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Le Centre médical universitaire de Ho Chi Minh-Ville a récemment appliqué une méthode de remplacement valvulaire de l'artère pulmonaire par voie transcathéter (TAVR) sans chirurgie ouverte à un patient de 14 ans de la province de Binh Duong souffrant de sténose de l'artère pulmonaire, réalisant une chirurgie corrective complète pour la tétralogie de Fallot (quatre malformations cardiaques congénitales).
| Les médecins mettent en œuvre une nouvelle technique pour remplacer les valves de l'artère pulmonaire chez les patients. |
Il s'agit d'une technique mini-invasive permettant une récupération plus rapide. Après près de deux heures de remplacement valvulaire pulmonaire percutané, l'état de l'enfant s'est stabilisé et les résultats de l'échocardiographie et de l'électrocardiogramme étaient bons. L'enfant a pu quitter l'hôpital après trois jours de surveillance.
Selon le professeur Truong Quang Binh, docteur et expert du Centre médical universitaire d'Hô-Chi-Minh-Ville, la tétralogie de Fallot est une cardiopathie congénitale caractérisée par quatre anomalies structurelles du cœur, représentant environ 5 à 10 % de toutes les cardiopathies congénitales. Les enfants atteints de tétralogie de Fallot nécessitent une intervention chirurgicale rapide afin d'éviter les complications cardiovasculaires ou le décès par infarctus du myocarde hypoxique aigu. Cependant, même après la correction chirurgicale de la tétralogie de Fallot, des complications postopératoires peuvent survenir et un suivi régulier est nécessaire. Parmi celles-ci, une insuffisance pulmonaire sévère après l'opération peut entraîner une dilatation des cavités cardiaques droites, conduisant à une insuffisance tricuspidienne, une insuffisance cardiaque droite, des arythmies et un risque accru de mort subite. Le remplacement valvulaire par voie transcathéter (TARP) permet aux patients d'éviter une chirurgie à cœur ouvert majeure pour remplacer la valve, réduisant ainsi les risques de complications associés à cette intervention.
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