परिपत्र के अनुसार, स्वास्थ्य मंत्रालय यह निर्धारित करता है कि दवा को नष्ट करना निम्नलिखित मामलों में से एक में किया जाता है: समाप्त हो चुकी दवाएं; उत्पादन, भंडारण और परिवहन के दौरान क्षतिग्रस्त दवाएं; नियमानुसार जिनकी भंडारण अवधि समाप्त हो गई है; स्तर 1 या स्तर 2 के उल्लंघन के कारण वापस मंगाई गई दवाएं; नकली दवाएं, तस्करी की गई दवाएं, अज्ञात मूल की दवाएं, प्रतिबंधित पदार्थों वाली दवाएं; कच्चे माल से उत्पादित दवाएं जो गुणवत्ता मानकों को पूरा नहीं करती हैं, उन मामलों को छोड़कर जहां उत्पादन प्रक्रिया के दौरान अप्राप्त संकेतक को नियंत्रित किया जाता है और उत्पादन प्रक्रिया और दवा की गुणवत्ता को प्रभावित नहीं करते हैं...
स्वास्थ्य मंत्रालय ने यह भी निर्दिष्ट किया है कि विनिर्माण, आयात, थोक बिक्री, औषधि परीक्षण सुविधाओं, अस्पतालों और बिस्तरों वाले संस्थानों में औषधियों का विनाश तभी किया जाएगा जब सुविधा प्रमुख द्वारा औषधियों के विनाश की व्यवस्था करने, विनाश विधि तय करने और औषधियों के विनाश की निगरानी के लिए औषधि विनाश परिषद की स्थापना का निर्णय लिया गया हो। परिषद में कम से कम 3 सदस्य होते हैं, जिनमें से एक प्रतिनिधि सुविधा का पेशेवर प्रभारी होना चाहिए।
पर्यावरण संरक्षण कानूनों के अनुसार, दवा के निपटान से लोगों और जानवरों की सुरक्षा सुनिश्चित होनी चाहिए तथा पर्यावरण प्रदूषण से बचा जाना चाहिए।
जिस सुविधा केंद्र की दवाएं नष्ट की जाती हैं, उसे दवाओं के विनाश की पूरी जिम्मेदारी लेनी होगी तथा दवा विनाश के मामलों में दवा विनाश रिकॉर्ड के साथ एक रिपोर्ट स्थानीय स्वास्थ्य विभाग को भेजनी होगी।
खुदरा प्रतिष्ठानों, क्लीनिकों और चिकित्सा उपचार सुविधाओं में दवाओं के विनाश के संबंध में, स्वास्थ्य मंत्रालय यह निर्धारित करता है कि दवाओं का विनाश औद्योगिक अपशिष्ट प्रबंधन कार्य करने वाली सुविधा के साथ एक अनुबंध के अनुसार किया जाएगा। खुदरा प्रतिष्ठान की व्यावसायिक गतिविधियों के प्रभारी व्यक्ति और क्लिनिक या चिकित्सा उपचार सुविधा के प्रमुख दवाओं के विनाश, दवाओं के विनाश की निगरानी और दवाओं के विनाश से संबंधित दस्तावेजों के भंडारण के लिए जिम्मेदार हैं।
स्रोत: https://www.sggp.org.vn/lap-hoi-dong-huy-thuoc-de-dam-bao-an-toan-post802433.html
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