Rappel d'un lot de poudre déodorante pour les pieds en raison d'un dépassement des limites de métaux lourds

L'Administration des médicaments du Vietnam, relevant du ministère de la Santé, vient de prendre la décision de suspendre la distribution et de rappeler à l'échelle nationale un lot de déodorants en poudre Trapha produits par la société par actions Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies.

Le numéro de lot du produit rappelé est le 2823 ; il a été fabriqué le 18 septembre 2023 ; sa date de péremption est le 18 septembre 2026 ; le numéro d’avis est le 01/19/CBMP-TNg. La société par actions Traphaco, située au 75, rue Yen Ninh, district de Ba Dinh, Hanoï, est l’entité responsable de la commercialisation du produit.

Le rappel a été justifié par le fait que l'échantillon testé ne respectait pas les normes de qualité relatives aux limites de métaux lourds.

Le lot de produit rappelé porte le numéro d'annonce : 01/19/CBMP-TNg.

L'Administration des médicaments du Vietnam demande au Département local de la santé et aux deux sociétés susmentionnées d'informer les entreprises et les utilisateurs de produits cosmétiques de la région de cesser immédiatement la vente et l'utilisation du lot susmentionné de poudre déodorante Trapha - Boîte de 1 flacon de 30 g - et de le retourner au fournisseur du produit.

Le département local de la santé et les deux entreprises doivent rappeler et détruire le lot de produits non conforme, inspecter et superviser les unités appliquant le présent avis et traiter les unités non conformes conformément à la réglementation en vigueur.

Plus précisément, le département de la santé de Hanoï et le département de la santé de Thai Nguyen ont été chargés d'inspecter la société par actions Traphaco et la société par actions Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies afin de vérifier leur conformité aux réglementations légales en matière de gestion des cosmétiques dans leurs activités de production et de commercialisation.

Auparavant, la Drug Administration avait également demandé la suspension de la circulation et le rappel à l'échelle nationale d'un lot nouvellement produit de gel nettoyant pour le visage E-Cosmetic et d'un lot de sérum exfoliant contre l'acné.

Gel nettoyant visage E-Cosmetic, lot n° 001 ; date de production : 9 novembre 2023 ; numéro d’annonce : 000826/23/CBMP-HCM. La société Long Phung Group Company Limited est responsable de la commercialisation du produit, produit par une filiale de LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited. Ces deux sociétés sont situées à Hô-Chi-Minh-Ville.

Lot de sérum peeling anti-acné, numéro de lot : 010623 ; date de production : 1er juin 2023 ; date d’expiration : 1er juin 2026 ; numéro d’annonce : 2192/22/CBMP-HCM par la succursale 2 de la société par actions de biotechnologie Bitechpharm située à Hô Chi Minh-Ville, responsable de la commercialisation et de la fabrication du produit.

La suspension de la mise en circulation et le rappel des deux lots de produits susmentionnés sont dus à une non-conformité de leur formule avec le fichier de déclaration des produits cosmétiques.

En particulier, le gel nettoyant visage E-Cosmetic (lot 001) contient du butylène glycol, qui n'est pas mentionné dans la déclaration du produit cosmétique. De même, le sérum anti-acné peeling (lot 001), fabriqué à partir de matières premières MC-Salicare, contient de la dextrine et du nicotinamide, ingrédients également absents de la déclaration du produit cosmétique.

L'Agence vietnamienne des médicaments a demandé aux services de santé de 63 provinces et villes d'informer les entreprises et les consommateurs de produits cosmétiques de la région de cesser immédiatement la vente et l'utilisation du lot de gel nettoyant visage et de sérum exfoliant anti-acné E-Cosmetic mentionné ci-dessus et de les retourner au fournisseur. Les unités concernées ont également procédé au rappel et à la destruction du lot de produits non conformes.

Prêt NHU

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