Société pharmaceutique AstraZeneca - Photo : REUTERS
Selon l'agence de presse Reuters, la nouvelle méthode de test sanguin combinée au nouveau médicament de la société pharmaceutique AstraZeneca constitue une avancée prometteuse dans le traitement du cancer.
Les résultats de l'étude ont été présentés lors du congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui s'est tenu à Chicago, dans l'Illinois. En phase finale de test, le camizestrant a démontré sa capacité à réduire de plus de 50 % le risque de croissance tumorale ou de décès chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.
Parallèlement aux essais cliniques, les scientifiques utilisent pour la première fois un test sanguin innovant, appelé biopsie liquide ou test d'ADN tumoral circulant (ADNct), pour détecter les mutations précoces du gène ESR1. Il s'agit d'un signe important indiquant que le patient est susceptible d'être résistant au médicament, même si l'imagerie n'a pas détecté de progression tumorale.
L'étude a été menée auprès de 3 256 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+/HER2- (HR+/HER2-). Parmi elles, 315 présentaient une mutation du gène ESR1 lors d'analyses sanguines et ont été traitées par camizestrant en association avec un inhibiteur de CDK4/6.
Les résultats ont montré que ce groupe de patients avait une période moyenne sans progression de 16 mois, contre seulement 9,2 mois dans le groupe qui a continué le traitement selon le schéma standard.
Le camizestrant n'est pas encore approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Cependant, les experts estiment que les données de cette étude pourraient changer la façon dont le cancer du sein sera traité à l'avenir.
« Lorsque les patients présentent une progression à l'imagerie, nous avons déjà un coup de retard », a déclaré le Dr Eleonora Teplinsky, médecin au Valley-Mount Sinai Comprehensive Cancer Center. « Changer de traitement tôt nous permet de garder une longueur d'avance. »
Lors de la conférence de l'ASCO, une autre étude a également montré que l'ajout du médicament d'immunothérapie Imfinzi (durvalumab) d'AstraZeneca à la chimiothérapie pré et postopératoire chez les patients atteints d'un cancer de l'œsophage à un stade précoce réduisait considérablement le risque de récidive, tout en améliorant la survie sans événement de 29 %.
Les deux études ont été publiées dans le New England Journal of Medicine et devraient changer la pratique clinique dans le traitement du cancer.
Le PDG d'AstraZeneca, Pascal Soriot, a déclaré que la société envisageait d'adapter ses lignes de traitement actuelles pour intégrer ces innovations potentielles.
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Source : https://tuoitre.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-trong-dieu-tri-ung-thu-vu-20250602153802273.htm
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