Auparavant, TBN (12 ans) avait été admise à l'hôpital pour faiblesse et paralysie des membres, l'empêchant de marcher seule. Elle présentait également de la fatigue, une distension abdominale et des vomissements. À l'examen, les médecins ont découvert que N. souffrait d'une hypokaliémie sévère, avec un taux de potassium sanguin de seulement 1,7 mmol/L (la norme se situant entre 3,5 et 5,0 mmol/L). Cette affection grave peut entraîner des troubles du rythme cardiaque et même mettre sa vie en danger.
L’électrocardiogramme a révélé une bradycardie, un aplatissement des ondes T et l’apparition d’ondes U, signes typiques d’une hypokaliémie sévère. N. a immédiatement reçu un traitement intensif par perfusion intraveineuse de chlorure de potassium (KCl) afin de compenser la carence potassique.
Après deux jours de traitement, N. pouvait marcher normalement, bien manger, ne ressentait plus de nausées et ses ballonnements abdominaux avaient disparu ; cependant, l’hypokaliémie n’était que la partie émergée de l’iceberg. Après une période de traitement, les résultats des analyses de N. sont revenus à la normale et elle a pu quitter l’hôpital.
L'acidose tubulaire rénale est une affection rare chez l'enfant, qui peut être héréditaire ou acquise suite à une maladie auto-immune ou à la prise de médicaments. Non diagnostiquée précocement, elle évolue vers une acidose chronique, entraînant un retard de croissance, un rachitisme, une prédisposition aux calculs rénaux et une hypokaliémie prolongée, affectant gravement la santé de l'enfant.
Source : https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html










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