औषधि उद्योग के विकास संबंधी नीति के संदर्भ में मंत्री दाओ होंग लैन ने कहा कि 2016 के औषधि कानून में रोग निवारण और उपचार के लिए आवश्यक दवाओं में आत्मनिर्भरता को मजबूत करने की नीतियां भी शामिल हैं। सीमित संसाधनों के कारण, उस समय लक्ष्य जेनेरिक दवाओं के उत्पादन पर केंद्रित था। और घरेलू औषधि उद्योग ने उल्लेखनीय प्रगति की है। जहां 2016 में देशभर में केवल 167 औषधि उत्पादन इकाइयां थीं, वहीं 2023 तक यह संख्या बढ़कर 238 हो गई; घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाओं का मूल्य उपयोग की जाने वाली दवाओं के मूल्य का लगभग 50% है… घरेलू स्तर पर उत्पादित दवाएं रोग निवारण और उपचार के लिए आवश्यक और आम दवाओं की जरूरतों को लगभग पूरा करती हैं।
स्वास्थ्य क्षेत्र के प्रमुख का मानना है कि बीमारियों के बदलते स्वरूप और व्यावहारिक मुद्दों के त्वरित समाधान की आवश्यकता को देखते हुए, दवा उद्योग के विकास पर ध्यान केंद्रित करना आवश्यक है। इसके अतिरिक्त, दवा कानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और पूरक करने वाले मसौदा कानून में निवेश आकर्षित करने और दवा कच्चे माल के अनुसंधान और विकास को बढ़ावा देने के लिए कई नियमों में संशोधन और पूरक भी किए गए हैं; साथ ही उच्च-तकनीकी दवाओं, जैव प्रौद्योगिकी दवाओं और विशेष दवाओं के उत्पादन के लिए अनुसंधान और प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को भी शामिल किया गया है।
इस मसौदे में कानून द्वारा निर्धारित विशेष निवेश गतिविधियों का समर्थन करने के लिए नियम जोड़े गए हैं, जिनमें अनुसंधान, प्रौद्योगिकी हस्तांतरण, औषधीय पदार्थों के उत्पादन में निवेश, नई दवाएं, मूल ब्रांडेड दवाएं, विशेष दवाएं, टीकों के उत्पादन में उच्च-तकनीकी दवाएं, जैविक उत्पाद, दुर्लभ दवाएं, सामाजिक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण के लिए दवाएं, हर्बल दवाएं और वियतनामी औषधीय संसाधनों से राष्ट्रीय ब्रांडों के तहत उत्पादित पारंपरिक दवाएं शामिल हैं; नई दवाओं के उत्पादन के लिए औषधीय प्रौद्योगिकी और जैव प्रौद्योगिकी के विकास पर वैज्ञानिक अनुसंधान गतिविधियां; स्थानिक घरेलू औषधीय संसाधनों से नई दवाओं का अनुसंधान और उत्पादन; दुर्लभ और स्थानिक घरेलू औषधीय पौधों के आनुवंशिक संसाधनों का संरक्षण; उच्च आर्थिक मूल्य वाले घरेलू औषधीय पौधों के आनुवंशिक संसाधनों से नई किस्मों के निर्माण और प्रत्यारोपण पर अनुसंधान शामिल हैं।
इमेक्सफार्म फार्मास्युटिकल जॉइंट स्टॉक कंपनी में दवा निर्माण कार्य। |
इसके अतिरिक्त, जेनेरिक दवाओं के उत्पादन, सहायक पदार्थों और कैप्सूल के खोल जैसे दवा के कच्चे माल; दवाओं के सीधे संपर्क में आने वाली पैकेजिंग; दवाओं के जैविक परीक्षण, जैव उपलब्धता मूल्यांकन और जैव समतुल्यता के लिए सुविधाओं के निर्माण; और दवाओं के नैदानिक परीक्षणों के लिए सुविधाओं के लिए निवेश प्रोत्साहन को और अधिक स्पष्ट करें।
नई दवाओं, मूल ब्रांडेड दवाओं, विशेष दवाओं, जैविक उत्पादों, उच्च-तकनीकी दवाओं, राष्ट्रीय स्तर की अनुमोदित वैज्ञानिक और तकनीकी परियोजनाओं के आधार पर उत्पादित दवाओं और दवा के कच्चे माल, और वियतनाम में उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण वाली जैव प्रौद्योगिकी दवाओं के पंजीकरण की प्रक्रियाओं को सुगम बनाना; पेटेंट संरक्षण की अवधि समाप्त होने वाली नई दवाओं की जेनेरिक दवाएं; उच्च-तकनीकी उत्पादन लाइनों पर और जीएसीपी-डब्ल्यूएचओ मानकों को पूरा करने वाली औषधीय सामग्रियों से उत्पादित पारंपरिक दवाएं; और दुर्लभ दवाओं, विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा पूर्व-योग्य घोषित टीकों, और वियतनाम में नैदानिक परीक्षणों से गुजर चुकी दवाओं के आयात के लिए लाइसेंस प्रदान करना।
मसौदे में नवनिर्मित दवाओं और मूल ब्रांडेड दवाओं के लिए उत्पादन प्रोत्साहन (दवा खरीद, स्वास्थ्य बीमा द्वारा भुगतान, मूल्य स्थिरीकरण और चरणबद्ध मूल्य कटौती आदि) का भी प्रस्ताव है, ताकि वियतनाम में मूल ब्रांडेड दवाओं के उत्पादन के लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण को प्रोत्साहित किया जा सके और लोगों की दवा संबंधी जरूरतों को पूरा करने के लिए आपूर्ति बढ़ाई जा सके।
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स्रोत: https://nhandan.vn/lam-ro-them-nhung-dinh-huong-moi-cho-phat-trien-cong-nghiep-duoc-post816234.html










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