Correction de l'utilisation de produits chimiques périmés dans les tests de qualité des médicaments

Par conséquent, les unités doivent revoir, modifier, compléter et améliorer le système de gestion de la qualité des salles d'analyse de médicaments ; se conformer aux principes et normes des Bonnes Pratiques de Laboratoire ; renforcer la gestion des activités d'analyse ; et s'assurer que les produits chimiques, solvants, réactifs et étalons utilisés sont appropriés et non périmés. Il est interdit aux unités d'analyse d'utiliser des produits chimiques, solvants, réactifs et étalons périmés ou non conformes aux normes de qualité pour analyser les échantillons de médicaments. Elles doivent également effectuer des contrôles de qualité sur les médicaments et leurs ingrédients afin de satisfaire pleinement aux critères définis par la réglementation en vigueur.

Récemment, l'Inspection du ministère de la Santé a constaté que certains laboratoires d'analyse toxicologique de l'État ne disposaient pas d'un système de qualité conforme aux principes et aux normes. Notamment, l'utilisation de produits chimiques périmés lors des analyses est toujours constatée ; certains produits chimiques n'ont fait l'objet d'aucun contrôle et leur traçabilité, notamment en ce qui concerne les dates de péremption, est incomplète ; les registres d'analyse ne contiennent pas toutes les informations relatives aux dates de péremption des produits chimiques utilisés.

Les activités d'inspection, de supervision, de contrôle de la qualité des résultats d'analyse et d'évaluation complète et précise de la qualité des médicaments constituent le fondement de la gestion de la qualité des médicaments. Or, l'agence d'inspection du ministère de la Santé a récemment constaté les lacunes susmentionnées dans les tests effectués par les établissements publics.

Lien source: https://thanhnien.vn/chan-chinh-su-dung-hoa-chat-het-han-trong-kiem-nghiem-chat-luong-thuoc-185231010193157375.htm