על פי כתב סוכנות הידיעות של וייטנאם בסידני, ב-28 במאי, הודיע בית החולים המלכותי במלבורן (RMH) כי מדענים אוסטרלים השיגו פריצת דרך בניסויים קליניים של תרופה חדשה המסוגלת לעכב גידולים בחולים עם סרטן מוח גליומה בדרגה נמוכה (LGG).
זהו הניסוי הראשון שנערך על פלטפורמת ניתוחי המוח החלוצית BrainPOP (Brain Perioperative).
LGG היא צורה איטית אך הרסנית של סרטן מוח, המשפיעה בעיקר על צעירים.
מחלה זו קשורה למוטציה בגן IDH ונחשבה זה מכבר לחשוכת מרפא, בעוד שאפשרויות הטיפול נותרות מוגבלות.
במחקר הפיילוט, מדענים השתמשו ב-Safusidenib, מעכב פומי המכוון לגן IDH1 המוטנטי. התרופה נבדקה על דגימות גידול לפני ואחרי הטיפול, והניבה תוצאות מבטיחות מאוד.
ממצאי המחקר פורסמו בכתב העת Nature Medicine.
פרופסור קייט דראמונד, יו"ר המחלקה הנוירוכירורגית ב-RMH, אמרה שהניסוי לא רק פותח גישות חדשות לטיפול ב-LGG אלא גם מציע תקווה לחולים הסובלים ממחלה הרסנית זו.
ד"ר ג'ים ויטל ממרכז הסרטן פיטר מק'קאלום הדגיש כי מחקרים מראים ש-BrainPOP היא פלטפורמה בטוחה ויעילה המותאמת אישית את הטיפול ומזהה חולים המגיבים בצורה הטובה ביותר לתרופות.
מקור: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp






תגובה (0)