Le lécanemab, commercialisé sous le nom de Leqembi, est le premier médicament approuvé au Japon pour traiter à la fois les causes sous-jacentes de la maladie d'Alzheimer et ralentir la progression de ses symptômes.
Les flacons de lécanemab, commercialisés sous le nom de Leqembi, sont destinés au marché américain. (Source : Kyodo)
Ce médicament, destiné au traitement des troubles cognitifs légers et à un stade précoce, devrait être disponible dès la fin de cette année. Cependant, les experts mettent en garde contre ses effets secondaires, parfois graves.
Auparavant, un essai clinique multinational avait montré que 17,3 % des personnes prenant du lécanémab présentaient des saignements cérébraux, contre 9 % pour celles prenant un placebo, tandis qu'un gonflement cérébral était observé chez 12,6 % des personnes sous lécanémab et chez 1,7 % de celles sous placebo.
Les experts indiquent que l'état des personnes traitées devra être surveillé de près, surtout si elles présentent d'autres problèmes de santé.
Aux États-Unis, le médicament a été approuvé en juillet, mais les autorités sanitaires exigent que les patients subissent un test génétique APOE. Les personnes porteuses de l'APOE4, l'un des trois gènes APOE, sont plus susceptibles de développer la maladie d'Alzheimer. L'APOE4 est également un facteur de risque d'un type d'œdème cérébral et d'hémorragie appelé ARIA, provoqué par ce médicament à base d'anticorps. En revanche, au Japon, aucun test génétique ne sera requis pour le lécanemab.
Le traitement par Lecanemab sera administré sous forme d'injection bihebdomadaire pendant 1,5 an, avec une surveillance de l'état cérébral du patient par IRM.
On sait que le prix des médicaments aux États-Unis s'élève à 26 500 USD par an. Le prix des médicaments au Japon est également réputé élevé.
Minh Hoa (compilé à partir de Vietnam+, journal féminin de Ho Chi Minh-Ville)
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