तदनुसार, विभाग ने फार्मास्यूटिकल और कॉस्मेटिक क्षेत्र के लिए एक औचक निरीक्षण दल की स्थापना की है, जिसमें निम्नलिखित इकाइयों के प्रतिनिधि शामिल हैं: लोक सुरक्षा मंत्रालय , पारंपरिक चिकित्सा प्रबंधन विभाग, केंद्रीय औषधि परीक्षण संस्थान...
प्रतिनिधिमंडल पाँच समूहों में विभाजित था और दवाओं, औषधीय अवयवों और सौंदर्य प्रसाधनों के उत्पादन, आयात और निर्यात से जुड़े 38 प्रतिष्ठानों का निरीक्षण करने पर केंद्रित था। इनमें से 18 प्रतिष्ठान दवा क्षेत्र में और 20 प्रतिष्ठान सौंदर्य प्रसाधन व्यवसाय से संबंधित थे।

निरीक्षण के दौरान, टीम को 17 प्रतिष्ठानों में उल्लंघन का पता चला। औषधि प्रशासन ने अपने अधिकार क्षेत्र के अनुसार उनका निपटान किया है या उल्लंघन की जानकारी सक्षम प्राधिकारी को उनके अधिकार क्षेत्र के अनुसार निपटान हेतु हस्तांतरित कर दी है, विशेष रूप से:
दवा क्षेत्र में, 7 प्रतिष्ठानों ने प्रशासनिक उल्लंघन किए। विभाग ने एक प्रतिष्ठान के उत्पादन को अस्थायी रूप से निलंबित करने का दस्तावेज़ जारी किया क्योंकि वह केवल GMP स्तर 4 के सिद्धांतों को पूरा करता था; स्वास्थ्य सुरक्षा खाद्य पदार्थों के उत्पादन में इस्तेमाल होने वाली 841 घटिया मिलगामा ट्यूबों और अर्ध-तैयार उत्पादों के 2 बैचों को नष्ट करने का अनुरोध किया क्योंकि वे भंडारण की शर्तों को पूरा नहीं करते थे।
विभाग ने सिफारिश की है कि सक्षम प्राधिकारी (पारंपरिक औषधि प्रबंधन विभाग) एक इकाई के जीएमपी प्रमाणपत्र के दायरे की समीक्षा करे, क्योंकि निरीक्षण के समय, पारंपरिक औषधि उत्पादन लाइन लंबे समय से चालू नहीं थी और मूल्यांकन के समय की तुलना में अब उसके पास पर्याप्त उपकरण भी नहीं थे।
सौंदर्य प्रसाधन क्षेत्र में, 9 प्रतिष्ठान ऐसे हैं जिन्होंने प्रशासनिक उल्लंघन किया है, मुख्य रूप से ऐसे सौंदर्य प्रसाधनों की घोषणा, विज्ञापन और उत्पादन किया है जो कॉस्मेटिक उत्पाद घोषणा प्रपत्र से मेल नहीं खाते हैं।
विभाग ने वीबी ग्रुप कंपनी (हो ची मिन्ह सिटी में) के दस्तावेजों को रद्द करने और अस्थायी रूप से प्राप्त करना बंद करने का निर्णय लिया है; ईबीसी डोंग नाई कंपनी के "कॉस्मेटिक्स के लिए अच्छे विनिर्माण प्रथाओं" के प्रमाण पत्र को रद्द कर दिया है।
औषधि प्रशासन के आकलन के अनुसार, निरीक्षण के दौरान, दवाओं या दवा सामग्री का उत्पादन, आयात, निर्यात या थोक बिक्री करने वाले किसी भी प्रतिष्ठान को नकली दवाओं, अज्ञात मूल की दवाओं या तस्करी की गई दवाओं का उत्पादन, आयात, निर्यात या थोक बिक्री करते हुए नहीं पाया गया है।
औषधि और औषधि घटक विनिर्माण, आयात और थोक विक्रेताओं को इनपुट सामग्री, प्रक्रियाधीन निरीक्षण और तैयार औषधि उत्पादों का गुणवत्ता निरीक्षण सख्ती से करना होगा।
हालांकि, यह अभी भी पाया गया है कि कुछ दवा खुदरा प्रतिष्ठान कानूनी दवा व्यापार के नियमों का सख्ती से पालन नहीं करते हैं, तथा उनके पास पूर्ण चालान और दस्तावेज नहीं होते हैं।
नकली सामान, अस्पष्ट उत्पत्ति वाले सामान... चिकित्सा क्षेत्र में मुख्य रूप से कार्यात्मक खाद्य पदार्थों और स्वास्थ्य संरक्षण खाद्य पदार्थों पर ध्यान केंद्रित किया जाता है।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/chua-phat-hien-thuoc-gia-o-co-so-san-xuat-xuat-nhap-khau-ban-buon-thuoc-post799932.html






टिप्पणी (0)