele ser largo, costoso y requiere altos requisitos técnicos.

ESO-T01 tiene potencial terapéutico para el mieloma múltiple

ILUSTRACIÓN: IA

Para resolver este problema, el equipo de investigación ha implementado un método denominado "CAR-T in vivo", considerado un gran avance. De esta manera, en lugar de operar fuera del cuerpo, los médicos infunden directamente en el organismo un virus con instrucciones para la producción de CAR. Las células T del cuerpo se convertirán automáticamente en CAR-T, sin necesidad de someterse a un complejo proceso de modificación o cultivo como el método tradicional.

El virus en prueba se llama ESO-T01, un lentivirus diseñado específicamente para atacar a las células T del organismo. El virus contiene un código genético que crea un CAR contra BCMA, una proteína que se encuentra comúnmente en las células del mieloma múltiple. Las pruebas en ratones demostraron que ESO-T01 fue eficaz y seguro.

El tumor mejoró significativamente después de 28 días.

El primer ensayo clínico se realizó en cuatro pacientes que recibieron tratamiento en un hospital de China entre noviembre de 2024 y enero de 2025. Todos presentaban mieloma múltiple avanzado, que se ha extendido fuera del hueso y suele ser muy difícil de tratar. Ya habían recibido al menos dos tratamientos, pero la enfermedad había progresado. Algunos pacientes incluso presentaban una refractariedad grave, tras haber fracasado con la terapia CAR-T previa.

Todos los pacientes del ensayo recibieron una dosis intravenosa única de ESO-T01, sin recolección celular previa ni quimioterapia preparatoria. Posteriormente, se les monitorizó durante 24 horas mediante un electrocardiograma y se les aisló durante 48 horas para garantizar su seguridad.

Estos resultados iniciales son muy alentadores. Sin embargo, se trata de un estudio de un solo grupo, abierto y no controlado.

ILUSTRACIÓN: IA

Tras recibir ESO-T01, los cuatro pacientes presentaron síntomas de inflamación aguda con una progresión similar: escalofríos y fiebre que duraron de 6 a 18 horas. Otros síntomas, como hipotensión, hipoxemia, confusión y cefalea, también se presentaron en los cuatro pacientes en los días siguientes; algunos fueron graves y otros leves, pero todos fueron monitorizados de cerca y controlados rápidamente; no pusieron en peligro su vida.

Al 1 de abril de 2025, 4 pacientes habían completado al menos 2 meses de seguimiento, y los 2 primeros pacientes habían completado 3 meses. Los resultados muestran una mejora significativa en el estado de los 4 pacientes.

En concreto, las lesiones intraesqueléticas y extraesqueléticas de 2 de los 4 pacientes desaparecieron después de 2 meses. Cabe destacar que el paciente número 2 logró esta mejoría después de tan solo 28 días. Los pacientes 3 y 4 presentaron una reducción significativa del tamaño del tumor, y la médula ósea estaba libre de enfermedad (MRD negativa) después de 28 días.

Según un informe de investigación publicado en la revista médica Lancet (Reino Unido), las células CAR-T comenzaron a aparecer en la sangre a partir del 4 de agosto, alcanzando su punto máximo entre los días 10 y 17.

Según la evaluación del estudio, ESO-T01 tiene un alto potencial terapéutico para el mieloma múltiple refractario y es una nueva tecnología y un avance muy prometedor.

Estos resultados iniciales son alentadores. Sin embargo, se trata de un estudio unigrupal, abierto y no controlado. Por lo tanto, se necesitan más estudios con un mayor número de participantes, periodos de seguimiento más largos y diseños aleatorizados y controlados para confirmar la eficacia y la seguridad a largo plazo.

Fuente: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm