Pourquoi devrions-nous procéder à un dépistage échographique des anomalies fœtales ?
Les malformations congénitales surviennent pendant le développement du fœtus in utero et peuvent affecter son apparence, le fonctionnement de ses organes et son développement physique et mental. Les malformations congénitales sont une ou plusieurs anomalies, physiques ou génétiques, qui ont des conséquences néfastes sur la grossesse et sur le bébé à la naissance.
Les malformations congénitales majeures sont la principale cause de décès chez les nouveau-nés. Environ 90 % des malformations fœtales ne peuvent être identifiées cliniquement. Toutes les malformations congénitales ne sont pas évitables ; c'est pourquoi l'éducation et la sensibilisation à la prévention des malformations congénitales sont si importantes.
Maître - Docteur CKII Truong Quang Hung, Chef de la clinique d'obstétrique et de gynécologie 315 Au Co branch (HCMC)
Selon le Maître - Docteur CKII Truong Quang Hung, Chef de la Clinique d'Obstétrique et de Gynécologie 315 Au Co branch (HCMC) : l'échographie combinée à d'autres tests est une méthode facile à réaliser, relativement sûre, d'un coût raisonnable et donne des résultats précis sur 85 à 90 % des anomalies fœtales pour détecter rapidement le syndrome de Down, les malformations congénitales, le risque d'anomalies chromosomiques... Cependant, la précision dépend beaucoup du système d'équipement et de l'expertise du médecin examinateur.
Combinaison de l'échographie et de l'analyse sanguine maternelle dans le dépistage du premier trimestre
L'obstétrique 315 dispose d'une technologie d'échographie moderne et d'images nettes, permettant aux mères de visualiser clairement chaque mouvement de leur bébé. Ici, les femmes enceintes bénéficient d'un suivi personnalisé et les médecins comprennent les besoins spécifiques de chaque mère.
La clarté nucale (CNP) correspond à l'accumulation de liquide sous la peau et à l'arrière du cou du fœtus. Grâce à cet indice, les médecins peuvent prédire le risque de trisomie 21 et d'autres malformations congénitales chez le fœtus.
La clarté nucale fœtale varie en fonction de l'âge gestationnel et le risque d'anomalies chromosomiques fœtales est calculé non seulement en fonction de l'épaisseur de la clarté nucale (un marqueur échographique), mais également en fonction de l'âge et du poids de la mère et de ses antécédents de grossesses précédentes.
Pour réduire le taux de positivité du dépistage, il est nécessaire de l'associer à l'analyse de la bêta-hCG libre et de la PAPP-A (double test) dans le sang maternel. Cette combinaison réduit le taux de positivité du dépistage de 8,3 % en utilisant uniquement l'échographie à 2,4 % et augmente le taux de détection de 80 % à 90 %.
L’augmentation de l’épaisseur de la clarté nucale est-elle un signe certain de malformations congénitales du fœtus ?
Le système d'obstétrique et de gynécologie 315 fournit des services de soins de santé modernes et pratiques, aidant les femmes enceintes à profiter de chaque instant de la grossesse en toute tranquillité d'esprit.
En réponse à cette question, le Maître - Docteur CKII Truong Quang Hung, Chef de la Clinique d'Obstétrique 315 Au Co branch (HCMC) a déclaré que l'augmentation de l'épaisseur de la clarté nucale ne signifie pas que le fœtus est anormal, il s'agit simplement d'un indicateur ou d'une suggestion pour que le médecin effectue des tests supplémentaires.
Si la clarté nucale fœtale est >= 3 mm d'épaisseur avec une longueur vertex-coccygienne (LVC) comprise entre 45 et 84 mm, le fœtus risque d'être porteur d'anomalies chromosomiques, de malformations cardiaques congénitales ou d'autres malformations graves.
Toutes les femmes enceintes dont la clarté nucale fœtale est supérieure à 3 mm doivent être informées des risques et réaliser des examens spécialisés pour évaluer les chromosomes fœtaux et surveiller les anomalies fœtales par échographie, en particulier les anomalies cardiaques congénitales. Environ 90 % des femmes enceintes dont la clarté nucale fœtale est inférieure à 4,5 mm donneront naissance à des bébés en bonne santé. Environ 80 % des femmes enceintes dont la clarté nucale fœtale est comprise entre 4,5 et 6,4 mm et 45 % des femmes enceintes dont la clarté nucale fœtale est supérieure à 6,5 mm donneront naissance à des bébés en bonne santé.
Quand les femmes enceintes ont-elles besoin d’une amniocentèse et d’un prélèvement de villosités choriales ?
Le liquide amniotique joue un rôle important dans le développement du fœtus. Il contribue à nourrir l'embryon, à le protéger des collisions et à créer un environnement stérile pour son développement.
L'amniocentèse est une procédure permettant de prélever un petit échantillon du liquide amniotique entourant le fœtus. Elle est pratiquée pour diagnostiquer les anomalies chromosomiques et les anomalies du tube neural (ONT), comme le spina-bifida. De plus, l'amniocentèse, en tant que test prénatal, permet de détecter des centaines de maladies génétiques, telles que la mucoviscidose, la maladie neurodégénérative de Tay-Sachs, la drépanocytose, ainsi que les anomalies du tube neural.
Il est important que les résultats de l'amniocentèse influencent grandement la gestion de la grossesse. Grâce aux technologies modernes, cette mesure est très facile à réaliser. L'amniocentèse peut être pratiquée entre la 15e et la 20e semaine de grossesse, avec un risque accru d'anomalies chromosomiques.
Le prélèvement de villosités choriales (PVC) consiste à prélever une petite quantité de tissu placentaire de l'utérus. Lors des examens prénataux de routine, si le fœtus présente un risque élevé de malformations congénitales ou si la famille a des antécédents de maladies génétiques telles que l'hémophilie, un prélèvement de villosités choriales sera réalisé afin de détecter d'éventuelles anomalies génétiques chez le fœtus. Cette intervention est réalisée vers la fin du premier trimestre de la grossesse, notamment entre la 10e et la 13e semaine.
Système de santé 315 :
Hotline : 0901.315.315
Clinique internationale Ivy Health https://www.ivyhealthvn.com/
315 Système d'obstétrique et de gynécologie https://www.phusan315.com/
Système de santé infantile 315 https://www.nhidong315.com/
Système de vaccination pédiatrique 315 https://www.tiemchungnhi315.com/
Système de santé oculaire 315 https://www.mat315.com/
Système de soins cardiovasculaires et diabétiques 315 : https://www.timmachtieuduong315.com/
Source : https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
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