इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे की समय सीमा
अस्पतालों के रूप में संगठित चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाओं को 1 अक्टूबर, 2025 से पहले इलेक्ट्रॉनिक रूप से (इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे) दवाइयाँ लिखनी होंगी, जो कि परिपत्र 26/TT-BYT "चिकित्सा जाँच और उपचार सुविधाओं में बाह्य रोगी उपचार में फार्मास्यूटिकल्स और जैविक उत्पादों के नुस्खों और नुस्खों पर विनियम" में उल्लिखित नई सामग्री में से एक है। यह परिपत्र 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगा।
अन्य चिकित्सा जांच और उपचार सुविधाओं के लिए, इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे 1 जनवरी, 2026 से पहले लागू किए जाने चाहिए।
इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे हस्तलिखित दवा के नाम पढ़ते समय भ्रम की आशंका को समाप्त करते हैं, तथा नुस्खों से संबंधित जानकारी की पारदर्शिता सुनिश्चित करते हैं।
फोटो: बाओ कैम
स्वास्थ्य मंत्रालय के नियमों के अनुसार, इलेक्ट्रॉनिक रूप से निर्मित, प्रदर्शित, हस्ताक्षरित, साझा और संग्रहीत इलेक्ट्रॉनिक नुस्खों में स्वास्थ्य मंत्रालय के नियमों के अनुसार पर्याप्त जानकारी होनी चाहिए और उनका कानूनी मूल्य कागजी नुस्खों के समान होना चाहिए।
स्वास्थ्य मंत्रालय के अंतर्गत आने वाली एजेंसियां (विज्ञान, प्रौद्योगिकी और प्रशिक्षण विभाग के समन्वय में चिकित्सा परीक्षण और उपचार प्रबंधन विभाग) राष्ट्रीय प्रिस्क्रिप्शन प्रणाली के माध्यम से अपने प्रबंधन प्राधिकरण के तहत चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के लिए पहचान कोड और चिकित्सकों के लिए कोड जारी करेंगी।
उपर्युक्त परिपत्र संख्या 26 जारी करने से पहले, स्वास्थ्य मंत्रालय ने निर्धारित किया था कि उपचार सुविधाओं के साथ इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे पूरा करने की समय सीमा 30 जून, 2023 थी। हालाँकि, अस्पतालों ने अभी भी कार्यान्वयन में देरी की।
वियतनाम मेडिकल इन्फॉर्मेटिक्स एसोसिएशन के आंकड़ों के अनुसार, वर्तमान में केवल 60% अस्पताल ही इलेक्ट्रॉनिक नुस्खे और राष्ट्रीय नुस्खे लिंकेज को लागू करते हैं।
स्वास्थ्य केंद्रों के लिए यह दर लगभग 80% है। निजी स्वास्थ्य क्षेत्र (सामान्य और विशेषज्ञ क्लीनिक) में यह दर सबसे कम, लगभग 20% है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने इलेक्ट्रॉनिक नुस्खों पर विनियम जारी किए हैं, जिनमें नुस्खों को राष्ट्रीय नुस्खों की प्रणाली से जोड़ा गया है, ताकि प्रत्येक डॉक्टर के नुस्खों के अभ्यास पर नजर रखी जा सके, तथा पारदर्शिता और सटीकता सुनिश्चित की जा सके।
प्रत्येक इलेक्ट्रॉनिक पर्चे पर, प्रबंधन एजेंसी पर्चे की उत्पत्ति के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त करने में सक्षम होगी; प्रत्येक पर्चे लिखने वाले डॉक्टर, प्रैक्टिस प्रमाणपत्र दस्तावेजों, संचालन सुविधा आदि की विस्तृत जानकारी देख सकेगी। इस प्रकार यह सुनिश्चित किया जा सकेगा कि सुविधा से उत्पन्न पर्चे सही, पर्याप्त, सटीक और प्रैक्टिस प्राधिकरण के दायरे में हैं, साथ ही पर्चे के अनुपयुक्त रूपों को ट्रैक करने के लिए एक खोज उपकरण भी होगा।
स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, वियतनाम में प्रचलन के लिए पंजीकरण संख्या प्राप्त 20,000 से अधिक दवाओं में से लगभग 85% दवाएं प्रिस्क्रिप्शन दवाएं हैं।
स्रोत: https://thanhnien.vn/cac-benh-vien-tren-ca-nuoc-phai-ke-don-thuoc-dien-tu-truoc-110-185250706091644307.htm
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