राष्ट्रीय सभा ने प्रोत्साहन और विशेष निवेश सहायता प्राप्त करने वाली नई दवा परियोजनाओं के पैमाने को अंतिम रूप दिया

नेशनल असेंबली ने फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने वाला कानून पारित किया, जो 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगा।

राष्ट्रीय सभा ने प्रोत्साहन और विशेष निवेश सहायता प्राप्त करने वाली नई दवा परियोजनाओं के पैमाने को अंतिम रूप दिया

नेशनल असेंबली ने फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने वाला कानून पारित किया, जो 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगा।

राष्ट्रीय सभा ने फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और अनुपूरण करने वाला कानून पारित किया है। फोटो: नु वाई

फार्मास्युटिकल क्षेत्र में नव स्थापित परियोजनाएं, जिनका निवेश पूंजी पैमाना 3,000 बिलियन वीएनडी या उससे अधिक है, तथा जो निवेश पंजीकरण प्रमाणपत्र या अनुमोदित निवेश नीति प्राप्त होने की तिथि से 3 वर्षों के भीतर कम से कम 1,000 बिलियन वीएनडी वितरित करती हैं, विशेष निवेश प्रोत्साहन और सहायता के लिए पात्र हैं।

21 नवंबर की दोपहर को, अधिकांश प्रतिनिधियों के पक्ष में, नेशनल असेंबली ने फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित और पूरक करने वाला कानून पारित कर दिया, जो 1 जुलाई, 2025 से प्रभावी होगा।

मसौदे को प्राप्त करने, उसकी व्याख्या करने और उसे संशोधित करने संबंधी रिपोर्ट में सामाजिक समिति की अध्यक्ष गुयेन थुय आन्ह ने कहा कि चर्चा के दौरान, राष्ट्रीय असेंबली के सभी प्रतिनिधियों ने इस विनियमन के साथ सहमति व्यक्त की कि दवा उद्योग के विकास के लिए प्रोत्साहनों में एक सफलता की आवश्यकता है।

अनुमोदन के लिए राष्ट्रीय असेंबली में प्रस्तुत मसौदा निर्धारित करता है: 3,000 अरब वीएनडी या उससे अधिक की कुल निवेश पूंजी के साथ फार्मास्युटिकल उद्योग के विकास में नई निवेश परियोजनाएं (ऐसी नई परियोजनाओं के विस्तार सहित), निवेश पंजीकरण प्रमाणपत्र प्रदान किए जाने या निवेश नीति के अनुमोदन की तारीख से 3 साल के भीतर कम से कम 1,000 अरब वीएनडी वितरित करना, विशेष निवेश प्रोत्साहन और समर्थन के हकदार होंगे क्योंकि निवेश कानून के अनुच्छेद 20 के खंड 2 के बिंदु ए में निर्दिष्ट विषय शामिल हैं: हर्बल दवाओं, घरेलू औषधीय स्रोतों से पारंपरिक दवाओं, फार्मास्युटिकल पदार्थों, नई दवाओं, मूल ब्रांड नाम वाली दवाओं, दुर्लभ दवाओं, पहली घरेलू रूप से उत्पादित जेनेरिक दवाओं, उच्च तकनीक वाली दवाओं, टीकों, जैविक उत्पादों का उत्पादन करने के लिए प्रौद्योगिकी, उत्पादन या प्रौद्योगिकी हस्तांतरण का अनुसंधान और विकास;

कठिन सामाजिक -आर्थिक परिस्थितियों वाले क्षेत्रों या विशेष रूप से कठिन सामाजिक-आर्थिक परिस्थितियों वाले क्षेत्रों में औषधीय जड़ी-बूटियों की खेती;

घरेलू बहुमूल्य, दुर्लभ और स्थानिक औषधीय जीन स्रोतों को संरक्षित और विकसित करने के लिए अनुसंधान; उच्च आर्थिक मूल्य के औषधीय जीन स्रोतों से नई किस्में तैयार करना।

कानून सरकार को इस अनुच्छेद का विस्तार करने का दायित्व सौंपता है।

प्रिस्क्रिप्शन दवाएं केवल ग्रुप ए महामारी संगरोध के दौरान ही ऑनलाइन बेची जा सकती हैं।

एक और उल्लेखनीय नई बात यह है कि कानून ने ई-कॉमर्स के माध्यम से व्यापार करने के लिए अनुमत दवाओं और फार्मास्युटिकल अवयवों के प्रकारों पर विनियमन जोड़े हैं; और इस पद्धति का उपयोग करने वाले फार्मास्युटिकल व्यवसायों के अधिकारों और जिम्मेदारियों को भी जोड़ा है।

राष्ट्रीय असेंबली ने ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं की खुदरा बिक्री पर प्रतिबंध लगाने पर सहमति व्यक्त की है, सिवाय चिकित्सा अलगाव के मामलों में जब समूह ए की संक्रामक बीमारी हो जिसे संक्रामक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण पर कानून के प्रावधानों के अनुसार महामारी घोषित किया गया हो; विशेष नियंत्रण के अधीन दवाएं; खुदरा बिक्री से प्रतिबंधित दवाओं की सूची में शामिल दवाएं।

नियंत्रित दवाओं का थोक ई-कॉमर्स भी प्रतिबंधित है।

कानून "ई-कॉमर्स ट्रेडिंग फ्लोर, ई-कॉमर्स बिक्री अनुप्रयोगों और इलेक्ट्रॉनिक सूचना पृष्ठों (जिन्हें ई-कॉमर्स वेबसाइट भी कहा जाता है) के अलावा अन्य माध्यमों से ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं और दवा सामग्री के व्यापार पर प्रतिबंध लगाता है, जो ऑनलाइन ऑर्डरिंग फ़ंक्शन के साथ उत्पाद बेचते हैं।"

इस प्रकार, दवा कंपनियों को बिना डॉक्टरी पर्चे वाली दवाओं को ऑनलाइन बेचने की अनुमति है, बशर्ते कि वे दवाएं विशेष नियंत्रण में न हों और खुदरा बिक्री के लिए प्रतिबंधित दवाओं की सूची में न हों।

बिना डॉक्टरी पर्चे वाली दवाएं वे दवाएं हैं, जिन्हें बिना डॉक्टरी पर्चे के वितरित, खुदरा बिक्री और उपयोग किए जाने पर स्वास्थ्य मंत्री द्वारा जारी सिद्धांतों और मानदंडों के अनुसार निर्धारित किया जाता है और स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा प्रकाशित बिना डॉक्टरी पर्चे वाली दवाओं की सूची में शामिल किया जाता है।

प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की ऑनलाइन बिक्री के मामले में, उसे चिकित्सा अलगाव के मामले में स्वास्थ्य मंत्री के नियमों का पालन करना होगा, जब समूह ए की संक्रामक बीमारी हो, जिसे संक्रामक रोगों की रोकथाम और नियंत्रण पर कानून के प्रावधानों के अनुसार महामारी घोषित किया गया हो।

सामाजिक समिति की अध्यक्ष गुयेन थुय आन्ह ने यह भी कहा कि केवल ई-कॉमर्स के माध्यम से बिना डॉक्टरी पर्चे वाली दवाओं की बिक्री की अनुमति देने का प्रस्ताव है।

ऐसा इसलिए किया गया है ताकि ऐसी स्थिति से बचा जा सके, जहां डॉक्टर के पर्चे पर लिखी दवाएं और डॉक्टर के पर्चे से मिलने वाली दवाएं ई-कॉमर्स के माध्यम से खुदरा बिक्री के लिए उपलब्ध हों या फिर कारोबारियों को उन मरीजों के बारे में जानकारी मिल जाए, जिन्हें ई-कॉमर्स प्लेटफॉर्म पर डॉक्टर के पर्चे पर लिखी दवाएं खरीदनी हैं और वे कहीं और से दवा खरीद लें।

नेशनल असेंबली की स्थायी समिति के अनुसार, फार्मेसी पर वर्तमान कानून, फार्मास्युटिकल व्यवसाय के लिए पात्रता प्रमाण पत्र में उल्लिखित विशेषज्ञता के दायरे से बाहर व्यापार करने पर सख्ती से प्रतिबंध लगाता है।

नये कानून में महामारी के कारण चिकित्सा अलगाव के विशेष मामलों को छोड़कर, ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं की खुदरा बिक्री पर प्रतिबंध लगाने का प्रावधान भी जोड़ा गया है।

इस प्रकार, दवाइयों का व्यापार करते समय, दवा दुकानों को ग्राहकों की पहचान करने और यह तय करने की ज़िम्मेदारी लेनी चाहिए कि लेन-देन थोक है या खुदरा। अगर यह थोक है, तो ग्राहक कानून द्वारा विनियमित प्रतिष्ठान होना चाहिए, और अगर यह खुदरा है, तो ग्राहक उपभोक्ता होना चाहिए और वह डॉक्टर के पर्चे वाली दवाएँ नहीं बेच सकता।

स्रोत: https://baodautu.vn/quoc-hoi-chot-quy-mo-du-an-moi-ve-duoc-duoc-uu-dai-ho-tro-dau-tu-dac-biet-d230586.html