על פי כתב של VNA בסידני, ב-28 במאי, הודיע בית החולים המלכותי במלבורן (RMH) כי מדענים אוסטרלים עשו פריצת דרך בניסויים קליניים של תרופה חדשה המסוגלת לעכב גידולים בחולים עם סרטן מוח מסוג גליומה ממאירה בדרגה נמוכה (LGG).
זהו הניסוי הראשון שבוצע על פלטפורמת ניתוחי המוח החלוצית BrainPOP (Brain Perioperative).
LGG הוא סוג של סרטן מוח שגדל לאט ומשפיע קשות על חולים, בעיקר צעירים.
המחלה קשורה למוטציות בגן IDH ונחשבה זה מכבר לחשוכת מרפא, עם אפשרויות טיפול מוגבלות.
במחקר הפיילוט, מדענים השתמשו ב-Safusidenib, מעכב פומי המכוון לגן IDH1 המוטנטי. התרופה נבדקה על דגימות גידול לפני ואחרי הטיפול, עם תוצאות מבטיחות מאוד.
תוצאות המחקר פורסמו בכתב העת Nature Medicine.
פרופסור קייט דראמונד, ראש המחלקה לנוירוכירורגיה ב-RMH, אמרה שהניסוי לא רק פותח גישה חדשה לטיפול ב-LGG אלא גם מציע תקווה לקבוצת חולים במחלה הרסנית זו.
ד"ר ג'ים ויטל, ממרכז הסרטן פיטר מקאלום, הדגיש כי המחקר מוכיח ש-BrainPOP היא פלטפורמה בטוחה ויעילה, המסייעת להתאים אישית את הטיפול ולזהות חולים המגיבים בצורה הטובה ביותר לתרופות.
מקור: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp






תגובה (0)