गुणवत्तापूर्ण दवाओं की उपलब्धता बढ़ाएं और दवाओं की लागत कम करें।

15वीं राष्ट्रीय सभा के 7वें सत्र में, सरकार औषधि कानून के कई अनुच्छेदों में संशोधन और पूरक करने वाले कानून का मसौदा राष्ट्रीय सभा के समक्ष विचार और अनुमोदन के लिए प्रस्तुत करेगी।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, सात वर्षों से अधिक समय से लागू होने के बाद, व्यावहारिक मांगों के चलते, औषधियों से संबंधित कानूनी प्रणाली में कुछ कमियां और खामियां सामने आई हैं। उदाहरण के लिए, कुछ दवाओं का पंजीकरण नवीनीकृत नहीं हो पाया है; और कुछ दुर्लभ औषधि समूहों (जैसे विषनाशक, विष-रोधी, सांप के विष का सीरम आदि) की स्थानीय स्तर पर आपूर्ति कम हो गई है। मंत्रालय ने इस स्थिति के कई वस्तुनिष्ठ और व्यक्तिपरक कारण भी बताए हैं।

दवाओं की कमी को दूर करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा पंजीकरण प्रमाण पत्र जारी करने की प्रक्रिया शुरू की है। 2023 में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सक्षम अधिकारियों को यह सुनिश्चित करने के लिए दस्तावेज प्रस्तुत किए कि दवाएं और चिकित्सा उपकरण लोगों की जांच और उपचार की जरूरतों को पूरा करते हैं: राष्ट्रीय सभा के 9 जनवरी, 2023 के संकल्प संख्या 80 के अनुसार, पात्र दवाओं की वैधता 2024 के अंत तक बढ़ाई जा सकती है।

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए समाधानों को लागू करना जारी रखने संबंधी सरकारी संकल्प संख्या 30; दवा क्षेत्र में रसद और आपूर्ति सुनिश्चित करने के आधार के रूप में कानूनी दस्तावेजों को प्रकाशित और लागू करना।

गुणवत्तापूर्ण दवाओं की आपूर्ति को मजबूत करना और दवाओं की कमी को कम करना।

वर्तमान में, लगभग 800 विभिन्न सक्रिय अवयवों वाली 23,000 से अधिक पंजीकृत और वैध दवाएं हैं, जो स्वास्थ्य संबंधी जरूरतों को पूरा करने के लिए पर्याप्त दवा आपूर्ति सुनिश्चित करती हैं।

दवा पंजीकरण प्रमाण पत्र जारी करने के अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कुछ मामलों में उन दवाओं के लिए आयात लाइसेंस भी जारी किए हैं जिनका अभी तक पंजीकरण नहीं हुआ है: अस्पतालों की विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए दुर्लभ दवाओं, सीमित आपूर्ति वाली दवाओं, आपातकालीन दवाओं और विषनाशक दवाओं के आयात के लिए लाइसेंस जारी करना; और दक्षिण सूडान में शांति सेना में तैनात सैनिकों द्वारा उपयोग के लिए पीत ज्वर के टीके के आयात के लिए वार्षिक लाइसेंस जारी करना।

जब कोविड-19 महामारी फैली, तो स्वास्थ्य मंत्रालय ने लोगों की बीमारी की रोकथाम और उपचार की जरूरतों को पूरा करने के लिए दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने हेतु कोविड-19 टीकों और कोविड-19 उपचारों के आयात को लाइसेंस देने के प्रयास किए।

इसके अतिरिक्त, स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा कंपनियों और चिकित्सा जांच एवं उपचार केंद्रों को निर्देश जारी किए हैं कि वे उपचार संबंधी आवश्यकताओं के लिए पर्याप्त दवा की उपलब्धता सुनिश्चित करने हेतु खरीद और पूर्वानुमान लगाएं। यह विशेष रूप से छुट्टियों, चंद्र नव वर्ष (टेट) और संक्रमणकालीन मौसमों (सर्दी-वसंत, वसंत-गर्मी आदि) के दौरान महत्वपूर्ण है, क्योंकि इन समयों में बीमारी के मामलों में वृद्धि का जोखिम अधिक होता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय का आकलन है कि उपर्युक्त उपाय स्थानीय स्तर पर दवाओं की कमी को अस्थायी रूप से दूर कर सकते हैं। हालांकि, दवाओं की आपूर्ति सुनिश्चित करने से संबंधित मुद्दों को पूरी तरह और स्थायी रूप से हल करने के लिए, नीतियों को व्यावहारिक वास्तविकताओं के अनुरूप समायोजित करने की आवश्यकता है, जिसमें औषधि कानून में संशोधन करना सर्वोच्च प्राथमिकता है।

इस समस्या के समाधान के उद्देश्य से संशोधित औषधि कानून में कुछ प्रावधान शामिल हैं, जिनमें शामिल हैं: औषधि व्यवसाय प्रतिष्ठानों की प्रणाली का पुनर्गठन करना, कई नए प्रकार के व्यवसाय और व्यावसायिक विधियों को जोड़ना;

औषधि पंजीकरण प्रमाण पत्र और औषधि आयात लाइसेंस जारी करने की प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाएं।

इससे लोगों को गुणवत्तापूर्ण, सुरक्षित और प्रभावी दवाओं तक बेहतर पहुंच मिलेगी, साथ ही दवाओं की लागत कम होगी और परिणामस्वरूप, आबादी के लिए उपचार खर्च में भी कमी आएगी।

यह उम्मीद की जाती है कि आने वाले समय में, संशोधित औषधि कानून के लागू होने के बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय सरकार को संशोधित औषधि कानून पर विस्तृत मार्गदर्शन प्रदान करने वाला एक अध्यादेश और संबंधित परिपत्र प्रस्तुत करेगा, ताकि गुणवत्तापूर्ण दवाओं की आपूर्ति सुनिश्चित करने और हाल के समय में दवाओं की कमी को सीमित करने के लिए संशोधित औषधि कानून में नीतियों को मूर्त रूप दिया जा सके ।

स्रोत: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html