米国FDAは次世代のCOVID-19ワクチンはJN.1変異株を標的とすべきだと推奨している

米食品医薬品局（FDA）は6月7日、世界保健機関（WHO）や欧州連合（EU）の勧告と同様に、COVID-19ワクチンメーカーに対し、2024年秋の次世代ワクチン開発に今年初めに広く蔓延したJN.1変異株をターゲットにするよう勧告した。

FDAは、アドバイザーがワクチンは新たなKP.2変異株ではなくJN.1変異株を標的とすべきだと示唆したことを受けて、この発表を行った。アドバイザーによると、ワクチンメーカーの一つであるノババックス社は、自社のワクチンが予防効果を発揮すると主張する変異株はJN.1のみである。ノババックスは、JN.1変異株を標的としたワクチンを9月に米国市場で販売する予定である。

モデルナ社は6月7日、JN.1変異株を標的としたワクチンの承認申請をFDAに提出したと発表した。モデルナ社は8月に承認を取得できる見込みで、ファイザー社とその提携企業であるバイオンテック社は、承認され次第、新たなワクチンを提供する準備が整っていると述べた。

米国疾病予防管理センター（CDC）のデータによると、JN.1変異株は今年初めには米国で主流でしたが、現在は広く蔓延していません。この変異株は、5月26日から6月8日までの2週間で、米国におけるCOVID-19症例の3.1%を引き起こしたと推定されています。一方、KP.2変異株は約22.5%の症例を引き起こし、KP.3変異株は現在、症例の25%を占め、主流となっています。

ソース: https://baolaocai.vn/fda-my-khuyen-nghi-vaccine-the-he-moi-phong-covid-19-nen-nham-vao-bien-the-jn1-post385139.html