गुणवत्तापूर्ण दवाओं तक पहुंच बढ़ाएं, दवा की लागत कम करें

15वीं राष्ट्रीय असेंबली के 7वें सत्र में, फार्मेसी कानून के कई अनुच्छेदों को संशोधित करने और अनुपूरित करने संबंधी मसौदा कानून सरकार द्वारा राष्ट्रीय असेंबली को विचार और अनुमोदन के लिए प्रस्तुत किया जाएगा।

स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, कार्यान्वयन के सात वर्षों से भी अधिक समय के बाद, चिकित्सकों के तत्काल अनुरोधों और माँगों के जवाब में, दवा कानूनी प्रणाली ने अपनी सीमाओं और अपर्याप्तताओं को उजागर किया है, जैसे कि कुछ दवाओं को अपने संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्रों को नवीनीकृत करने का समय नहीं मिल पाया है; अत्यंत दुर्लभ औषधि समूहों (जैसे: विषहर औषधि, विषनाशक, सर्प-विषरोधी सीरम, आदि) की कुछ दवाओं की स्थानीय स्तर पर कमी है। मंत्रालय ने उपरोक्त स्थिति के कई वस्तुनिष्ठ और व्यक्तिपरक कारणों की ओर भी इशारा किया है।

दवाओं की कमी को दूर करने के लिए, स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र जारी करने की प्रक्रिया शुरू की है। 2023 में, स्वास्थ्य मंत्रालय ने सक्षम प्राधिकारियों को यह सुनिश्चित करने के लिए दस्तावेज़ प्रस्तुत किए कि दवाएँ और चिकित्सा उपकरण लोगों की चिकित्सा जाँच और उपचार की ज़रूरतों को पूरा करें: राष्ट्रीय सभा के 9 जनवरी, 2023 के संकल्प संख्या 80 के तहत पात्र दवाओं की संचलन वैधता को 2024 के अंत तक बढ़ाया जा सकता है;

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों की उपलब्धता सुनिश्चित करने के लिए समाधानों को लागू करने के लिए सरकार का संकल्प संख्या 30; फार्मास्युटिकल क्षेत्र में रसद और आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए आधार के रूप में कानूनी दस्तावेज जारी करना और लागू करना।

गुणवत्तापूर्ण दवाओं की आपूर्ति को मजबूत करना और दवाओं की कमी को सीमित करना।

वर्तमान में, विभिन्न प्रकार के लगभग 800 सक्रिय अवयवों के साथ वैध संचलन पंजीकरण प्रमाण पत्र के साथ 23,000 से अधिक औषधियाँ हैं, जो चिकित्सा परीक्षण और उपचार आवश्यकताओं के लिए औषधियों की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करती हैं।

औषधि पंजीकरण प्रमाण-पत्र प्रदान करने के अतिरिक्त, स्वास्थ्य मंत्रालय ने कई मामलों में उन औषधियों के लिए भी आयात लाइसेंस प्रदान किए हैं, जिन्हें पंजीकरण प्रमाण-पत्र प्रदान नहीं किए गए हैं: दुर्लभ औषधियों, सीमित आपूर्ति वाली औषधियों, आपातकालीन औषधियों, तथा अस्पतालों की विशेष उपचार आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए विषनाशक औषधियों के लिए आयात लाइसेंस प्रदान करना; दक्षिण सूडान में शांति सेना द्वारा उपयोग के लिए पीत ज्वर के टीकों के लिए प्रतिवर्ष आयात लाइसेंस प्रदान करना।

जब कोविड-19 महामारी फैली, तो स्वास्थ्य मंत्रालय ने लोगों की बीमारी की रोकथाम और उपचार की जरूरतों के लिए दवाओं की पर्याप्त आपूर्ति सुनिश्चित करने के लिए कोविड-19 टीकों और कोविड-19 उपचार दवाओं के आयात को लाइसेंस देने के प्रयास किए।

इसके अलावा, स्वास्थ्य मंत्रालय ने दवा कंपनियों और चिकित्सा जाँच एवं उपचार केंद्रों को निर्देश जारी किए हैं कि वे उपचार की ज़रूरतों के लिए पर्याप्त दवाएँ सुनिश्चित करने हेतु खरीद और नियोजन कार्य करें। ख़ास तौर पर छुट्टियों, नए साल और बदलते मौसम (सर्दी-बसंत, बसंत-गर्मी, आदि) के दौरान, ऐसे समय होते हैं जब बीमारी के मामलों में वृद्धि का ख़तरा होता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय का आकलन है कि उपरोक्त उपायों से स्थानीय दवा की कमी का अस्थायी समाधान हो सकता है। हालाँकि, दवा आपूर्ति को पूर्णतः और दीर्घकालिक रूप से सुनिश्चित करने से संबंधित समस्याओं के समाधान के लिए, नीतियों को वास्तविकता के अनुरूप समायोजित करना आवश्यक है, जिसमें फार्मेसी कानून में संशोधन सर्वोच्च प्राथमिकता वाला समाधान है।

फार्मेसी पर संशोधित कानून में कुछ सामग्री इस सामग्री की ओर लक्षित है, जिसमें शामिल हैं: फार्मास्युटिकल व्यवसाय प्रतिष्ठानों की प्रणाली को पुनर्गठित करना, कुछ व्यवसाय प्रकार और व्यवसाय पद्धतियों को जोड़ना;

औषधि संचलन पंजीकरण प्रमाणपत्र और औषधि आयात लाइसेंस प्रदान करने में प्रशासनिक प्रक्रियाओं को सरल बनाना।

इससे लोगों की गुणवत्तापूर्ण, सुरक्षित और प्रभावी दवाओं तक पहुंच बढ़ेगी, साथ ही दवाओं की कीमतें कम होंगी और परिणामस्वरूप, लोगों के लिए उपचार लागत भी कम होगी।

यह उम्मीद की जाती है कि आने वाले समय में, फार्मेसी पर संशोधित कानून लागू होने के बाद, स्वास्थ्य मंत्रालय सरकार को एक डिक्री प्रस्तुत करेगा जिसमें फार्मेसी पर संशोधित कानून और संबंधित परिपत्रों का विवरण होगा, ताकि गुणवत्ता वाली दवाओं की आपूर्ति को मजबूत करने और हाल की अवधि की तरह दवा की कमी को सीमित करने के लिए संशोधित फार्मेसी कानून में नीतियों को निर्दिष्ट किया जा सके ।

स्रोत: https://www.nguoiduatin.vn/tang-kha-nang-tiep-can-thuoc-chat-luong-giam-gia-thanh-thuoc-a668586.html